[ На главную ] -- [ Список участников ] -- [ Правила форума ] -- [ Зарегистрироваться ]

ГМО

  Вход на форум   логин       пароль   Забыли пароль? Регистрация
On-line:  

Раздел: 
МАГИЯ БЕССМЕРТИЯ / Библиотека / ГМО

Страницы: 1  ответить новая тема

Автор Сообщение

гроссмейстер
Группа: Посетители
Сообщений: 63 		Добавлено: 20-11-2010 15:10
Ниточка развяжется,
а она-то, белая…

ГМО – что это???

Словесно:
Генно Модифицированный(е) Организмы.

Физически: ??????????????????

Как можно «в таких масштабах» «произвести» ГМО?

Почему, если это «так выгодно и кошерно» уже много шума о безПлодии во втором поколении?

Эта тема имеет значение в рамках без_смертия?

……

Поиски в мусорнике-интернете:

Генно-модицифицированные образования получаются так: в геном (набор всех генов) растения, животного или микроорганизма подсаживается фрагмент генов из любого другого организма.

/как????? – а вот это науке ещё не известно,, «подсаживается» - типа посадили на иглу :( /

…в Украине такое тестирование на данном этапе технически нереально.
…нужно как минимум десяток крупных пищевых лабораторий. А сейчас их существует только четыре.

/??? Чем делать есть!!!, а чем тестануть – нету??????/

…один тест стоит около 400 грн.

/ а сколько стоит «изготовление» ГМО, неушто дешевше «традиционных» продуктов?/

Плазмиды – это небольшие кольцевые ДНК, несущие в себе всего несколько генов, которые сохраняют свои свойства при термической обработке продуктов питания, легко проникают в клетки и способны прижиться в генах хозяина. Плазмиды уже были обнаружены в слюне, в микрофлоре кишечника человека, в мозге, в молоке коров, которых кормили ГМ-кормами, в миокарде и даже в коже внутриутробных плодов. Это значит, что гены плазмид, находящиеся в продуктах питания, имеют все шансы попасть в гены растущего организма еще в утробе матери.
http://www.prodobavki.com/modules.php?name=articles&article_id=51

+++

ГМО — генетически модифицированный организм;
… мутант, искусственно полученный методами генной инженерии
… компании Монсанто … К 82-му году
http://lurkmore.ru

+++

надпись на продуктовой этикетке "Не содержит ГМО" не отвечает ни одному из требований к информации: я не знаю, какого именно ГМО там нет, мне не понятно, кто и как проверял продукт на содержание ГМО, я до конца не понимаю, зачем вообще на этикетку нанесли эту информацию. С точки зрения разумного потребителя, сообщение "не содержит ГМО" можна смело считать нулевой информацией. Она не столько сообщает что-то, сколько манипулирует мною как покупателем.
Всех, владеющих английским, отправляю на сайт GMO Compass / http://www.gmo-compass.org/eng/home/ /
http://progenes.livejournal.com/58025.html

+++

Существует немного методов, используемых в генетической инженерии животных. Один метод использует вирусы, особенно этак называемые ретровирусы… интегрируя себя в ДНК хозяина а также дальше копируясь дружно вместе с генетическим материалом хозяина
Второй метод вовлекает использование эмбриональных стволовых клеток.
Третью технику назвали «опосредованной передачей спермы». Генетически модифицированная сперма использовалась…
…патентования генетически спроектированных бактерий, какие питаются нефтяным осадком.
http://gorbotok.org.ua/

+++

ГМО (генетически модифицированные организмы) - это живые организмы (животные, растения, бактерии и вирусы), генотипы которых были искусственно изменены при помощи методов генной инженерии
…Первые трансгенные продукты были разработаны американской бывшей военной компанией "Монсанто" в конце 80-х годов. Изучая почвенную бактерию, которая образует на стволах деревьев и кустарников наросты, ученые обнаружили, что она переносит фрагмент собственной ДНК в ядро растительной клетки, где он встраивается в хромосому и распознается как свой.

http://cci-ok.blogspot.com/2009/11/blog-post.html

+++

Основные этапы создания ГМО:
1. Получение изолированного гена.
2. Введение гена в вектор для переноса в организм.
3. Перенос вектора с геном в модифицируемый организм.
4. Преобразование клеток организма.
5. Отбор генетически модифицированных организмов и устранение тех, которые не были успешно модифицированы.

