Страницы: << Prev 1 2 3 Next>>

Автор	Сообщение
yee Сообщений: 122	Добавлено: 25-12-2007 03:18
	когда впервые попала на этот форум - не поверила своему счастью . Здесь я впервые могла поделиться проблемами и получить действенный совет как от мамочек так и от специалистов. Сайт мне помог принять своего ребенка и не требовать от него невозможного на данном этапе. Много именно практических советов, как вести себя в той или иной ситуации. Только благодаря форуму, я перестала мандражировать перед воспитательницей в детском саду и подавить начинающийся конфликт в зародыше . Другие кретерии появились для выборы школы. Это самый информативный и дружественный форум в интернете 2. Что, по-вашему, должно стать первоочередным проектом родительской организации в наступающем году? рекламировать и продвигать сайт Я тоже думаю,что просто необходимо,чтобы о нас узнали. Узнали не только родители,которые не знают что делать и находятся в отчаянии,но и учителя,директора школ (детских садов). Чтобы и они знали,что у "наших" деток есть защита. Сплю и вижу,как заставить школы обратить внимание на проблему,чтобы он перестали отмахиваться и говорить:"Такой ребенок у нас впервые". ...... Надо методички выпустить,ну хотя бы чтобы мы раздавать могли. С распечатками как-то несолидно выглядит. И конечно надо как-то налаживать связи с руководством,с отделами образования. Чтобы приказ знать и уметь работать с проблемными детьми исходил сверху. Цитировать
гравицапа Сообщений: 957	Добавлено: 25-12-2007 09:02
	1.Очень профессионально подобраны материалы по СДВГ ( спасибо Анжела, Мышка, СДВГмама) Попав на сайт-форум, мы разрешили для себя множество проблем личного свойства, в этом большая заслуга всешних тутошних обитателей . В будущем надо , чтобы о наших детях заговорил тандем врачей-учителей, и это должно идти сверху. Чтобы появились методички для учителей от Минобраза и т.д. (Журавль в небе). А вообще , я с вами уже год, и не представляю как раньше без вас Цитировать
Nancy Консультант-психолог Сообщений: 2814	Добавлено: 25-12-2007 11:03
	Во-первых, всем огромное спасибо Где еще такое о себе прочитаешь? А во-вторых... мне, например, в мечтах организация видится чем-то вроде комитета солдатских матерей (почему-то). Возникает проблема у кого-то в школе, в саду - мамочка может обратиться в организацию, и та поможет разрешить конфликт. Подскажет, как действовать правовыми методами, поможет выработать определенный порядок действий в каждом случае. И чтобы как можно больше народу об этом знало. Юрист, наверное, тоже нужен. В нашей школе ни про СДВГ, ни про особые образовательные потребности не слышали ни родители, ни большинство учителей. Когда я говорю об этом (даже родителям) - они молчат и смотрят непонимающими глазами. Убедить особо никого не удалось, не готовы люди слышать. Зато сплошь и рядом: "Строже надо, строже", "Совсем распустились", удручающие признания, как запирают гипера в ванной (при плохом поведении), как уроки делают до полуночи, орут и шлепают... Большинство семей с гиперами живут тяжело, борясь одновременно и со школой, и с ребенком. Против детей настроены и родители, и учительница, причем родители учительницу поддерживают. Очень жалко детей, они еще маленькие. Как это сдвинуть? Я сама благодаря сайту научилась ориентироваться в "ловушках", которые расставляет наша образовательная система для таких детей (типа той же ПМПК), узнала, какие у нас есть права. Теперь сама советую отчаявшимся, но заинтересованным родителям, как лучше поступить в том или ином случае. Бывает, обращаются за советом, чему я очень рада. Но, к сожалению, большинство таких, кто ни о чем не знает и не хочет знать... Цитировать
Lilly Сообщений: 178	Добавлено: 25-12-2007 11:22
