[ На главную ] -- [ Список участников ] -- [ Правила форума ] -- [ Зарегистрироваться ]

А сейчас ему 22

  Вход на форум   логин       пароль   Забыли пароль? Регистрация
On-line:  

Раздел: 
Обсуждение болезней сердца у детей / Разговоры за жизнь / А сейчас ему 22

Страницы: << Prev 1 2 3 4 5  ...... 13 14 15 16 17 18 19 Next>> ответить новая тема

Автор Сообщение

академик
Группа: Модераторы
Сообщений: 725
 Добавлено: 04-05-2007 18:32
Fonten

Что бы это значило? И представтесь что ли ...

вредина
Группа: Участники
Сообщений: 597
 Добавлено: 04-05-2007 19:36
Так тему закрыть или продолжить дискуссию?


Скорее да, чем нет .

Леночка, извините, может я не поняла чего но вопрос был ... или ...


Даааааа? Я ща скажу - закрыть, а потом в меня помидоры полетят от желающих подискутировать А я ведь боюСССС-боюСССС

активный участник
Группа: Участники
Сообщений: 119
 Добавлено: 04-05-2007 19:41
Кажется эта тема превратилась в аля "А поговорить"

Даааааа? Я ща скажу - закрыть, а потом в меня помидоры полетят от желающих подискутировать А я ведь боюСССС-боюСССС

Лена, да никто не посмеет, первый же помидор ловко поймает Мурзик

отзывчивый кардиолог
Группа: Мед. работники
Сообщений: 893
 Добавлено: 04-05-2007 19:53
Относительно квот- их получить далеко не так сложно, как это представляется. Во-первых, через департамент здравоохранения местный. Во-вторых, через приемную Минздрава для иногородних (когда они нуждаются в лечении в Москве). Я не знаю ни одного ребенка, которого не прооперировали в НЦ ССХ им. Бакулева, потому что не было квоты. Вопрос с квотой в стенах центра решается в течение часа. Сами сотрудники звонят в Минздрав или в РАМН или из резерва берут квоты. Надо быть честными!
Относительно спонсоров благотворителей - сейчас ситуация качественно иная, чем даже год назад. Есть фонды, которые адресно помогают детям с ВПС, даже негражданам РФ. Например, калин фонд, помоги.орг (про детские сердца я и не говорю), линия жизни, дар жизни, есть спонсоры, которые распределяются по географии (например, охват подмосковья и т.д.)
Не стоит паниковать в тех случаях, когда явно есть выход.

гроссмейстер
Группа: Участники
Сообщений: 244
 Добавлено: 04-05-2007 23:11
Официально заявляю, что неделю назад на получение квоты мне понадобилось ровно 5 минут. Никаких очередей я там не видела (приехала в пятницу под конец дня, но и девченки которые в другое время ходили, тоже не видели) Все абсолютно официально. В департаменте здравоохранения г. Москвы со мной работали очень четко, быстро и без лишних вопросов. Среди документов только справка из бакулева и заявление.

магистр
Группа: Участники
Сообщений: 336
 Добавлено: 04-05-2007 23:26
Мы тоже квоту получили довольно быстро- за полчаса, наверное. ну а то, что я не в той очереди простояла полтора часа - это уже моя недоработка.

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 53
 Добавлено: 04-05-2007 23:28
Alla Трижды получали квоту - проблем не было никаких. Задела меня эта тема, я тут все думала, думала (знаете, иногда получается ). Так вот один из негативных моментов Бакулевки, которые приводят - это выбивание денег. А с другой стороны разве кому то у кого нет денег отказали в операции? Не думаю! Понимаю обиду 254778skl7, ребенка которой, я так понимаю, не взялись оперировать в Бакулевке, но зная как наше государство спонсирует бесплатное лечение разве можно рассчитывать, что на эти деньги возможно обеспечить больницу всеми необходимыми аппаратами и препаратами. Разве мы с Вами не знаем, что первоочередная задача государственных чиновников - набить себе карманы, а потом уже все остальное. Так на кого обижаться? Пусть кто-то скажет мне, что в Германии это бесплатно! Я не просто так говорю, я была готова к тому, что если от моего ребенка откажутся в Бакулевке, то мы поедем в Германию, я нашла людей которые могли договориться, только не знала где найти денег... Выбор??? О каком выборе можно говорить, когда ребенок умирает и речь идет не о годах, а о днях??? Огоромное спасибо врачам Бакулевки, низкий им поклон!!! Конечно не все там так просто, не все легко, но когда у нас рождаются такие дети, то уже никто не ждет , что будет легко! Девочки, милые, те, чьи детки еще непрооперированы - не слушайте никого, слушайте свое сердце!!! Хорошо только там, где нас нет!!!

поэт
Группа: Участники
Сообщений: 1318 		Добавлено: 04-05-2007 23:34
Кажется эта тема превратилась в аля "А поговорить"

Даааааа? Я ща скажу - закрыть, а потом в меня помидоры полетят от желающих подискутировать А я ведь боюСССС-боюСССС

Лена, да никто не посмеет, первый же помидор ловко поймает Мурзик

А то! И поймаю ловко, и перекину, куда требуется!

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 53
 Добавлено: 04-05-2007 23:38
Ире, маме девочки Насти, о которой я писала,говорили о квотах, когда не дали инвалидность до 18 лет.Ей сказали:" У вас все отлично, кислород в крови 98 %, вам лучше и лучше".Спецы из Минздрава так говорили. А у Насти каждый год по операции, у нее один правый желудочек и еще куча пороков. Еще сказали:" А что вы так недовольны Минздравом? Вы же по квотам лечитесь?" Ира тоже лечит дочку в Берлине.Естественно за деньги спонсоров. У меня тоже есть бумага по которой Антона должны были обследовать в Бакулевке.Могу отсканировать и показать. Но Антона не обследовали.Отказались, несмотря на приказ Департамента Здравоохранения и соц.развития.

254778skl7 , к сожалению - это не проблема Бакулевки, это проблема России

магистр
Группа: Участники
Сообщений: 336
 Добавлено: 04-05-2007 23:45
Странно.... даже более чем. Да ПОЧЕМУ не обследовали-то. К нам с УЗИ- аппаратом портативным прямо в палату морозовской больницы приезжал бакулевец и обследовал. Можно понять сомнения оперировать- не оперировать.... ну уж обследовать-то. А инвалидность- это да... Но это наша местами подгнивающая система социальной поддержки населения, да еще многое, к сожалению зависит от того, на каком боку тюбетейка у руководителя ВТЭК.

Страницы: << Prev 1 2 3 4 5  ...... 13 14 15 16 17 18 19 Next>> ответить новая тема
Раздел: 
Обсуждение болезней сердца у детей / Разговоры за жизнь / А сейчас ему 22

KXK.RU