Процесс .. автоматизирован .. специальные аппараты .. синтезирует отрезки ДНК длиной до 100—120 азотистых оснований (олигонуклеотиды)

/понятно, детвора – СПЕЦИАЛЬНЫЕ/

используются в прикладной медицине с 1982 года.. человеческий инсулин, получаемый с помощью генетически модифицированных бактерий

/вау, уже очень близко :)))/

генотерапия ... в качестве объекта модификации выступает геном соматических клеток человека.
…уже в 1999 году каждый четвёртый ребенок (конкретнаяболячка)… лечился с помощью генной терапии

/горячо, однако, но ещё недоговорено/

в начале 1970-х годов технология рекомбинантных ДНК

…иудаистского Ортодоксального Союза…кошерность…халяльны

/не мой прикол, так в статье, честно ;) /

http://ru.wikipedia.org/

+++

ГМО объединяют три группы организмов - генетически модифицированные микроорганизмы (ГММ), животных (ГМЖ) и. растения (ГМР).
http://gmo.com.ua/pb/1

+++

Уже через два года они не смогли получить новый урожай: семена не прорастали…
…трансгенные культуры за десять лет так и не принесли никаких выгод
…при экспериментальной проверке на крысах сортов американского ГМ-картофеля Рассет Бурбанк Институтом питания у животных наблюдались серьезные морфологические изменения в печени, почках, толстой кишке; понижение гемоглобина; усиление диуреза; изменение массы сердца и предстательной железы (Медико-биологическая…, 1998). В научной литературе появились статьи о взаимосвязи ГМО с онкологий. Возможно, что увеличение в последнее время в России числа онкологических заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно прямой кишки (Медицинское информационное агентство, 2003), связано с использованием ГМ-продуктов.
…повышенную смертность крысят первого поколения, недоразвитость выживших крысят, патологические изменения в органах и отсутствие второго поколения (Ермакова, 2006, Ermakova, 2006, 2007).

…существуют два наиболее распространенных способа встраивания генов. Первый — биобаллистическая пушка – обстрел клеток микрочастицами золота или вольфрама с нанесенными на них генами. При этом неизвестно, какое количество новых генов и в какое место генома клетки они встроятся. Второй — более распространенный и более опасный — внедрение генов с помощью плазмид (кольцевой ДНК) почвенной опухолеобразующей бактерии.

/ «биобаллистическая пушка» - оно!!!, вот это я и искал. /

+ Литература

http://www.systemdev.ru/articles/main/news2-4.html

===
С интернета - по нитке; голодному – удавка!!!
Тема совсем не раскрыта, на вопрос КАК это делают – ответа ещё нет!
Продолжим?

гроссмейстер
Группа: Посетители
Сообщений: 63 		Добавлено: 21-11-2010 07:55
.
биобаллистическая пушка

способ с помощью почвенных агробактерий (Agrobacteria)
… На основе этой Ti-плазмиды был получен так называемый – вектор
… и на основе вирусов
… Еще в 90-х
… А довольно просто – нужный нам ген встраивается в плазмиду бактерии и этой бактерией заражается растение, следуя обычному для себя (бактерии) сценарию развития, она встраивает свое ДНК в ДНК растения, но на самом деле, она уже встраивает, то ДНК, которое нужно нам. Процесс занимает 24 – 48 ч, выход трансгенных растений от 10 до 60 %

… наиболее интересный (и дорогостоящий) это метод биобаллистической трансформации. Суть метода заключается в том, что на мельчайшие частички вольфрама, платины или золота, диаметром 0,6 – 1,2 мкм, напыляется ДНК вектора, содержащего необходимую для изменения генную конструкцию. Вольфрамовые, платиновые или золотые частички, несущие ДНК, на целлофановой подложке помещаются внутрь биобаллистической пушки. Растительные клетки в специальном растворе помещаются под биобаллистическую пушку на расстоянии 10 – 15 см. В пушке вакуумным насосом уменьшается давление до 0,1 атм. В момент сбрасывания давления вольфрамовые или золотые частички с огромной скоростью выбрасываются из пушки и, разрывая клеточные стенки, входят в цитоплазму и ядро клеток. Обычно клетки, располагающиеся непосредственно по центру, погибают из-за огромного количества и давления вольфрамовых или золотых частиц, в то время как в зоне 0,6 – 1 см от центра будут находиться трансформированные клетки. Из этих клеток потом и получают трансгенные растения.