	Для меня этот сайт - источник ценнейшей информации из первых рук, а к форуму я отношусь как к группе поддержки и взаипомощи, хотя бывает не по себе от некоторых реплик. А от организации я бы хотела видеть работу по просвящению общественности, в первую очередь педагогов и неврологов. А также юридическая поддержка не помешает. приходишь, например, в школу с юристом, который разумом и сердцем на стороне твоего ребенка и знает законы на зубок, и уже не так страшно в одиночку отстаивать свои права. Цитировать
Надюшка Сообщений: 91	Добавлено: 25-12-2007 16:37
	Присоединяюсь ко всем . Сайт это просто отдушина. Конечно надо привлекать внимание к проблеме все общество, особенно мин.образование. Педагоги не знают , а многие и не хотят знать как можно корректировать поведение детей с СДВГ. 1.Нужны семинары, лекции для педагогов. Возможно это делать через НМЦ(научно-методические центры), которые есть в каждом округе при управлении образования. 2. Обязательно методички для учителей, воспитателей и родителей. 3. Визитки о которых писала Мышь. Огромное спасибо всем, что Вы есть. Особая благодарность администраторам и старейшинам форума. Цитировать
Green Apple Сообщений: 528	Добавлено: 25-12-2007 18:03
	1. Сайт и форум, прежде всего, учат понимать и принимать своего ребенка, и даже(!) терпимее относиться к самой себе. Как правило, на сайт\форум приходит мамочка, уставшая и от ребенка и от постоянных упреков окружающих, запутавшаяся в несоответствии своего восприятия ребенка и мнения педагогов\учителей\семьи. Она ощущает собственную беспомощность, возможно, некоторую несостоятельность как мама, и не знает, что со всем этим делать. Потом знакомится со статьями, с другими мамами таких же шилопопых чад, перечитывает их опыт в форуме, и постепенно приходит осознание того, что все это не так фатально и свет в конце туннеля все же есть. А кроме всего прочего здесь знакомишься с очень интересными и, как выяснилось, талантливыми людьми. Я с вами уже год и за этот год я стала гораздо терпимее и, надеюсь, мудрее. 2. Просто будьте. Вы очень нужны. Если в школах и д\садах хотя бы будут знать о СДВГ и не списывать все на испорченность, возможно счастливых детей и родителей станет больше. Поэтому организация и нужна, и группы поддержки с подкованным юристом тоже. Цитировать
Musca Сообщений: 780	Добавлено: 26-12-2007 00:41
	Присоединяюсь ко всем словам благодарности в адрес Ненси. Получается, у каждой из нас появился личный психолог. В то же время Ненси, на примерах, близких каждой из нас, учит систематизировать накопленные психологические навыки, самостоятельно формулировать причину трудностей и искать выход из положения. По себе могу сказать, что такой почти ежедневный психологический тренинг дает ощутимые результаты при взаимоотношениях с домашними (и не только с ними). 2. Что, по-вашему, должно стать первоочередным проектом родительской организации в наступающем году? Стратегически - выходить на законодательные органы с целью внести поправки в законы, подзаконные акты и тп, которые будут охранять права ребенка с СДВГ. В этом ключе в первую очередь необходимо обязать (ОБЯЗАТЬ!!!) всех без исключения учителей (а они все встретятся с СДВГ-детьми, так как таким детям показано обучение в обычной образовательной школе) пройти подготовку по методам работы с СДВГ-детьми. Обязать врачей-невропатологов районных поликлиник повысить квалификацию в отношении СДВГ и наладить в каждой поликлинике грамотную диагностику и коррекцию СДВГ в рамках ОМС, чтобы лечение СДВГ не превращалось в дорогое удовольствие, которое может себе позволить лишьвполне определенная, платежеспособная категория мамочек, имеющих собственные психологические проблемы - см мою переписку с Кэт в конце страницы. Я с ужасом думаю о поломанных судьбах тех детей, мамы и папы которых не знают и, в силу разных причин, так и не узнают о СДВГ. Душа болит о СДВГшках, попавших в армию. При их импульсивности и обостренном чувстве справедливости, "правдолюбии" - сложно им там. Методички для учителей, плакаты в поликлиниках и визитки "заинтересованным" родителям - безусловно, тоже необходимы, так сказать, тактически. Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 26-12-2007 13:34
