Подключично-легочной анастамоз

  Вход на форум   логин       пароль   Забыли пароль? Регистрация
On-line:  

Раздел: 
Обсуждение болезней сердца у детей / Медицинские вопросы / Подключично-легочной анастамоз

Страницы: << Prev 1 2 3 4 5 6 7  ...... 10 11 12 13 Next>> ответить новая тема

Автор Сообщение

магистр
Группа: Модераторы
Сообщений: 369
Добавлено: 17-08-2006 15:21
Если случай некритический, то операция Росса вам не нужна, поскольку она тяжёлая и не всегда успешная, и её делают тогда, когда уже нечего терять, время упущено и другие операции уже бесполезны.

PS: А у вас пролапс митрального клапана не находили?

академик
Группа: Участники
Сообщений: 981
Добавлено: 17-08-2006 15:42
Нет, к счастью.

академик
Группа: Модераторы
Сообщений: 725
Добавлено: 17-08-2006 22:02
Ну чтобы не гадать - спросите на следующей консультации о возможности сделать операцию Росса вместо протезирования. Мне кажется протезирование механическим клапаном для девочки не очень хорошо, но это только ИМХО, может я и ошибаюсь.

академик
Группа: Участники
Сообщений: 981
Добавлено: 04-09-2006 11:39

В Бакулевском врачи неплохие и отношение хорошее, но там нам надо ждать 3 месяца, а потом будет решаться вопрос об операции, будут делать или еще ждать 3-4 месяца.В Германии и в Питере (там мы тоже консультировались) говорят с операцией не медлить и делать сейчас. Вот и не знаем как быть.

Вот и я на перепутье. Из Бакулевского отвечают 2 врача -нет необходимости в срочной операции, предлагают протезирование.
Наудачу задала вопрос на форуме Питерской детской больницы, ответил сам Любомудров-надо срочно оперировать,и речь идет об операции Росса. Как это сложно, принимать решение, от которого зависит жизнь собственного ребенка!

академик
Группа: Модераторы
Сообщений: 725
Добавлено: 04-09-2006 12:07
Оля, если есть возможность избежать протезирования, используйте ее. Другое дело вопрос оплаты... попробуйте обратиться в фонд "Детские сердца", поищите их сайт поиском.
Мы вот сейчас сидим на варфарине, раз в неделю надо контролировать свертываемость (МНО), нам дали на прокат коагучек и мы можем дома сами делать анализ, ребенок ударится - сразу синяк, постоянно надо ограничивать активность, придерживаться однообразной диеты... Но нам-то его назначили всего на три месяца, а вам его пить ВСЮ жизнь.

академик
Группа: Участники
Сообщений: 981
Добавлено: 04-09-2006 12:28
Спасибо!тут мы уже разговаривали про операцию Росса,но почему же в бакулевском ее не предлагают?В Питер ехать очень страшно,незнакомый город,негде остановиться.и главное-некому поплакаться в жилетку...

академик
Группа: Модераторы
Сообщений: 725
Добавлено: 04-09-2006 12:39
Не знаю почему, но в Бакулева предпочитают протезирование .
Здесь, на форуме, есть мама из Питера, она очень хорошо знает всех кардиохирургов в ДГБ 1, в том числе и Любомудрова, зовут ее Лена (yga).

академик
Группа: Участники
Сообщений: 981
Добавлено: 04-09-2006 13:26
может, она откликнется.я даже не знаю, с чего начинать...если туда обращаться.
мы сейчас заняты оформлением инвалидности, плюс ко всему обостряются наши проблемы-нос и горло. лечимся. к операции надо быть абсолютно здоровой, а у нас редко такое бывает сейчас.как ни придем к лору-горло рыхлое,сопли периодически.может быть, я перестраховываюсь.мамы здоровых детей на это внимания не обращают,а я сразу к лору иду.

вредина
Группа: Участники
Сообщений: 597
Добавлено: 04-09-2006 13:40
Оля, здравствуйте! Лена, то есть я, обязательно откликнется. Бояться ехать в Питер не нужно. Здесь очень хорошие кардиохирурги. Если Вадим Германович считает, что нужно оперировать, значит это так и есть, поверьте мне на слово. Плакаться в жилетку можно прямо мне. Одна вы не останетесь. Жить вы сможете прямо на отделении. Я что-то пропустила, вы по квоте едите или за деньги? И в том и в другом случае, вы будете жить на отделении столько, сколько нужно. Все подробности, контакты, имена врачей лучше в аське.

академик
Группа: Участники
Сообщений: 981
Добавлено: 04-09-2006 14:18
Лена,спасибо.вы ничего не пропустили, мы пока никуда не едем.за квотой не обращались,т.к. в Бакулева на консультацию нам в декабре-январе.а сегодня прочитала ответ Любомудрова на их сайте... чтобы идти за квотой, наверное,надо заключение из больницы, а у нас его нет.так что в Питер нам надо съездить не раз.и дадут ли нам туда квоту? хотя у нас одно государство и полисы ОМС должны приниматься везде,на практике все не так.
аськи на моем компе нет, и я ей никогда не пользовалась, к своему стыду. только почта... адрес есть в профиле...

Страницы: << Prev 1 2 3 4 5 6 7  ...... 10 11 12 13 Next>> ответить новая тема
Раздел: 
Обсуждение болезней сердца у детей / Медицинские вопросы / Подключично-легочной анастамоз

KXK.RU