… кукуруза, рис, пшеница, ячмень
… соя модифицированна на 100 %, кукуруза на 85 %, картофель на 60 %
… И вообще, я люблю покушать

/или «народ» действительно в «глухом» танке? или… просто давно не ел ;(
из-за «дорогостоящего» метода/

http://forum.biobank.ru/index.php?s=e0f7baf1799cd10187f609e793bc81cc&showtopic=122&pid=258&mode=threaded&start=

+++
Сибирский институт физиологии и биохимии растений
Выделена группа регулируемых холодом COR-белков,(Cold-Regulated Proteins), которые накапливаются в клетках растений озимых злаков.
… Созданы (совместно с ИЦиГ СО РАН) новые продуктивные с высоким качеством зерна сорта озимой пшеницы (Заларинка, Иркутская озимая)
/это хлеб, который ты кушаешь каждый день!
и вопрос выбора уже не стоит вообще. Забудь про этикетки в АТБ – уже все продукты содержат ГМО/
… генетический банк данных (EMBL accession …) Европейской лаборатории молекулярной биологии (Кембридж, Англия).

… Сконструирована, изготовлена и опробована в экспериментах новая конструкция генной "пушки", предназначенной для биобаллистической генетической трансформации растений.

… кукурузы.. митохондриях картофеля... томата, огурца, гороха, рапса и ряда других культур.. пшеницы
… разработаны новые экологически чистые улучшители хлебопекарных качеств слабой пшеничной муки.
http://sifibr.irk.ru/history_2.htm

+++

Наслаждайся:
Такая хрень в виде оружия из фантастических киношек про пришельцев (картинка в наличии).

Генная (биобаллистическая) пушка, Bio-Rad
Альтернативой электропорации является метод биобаллистической трансформации, заключающийся в том, что ДНК, напыленная на мельчайшие частички вольфрама, платины или золота, диаметром от 0,1 до 3,5 мкм выбрасывается с большой скоростью из пушки и входят в цитоплазму и ядра клеток. Главным преимуществом данного метода является высокая эффективность встройки векторной ДНК, а также то, что можно получить трансгенные клетки в самые кратчайшие сроки.
• Условия эксперимента In situ, in vitro, in vivo, ex vivo
• Размер площади 2 см2
• Сила давления, psi 100-600
• Типы объектов:
- животные: Клетки, экспланты, культуры органов.
- растения: Полевые и тепличные, клеточные культуры, экспланты
- другие организмы: Дрожжи, бактерии, другие микроорганизмы

http://www.dia-m.ru/lab/elektroporatory/bio-rad-1652432-yiynyyybya-yshyuyb-helios-gene-gun-system/


===
Больше ничего по сабжу выяснить не удалось, пока.
2010.11.21.

гроссмейстер
Группа: Посетители
Сообщений: 63 		Добавлено: 21-11-2010 09:38
.
Это для самых вумных:
///////