	Мушка, обязать мы никого не можем. Они нам не подчиняются. Они подчиняются Минздравсоцразвития - одни, и Минобрнауки - другие. Оба министерства - структуры крайне невменяемые. Я сильно сомневаюсь в способностях "Импульса", пусть даже и усиленного Питерским отделением, пробить эту стену за ближайший год. То же касается и закона - в закон об образовании уже несколько лет не могут внести куда более очевидные для чиновников правки, закрепляющие какие-то права за инвалидами. А наши дети, которые и не инвалиды, для которых не существует даже четкого определения - в силу размытости категории - они вообще как фантом какой-то... Я не говорю, что в этом направлении не надо двигаться... но это дело не одного года, увы. Цитировать
Juka Сообщений: 52	Добавлено: 26-12-2007 14:49
	мне, например, в мечтах организация видится чем-то вроде комитета солдатских матерей (почему-то). Возникает проблема у кого-то в школе, в саду - мамочка может обратиться в организацию, и та поможет разрешить конфликт. Подскажет, как действовать правовыми методами, поможет выработать определенный порядок действий в каждом случае. И чтобы как можно больше народу об этом знало. Я понимаю, что это пока еще очень далеко, но именно к этому надо идти. К сожалению, поздновато узнала и про СДВГ и про сайт этот. Моему сыну уже 14. Многих ошибок можно было бы избежать, если б раньше получить информацию. Но все равно сайт мне очень помог. И не только мне, но и моему сыну. Я стала относиться к нему по другому и он в ответ меняется в лучшую сторону. А я теперь не заискиваю с учителями и не устраиваю ребенку "показательные порки" в их присутствии. В общем, поклон вам низкий и безмерная благодарность!!! Цитировать
Juka Сообщений: 52	Добавлено: 26-12-2007 14:50
	Извиняюсь, в начале поста пыталась цитировать Ненси, но вышло как-то не удачно. Поправила. СДВГ мама Цитировать
Нина Иванова Сообщений: 1706	Добавлено: 26-12-2007 15:36
	Muska! И все остальные! Кто-нибудь пытался написать поправки в закон об образовании или знаете как это оформляется? От кого может исходить инициатива? И можно ли написать такие поправки в более общем виде - модели инклюзивного образования или(и) коррекционных классов , обучающихся в начальной школе без жесткой привязки к четвертям и без оценок? Или еще как-нибудь? Возможно, нужно привлечь еще другие организации для разработки такого проекта. Цитировать
Musca Сообщений: 780	Добавлено: 26-12-2007 16:11
	Я не говорю, что в этом направлении не надо двигаться... но это дело не одного года, увы. Кто ж спорит. Но о дальних целях тоже нужно говорить! И говорить об этом постоянно, на всех встречах с учителями, врачами, психологами. В некоторых властных структурах есть понимание. Главный невролог Петербурга - лицо из исполнительной власти. Она вносила предложения по изменение законов СПб, касающиеся детей СДВГ. Таких дюдей нужно всячески поддерживать. Все-таки организация - это уже не просто родители, это сила. знаете как это оформляется? От кого может исходить инициатива? От любого гражданина страны. Но кто ж его слушать будет? Вот если "всем народом навалиться..." Цитировать
kat Сообщений: 704	Добавлено: 26-12-2007 16:22
	организация - это уже не просто родители, это сила. Итак, мы подошли к созданию мощной организации, с резидентами в исполнительной и законодательной власти.Да здравствуют масоны 21 века ( я не иронизирую) Видимо такой способ разрешения проблем для России привычнее! Таким образом, перед импульсом, и его отделениями в регионах стоит задача по подготовке резидентов, можно из числа СДВГ- детей! ура! Победа будет за нами. И на первый вопрос. Форум не дает мне падать духом.Это очень важно! Цитировать
Джанна Сообщений: 93	Добавлено: 26-12-2007 19:42
	Могу сказать только про форум и сайт: Я очень благодарна Богу, что мой муж совершенно случайно нашел этот сайт и порекомендовал мне. С тех пор захожу сюда почти каждый день. Благодаря форуму, теперь не нужно каждый день "изобретать велосипед". Многие проблемы в свое время я решила сама, интуитивно, методом проб и ошибок, которые дорого стоили и мне, и моему ребенку. Сейчас я уже лучше ориентируюсь, в чем особенности наших детей и как помогать им адаптироваться. В первую очередь это ощущение, что ты не одна, что многие уже прошли через подобные трудности и успешно их преодолели. Во-вторых, квалифицированная психологическая помощь (консультации Нэнси). Считаю, что этому сайту нужна широкая информационная поддержка (реклама в детских журналах типа "Счастливые родители", "Мой ребенок", "Здоровье школьника" и др.) Цитировать
swetok Сообщений: 211	Добавлено: 27-12-2007 07:53
	Я тоже хочу сказать огромное спасибо создателям сайта и форума!!! Вы так помогли мне справиться со многими трудностями, научиться ещё больше любить своего ребёнка, как было уже сказано выше "учиться понимать и принимать его". А ещё вы вдохнули силы в уставшую и одинокую в своих проблемах меня, благодарю вас! Очень понравилась идея о плакатах в полкилинках. Многие родители могли бы увидеть, что проблемы их ребёнка можно решить. Предлагаю опубликовать некоторые материалы на сайте Дети74.ру - это сайт и форум челябинских родитлей. Многих заботливых мам и пап, думаю, заинтересовала бы такая информация. Цитировать
СДВГ мама Администратор Сообщений: 4186	Добавлено: 27-12-2007 10:54
	Предлагаю опубликовать некоторые материалы на сайте Дети74.ру - это сайт и форум челябинских родитлей. Мы обменялись ссылками с этим сайтом. Цитировать
Angela Почетный Библиотекарь Сообщений: 2128	Добавлено: 30-12-2007 14:19
	Этот сайт и форум помог мне в минуты отчаяния и и полного неверия в себя и своего ребенка. Не знаю, чтобы было, если бы вас не нашла. Спасибо создателям! Цитировать
Pooh Сообщений: 57	Добавлено: 07-01-2008 00:28
	Я на этом сайте давно, правда писать как-то не решаюсь. Для меня этот сайт и форум в первую очередь - огромная поддержка. Иногда так всё достанет, а зайдёшь к Вам почитаешь, успокоишься. И с новыми силами "в бой" :-)А также форум - главный источник информации. Получаю информацию сама, распечатываю для детского сада. Частенько с других форумов посылаю сюда, в ответ на посты отчаявшихся мам. Потом часто пишут, что только тут смогли понять что с их детьми. Спасибо Вам большое! P.S. А где можно информацию об "Импульсе" получить? Цитировать
MARSELINA Сообщений: 262	Добавлено: 07-01-2008 21:10
	Я полностью согласна со всеми предыдущими отзывами. Тоже хочу сказать большое спасибо всем за поддержку. Так много всего узнала нового для себя, в чем то по другому стала относиться к ребенку, и действительно чувствуешь себя более уверенной, подкованной, когда разговариваешь с врачами, педагогами. Еще раз огромное спасибо, особенно нашим администраторам, Нэнси и всем Вам. Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 07-01-2008 21:16
	Пух, можно у нас получить, все не соберемся сделать нормальную страничку об "Импульсе". Можно меня спрашивать, можно нервную фиалку, а что интересует прежде всего? Цитировать

Страницы: << Prev 1 2 3 Next>>

Отвечать на темы в данном разделе могут только зарегистрированные пользователи

Отвечать на темы могут только зарегистрированные пользователи