Технология рекомбинантных ДНК революционизировала клеточную биологию


Еще не так давно, всего лишь в начале 70-х годов биохимики считали, что ДНК является наиболее сложным для исследования компонентом клетки. Чрезвычайно длинную, химически монотонную последовательность нуклеотидов в наследственном материале тогда можно было исследовать лишь с помощью косвенных методов - либо определяя структуру белка или РНК, либо с помощью генетического анализа. В настоящее время ситуация крайне изменилась. Если ранее анализ ДНК представлялся исследователям структуры биологических молекул крайне трудной задачей, то теперь, когда были разработаны новые методы анализа первичной структуры ДНК, такой анализ не составляет особого труда. В настоящее время можно вырезать отдельные участки ДНК, получать их практически в неограниченном количестве и определять последовательность нуклеотидов по нескольку сот нуклеотидов в день.
С помощью этих же методов можно по желанию экспериментатора изменить выделенный ген и ввести его вновь в геном культивируемых клеток или эмбрион животного (что несколько более сложно), где этот измененный ген начинает функционировать.
Технология рекомбинантных ДНК оказала существенное воздействие на всю клеточную биологию, позволяя исследователям решать задачи, которые раньше казались неразрешимыми, например определять функции многих вновь открытых белков и их индивидуальных доменов, расшифровывать сложные механизмы регуляции экспрессии генов у эукариот. С помощью методов генной инженерии удалось в большом количестве получить многие белки, участвующие в регуляции клеточной пролиферации и развитии. Применение этих методов должно принести успех в крупномасштабном промышленном производстве белковых гормонов и искусственных вакцин, на получение которых ранее затрачивали очень много сил и средств.
Технология рекомбинантных ДНК включает в себя набор методов - как новых, так и заимствованных из других дисциплин, например из генетики микроорганизмов (табл. 4-12). Наиболее важные среди них это:
1) специфическое расщепление ДНК рестрицирующими нуклеазами, что существенно ускоряет выделение и манипуляции с различными генами;
2) быстрое секвенирование всех нуклеотидов в очищенном фрагменте ДНК, что позволяет определить точные границы гена и аминокислотную последовательность, кодируемую им;
3) гибридизация нуклеиновых кислот, позволяющая выявлять специфические последовательности РНК или ДНК с большой точностью и чувствительностью на основании их способности связывать комплементарные последовательности нуклеиновых кислот; 4) клонирование ДНК: интересующий исследователя ДНК-фрагмент вводят в самореплицирующийся генетический элемент (плазмиду или вирус), который используют для трансформации бактерий. Бактериальная клетка после трансформации воспроизводит этот фрагмент во многих миллионах идентичных копий; 5) генетическая инженерия, посредством которой последовательности ДНК изменяют с целью создания модифицированных версий генов, которые затем вновь внедряют в клетки или организмы.
Для того чтобы разобраться в технологии рекомбинантных ДНК, необходимо очень хорошо понимать природные механизмы, используемые клетками для репликации и расшифровки ДНК. Мы поэтому отложим детальное обсуждение клонирования генов и генетической инженерии. В гл. 5 эти вопросы будут разобраны после знакомства читателей с основными генетическими механизмами.

Таблица 4-12. Основные вехи в развитии технологии рекомбинантных ДНК
1869 - Мишер (Miesher) впервые выделил ДНК
1944 - Эвери (Avery) установил, что ДНК, а не белок, переносит генетическую информацию при трансформации бактерий
1953 - Уотсон и Крик (Watson, Crick) предложили модель двойной спирали ДНК, основанную на результатах рентгеноструктурного анализа, проведенного Франклин и Уилкинсом (Franklin, Wilkins)
1961 - Мармур и Доти (Marmur, Doty) открыли явление ренатурации ДНК, установив точность и специфичность реакции гибридизации нуклеиновых кислот
1962 - Арбер (Arber) впервые получил данные о существовании ферментов рестрикции ДНК, впоследствии выделенных и использованных для определения последовательности ДНК Натансом и Смитом (Nathans, Smith)
1966 - Ниренберг, Очоа и Корана (Nirenberg, Ochoa, Khorana) расшифровали генетический код
1967 - Геллерт (Gellert) открыл ДНК- лигазу - фермент, используемый для сшивания фрагментов ДНК
1972-73 - В лабораториях Бойера, Коэна и Берга (Boyer, Cohen, Berg) и их коллег в Станфордском университете и в Калифорнийском университете в Сан-Франциско была разработана технология клонирования ДНК
1975-77 - Сэнгер и Баррел (Sanger, Barrel), а также Максам и Гилберт (Махат, Gilbert) разработали методы быстрого определения нуклеотидной последовательности
1981-82 - Пальмитер и Бринстер (Palmiter, Brinster) получили трансгенную мышь; Спрэдлинг и Рубин (Spradling, Rubin) получили трансгенные экземпляры дрозофилы

/и как логическое продолжение:
в 20?? году получен трансгенный «человек» - да не смешно :( /

http://lib.e-science.ru/book/104/cont/4_6_1.html

+++

Добро пожаловать в раздел "Медицинская генетика."

В этих статьях мы рассмотрим, что представляют собой методы генетической инженерии и в чем состоит существо проекта «Геном человека».
В феврале 2001 г. одновременно в двух журналах, «Nature» и «Science», были представлены результаты чернового сиквенса всего генома человека, полученные независимо друг от друга международным консорциумом «Проект "Геном человека"» и …
Действительно, к моменту объявления о начале программы «Геном человека» сформировалось целое направление в молекулярной генетике, которое получило название «генетическая инженерия», или «технология рекомбинантных ДНК». Последняя может быть разделена на две большие области: методы клонирования ДНК и методы анализа ДНК, прежде всего сиквенса, т.е. определения последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК.

http://genetica.meduniver.com/154.html

+++

ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Общественное мнение. Несмотря на явную пользу от генетических исследований и экспериментов, само понятие "генная инженерия" породило различные подозрения и страхи, стало предметом озабоченности и даже политических споров. Многие опасаются, например, что какой-нибудь вирус, вызывающий рак у человека, будет введен в бактерию, обычно живущую в теле или на коже человека, и тогда эта бактерия будет вызывать рак. Возможно также, что плазмиду, несущую ген устойчивости к лекарственным препаратам, введут в пневмококк, в результате чего пневмококк станет устойчивым к антибиотикам и пневмония не будет поддаваться лечению. Такого рода опасности, несомненно, существуют.

http://www.diclib.com/cgi-bin/d1.cgi?l=ru&base=colier&page=showid&id=2881

+++

Промышленные микробиологические процессы можно разбить на 5 основных групп: 1) выращивание микробной биомассы; 2) получение продуктов метаболизма микроорганизмов; 3) получение ферментов микробного происхождения; 4) получение рекомбинантных продуктов; 5) биотрансформация веществ. Микробная биомасса. Микробные клетки сами по себе могут служить конечным продуктом производственного процесса. В промышленном масштабе получают два основных типа микроорганизмов: дрожжи, необходимые для хлебопечения, и одноклеточные микроорганизмы, используемые как источник белков, которые можно добавлять в пищу человека и животных. Пекарские дрожжи выращивали в больших количествах с начала 20 в. и использовали в качестве пищевого продукта в Германии во время Первой мировой войны. Однако технология производства микробной биомассы как источника пищевых белков была разработана только в начале 1960-х годов. Ряд европейских компаний обратили внимание на возможность выращивания микробов на таком субстрате, как углеводороды, для получения т.н. белка одноклеточных организмов (БОО). Технологическим триумфом было получение продукта, добавляемого в корм скоту и состоящего из высушенной микробной биомассы, выросшей на метаноле. Процесс шел в непрерывном режиме в ферментере с рабочим объемом 1,5 млн. л. Однако в связи с ростом цен на нефть и продукты ее переработки этот проект стал экономически невыгодным, уступив место производству соевой и рыбной муки. К концу 80-х годов заводы по получению БОО были демонтированы, что положило конец бурному, но короткому периоду развития этой отрасли микробиологической промышленности. Более перспективным оказался другой процесс - получение грибной биомассы и грибного белка микопротеина с использованием в качестве субстрата углеводов. Продукты метаболизма. После внесения культуры в питательную среду наблюдается лаг-фаза, когда видимого роста микроорганизмов не происходит; этот период можно рассматривать как время адаптации. Затем скорость роста постепенно увеличивается, достигая постоянной, максимальной для данных условий величины; такой период максимального роста называется экспоненциальной, или логарифмической, фазой. Постепенно рост замедляется, и наступает т.н. стационарная фаза. Далее число жизнеспособных клеток уменьшается, и рост останавливается. Следуя описанной выше кинетике, можно проследить за образованием метаболитов на разных этапах. В логарифмической фазе образуются продукты, жизненно важные для роста микроорганизмов: аминокислоты, нуклеотиды, белки, нуклеиновые кислоты, углеводы и т.д. Их называют первичными метаболитами. Многие первичные метаболиты представляют значительную ценность. Так, глутаминовая кислота (точнее, ее натриевая соль) входит в состав многих пищевых продуктов; лизин используется как пищевая добавка; фенилаланин является предшественником заменителя сахара аспартама. Первичные метаболиты синтезируются природными микроорганизмами в количествах, необходимых лишь для удовлетворения их потребностей. Поэтому задача промышленных микробиологов состоит в создании мутантных форм микроорганизмов - сверхпродуцентов соответствующих веществ. В этой области достигнуты значительные успехи: например, удалось получить микроорганизмы, которые синтезируют аминокислоты вплоть до концентрации 100 г/л (для сравнения - организмы дикого типа накапливают аминокислоты в количествах, исчисляемых миллиграммами). В фазе замедления роста и в стационарной фазе некоторые микроорганизмы синтезируют вещества, не образующиеся в логарифмической фазе и не играющие явной роли в метаболизме. Эти вещества называют вторичными метаболитами. Их синтезируют не все микроорганизмы, а в основном нитчатые бактерии, грибы и спорообразующие бактерии. Таким образом, продуценты первичных и вторичных метаболитов относятся к разным таксономическим группам. Если вопрос о физиологической роли вторичных метаболитов в клетках-продуцентах был предметом серьезных дискуссий, то их промышленное получение представляет несомненный интерес, так как эти метаболиты являются биологически активными веществами: одни из них обладают антимикробной активностью, другие являются специфическими ингибиторами ферментов, третьи - ростовыми факторами, многие обладают фармакологической активностью. Получение такого рода веществ послужило основой для создания целого ряда отраслей микробиологической промышленности. Первым в этом ряду стало производство пенициллина; микробиологический способ получения пенициллина был разработан в 1940-х годах и заложил фундамент современной промышленной биотехнологии. Фармацевтическая промышленность разработала сверхсложные методы скрининга (массовой проверки) микроорганизмов на способность продуцировать ценные вторичные метаболиты. Вначале целью скрининга было получение новых антибиотиков, но вскоре обнаружилось, что микроорганизмы синтезируют и другие фармакологически активные вещества. В течение 1980-х годов было налажено производство четырех очень важных вторичных метаболитов. Это были: циклоспорин - иммунодепрессант, используемый в качестве средства, предотвращающего отторжение имплантированных органов; имипенем (одна из модификаций карбапенема) - вещество с самым широким спектром антимикробного действия из всех известных антибиотиков; ловастатин - препарат, снижающий уровень холестерина в крови; ивермектин - антигельминтное средство, используемое в медицине для лечения онхоцеркоза, или "речной слепоты", а также в ветеринарии. Ферменты микробного происхождения. В промышленных масштабах ферменты получают из растений, животных и микроорганизмов. Использование последних имеет то преимущество, что позволяет производить ферменты в огромных количествах с помощью стандартных методик ферментации. Кроме того, повысить продуктивность микроорганизмов несравненно легче, чем растений или животных, а применение технологии рекомбинантных ДНК позволяет синтезировать животные ферменты в клетках микроорганизмов. Ферменты, полученные таким путем, используются главным образом в пищевой промышленности и смежных областях. Синтез ферментов в клетках контролируется генетически, и поэтому имеющиеся промышленные микроорганизмы-продуценты были получены в результате направленного изменения генетики микроорганизмов дикого типа. Рекомбинантные продукты. Технология рекомбинантных ДНК, более известная под названием "генная инженерия", позволяет включать гены высших организмов в геном бактерий. В результате бактерии приобретают способность синтезировать "чужеродные" (рекомбинантные) продукты - соединения, которые прежде могли синтезировать только высшие организмы. На этой основе было создано множество новых биотехнологических процессов для производства человеческих или животных белков, ранее недоступных или применявшихся с большим риском для здоровья. Сам термин "биотехнология" получил распространение в 1970-х годах в связи с разработкой способов производства рекомбинантных продуктов. Однако это понятие гораздо шире и включает любой промышленный метод, основанный на использовании живых организмов и биологических процессов. Первым рекомбинантным белком, полученным в промышленных масштабах, был человеческий гормон роста. Для лечения гемофилии используют один из белков системы свертывания крови, а именно фактор VIII. До того как были разработаны методы получения этого белка с помощью генной инженерии, его выделяли из крови человека; применение такого препарата было сопряжено с риском заражения вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Долгое время сахарный диабет успешно лечили с помощью инсулина животных. Однако ученые полагали, что рекомбинантный продукт будет создавать меньше иммунологических проблем, если его удастся получать в чистом виде, без примесей других пептидов, вырабатываемых поджелудочной железой. Кроме того, ожидалось, что число больных диабетом будет со временем увеличиваться в связи с такими факторами, как изменения в характере питания, улучшение медицинской помощи беременным, страдающим диабетом (и как следствие - повышение частоты генетической предрасположенности к диабету), и, наконец, ожидаемое увеличение продолжительности жизни больных диабетом. Первый рекомбинантный инсулин поступил в продажу в 1982, а к концу 1980-х годов он практически вытеснил инсулин животных. Многие другие белки синтезируются в организме человека в очень небольших количествах, и единственный способ получать их в масштабах, достаточных для использования в клинике, - технология рекомбинантных ДНК. К таким белкам относятся интерферон и эритропоэтин. Эритропоэтин совместно с миелоидным колониестимулирующим фактором регулирует процесс образования клеток крови у человека. Эритропоэтин используется для лечения анемии, связанной с почечной недостаточностью, и может найти применение как средство, способствующее повышению уровня тромбоцитов, при химиотерапии раковых заболеваний. Биотрансформация веществ. Микроорганизмы можно использовать для превращения тех или иных соединений в структурно сходные, но более ценные вещества. Поскольку микроорганизмы могут проявлять свое каталитическое действие в отношении лишь каких-то определенных веществ, протекающие при их участии процессы более специфичны, чем чисто химические. Наиболее известный процесс биотрансформации - получение уксуса в результате превращения этанола в уксусную кислоту. Но среди продуктов, образующихся при биотрансформации, есть и такие высокоценные соединения, как стероидные гормоны, антибиотики, простагландины. См. также ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ.

/да если б водку гнать не из опилок – дык чтоб нам было с пяти, шести, семи бутылок./

http://www.slovopedia.com/14/204/1016546.html

+++

Методики исследования клеток

В ходе выполнения данной курсовой работы были рассмотрены разнообразные методы, которые используются для изучения клеток на современном этапе научного развития. Приведенные в формате данной работы методы можно систематизировать на основе их подхода к исследованию. Можно выделить методы статического исследования, такие как:
а) методы оптической микроскопии;
б) методы электронной микроскопии;
в) методы фракционирования клеточного содержимого;
г) рентгеноструктурный анализ и метод ЯМР.
Также выделим методы исследования функционирования клетки (т.е. непосредственно влияющие на ее функционирование):
а) методика меченых изотопов и антител;
б) методы внутриклеточных иньекций;
в) методы клеточных культур и тканей;
г) методы гибридизации и клонирования ДНК.
Набор функциональных методов очень богат и не полностью освещен в данной работе, поскольку не возможно описать все их разнооразие в таком формате, например, не учтено много разнообразных генетических методов, которые помогают установить функции многих молекул, а также механизмы наследования.
Из изложенного материала следует, что современная клеточная биология оперирует множеством методов, позволяющих исследовать клетку не только в ее статическом проявлении, но и разобраться в ее функционировании на молекулярном уровне. А некотором роде венцом современных достижений в клеточной биологии являются методы генной инженерии.

http://revolution.allbest.ru/biology/00218232_1.html

+++

Генная инженерия как наука, методы
Генетическая инженерия - конструирование in vitro функционально активных генетических структур (рекомбинантных ДНК), или иначе - создание искусственных генетических программ (Баев А. А.). По Э. С. Пирузян генетическая инженерия - система экспериментальных приемов, позволяющих конструировать лабораторным путем (в пробирке) искусственные генетические структуры в виде так называемых рекомбинантных или гибридных молекул ДНК.
Речь идет о направленном, по заранее заданной программе конструировании молекулярных генетических систем вне организма с последующим введением их в живой организм. При этом рекомбинантные ДНК становятся составной частью генетического аппарата рецепиентного организма и сообщают ему новые уникальные генетические, биохимические, а затем и физиологические свойства.
Цель прикладной генетической инженерии заключается в конструировании таких рекомбинантных молекул ДНК, которые при внедрении в генетический аппарат придавали бы организму свойства, полезные для человека.
Технология рекомбинантных ДНК использует следующие методы:
- специфическое расщепление ДНК рестрицирующими нуклеазами, ускоряющее выделение и манипуляции с отдельными генами;
- быстрое секвенирование всех нуклеотидов очищенном фрагменте ДНК, что позволяет определить границы гена и аминокислотную последовательность, кодируемую им;
- конструирование рекомбинантной ДНК;
- гибридизация нуклеиновых кислот, позволяющая выявлять специфические последовательности РНК или ДНК с большей точностью и чувствительностью, основанную на их способности связывать комплементарные последовательности нуклеиновых кислот;
- клонирование ДНК: амплификация in vitro с помощью цепной полимеразной реакции или введение фрагмента ДНК в бактериальную клетку, которая после такой трансформации воспроизводит этот фрагмент в миллионах копий;
- введение рекомбинантной ДНК в клетки или организмы.
Автор biotechnolog.ru 20.11.2008 г.
http://www.bioinformatix.ru/bioinzheneriya/vvedenie-v-gennuyu-inzheneriyu.html

Страницы: 1  ответить новая тема
Раздел: 
МАГИЯ БЕССМЕРТИЯ / Библиотека / ГМО

KXK.RU