Письмо фонду "Внимание"

  Вход на форум   логин       пароль   Забыли пароль? Регистрация
On-line:  

Раздел: 
Форум родителей детей с СДВГ переехал на http://adhdkids.forumgrad.ru/ (http://www.sdvg-deti.com/) / Жизнь с СДВГ / Письмо фонду "Внимание"

Страницы: 1  новая тема

Автор Сообщение

Консультант-психолог
Сообщений: 2814
Добавлено: 01-04-2006 09:16
Вот такой вариант коллективного послания от нашего сайта фонду получился. Предлагаю обсудить.

Уважаемые организаторы фонда «Внимание»!
К Вам обращаются родители российских детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивностью, расстройствами развития школьных навыков, поведения, другими неврологическими диагнозами, имеющими сходную симптоматику. Нам стало известно о деятельности Вашего фонда, его целях и задачах, и мы приняли решение обратиться к Вам с коллективным посланием, в котором выражаем надежды на то, что в скором времени при помощи Вашего фонда положение российских детей, имеющих означенные диагнозы, наконец-то изменится в лучшую сторону.
Судя по материалам, опубликованным на Вашем сайте, Вам известно о бедственном положении наших детей, трудностях их социальной адаптации, негативном отношении общества к детям, имеющим поведенческие проблемы, в которых ни они, ни их родители ни в малейшей степени не виноваты. Но мы, к сожалению, знаем об этом не понаслышке. Каждая из семей, имеющих такого ребенка, столкнулась с жестким и непробиваемым непониманием окружающими их проблем – в детском саду, в школе, среди близкого окружения, даже в собственной семье. Не спасает положения и информированность самих родителей: воспитатели, учителя, окружающие нас люди склонны «списывать» проблемное поведение детей на педагогическую запущенность и недостатки воспитания. «Воспитательные» меры, которые педагоги считают возможным применять к нашим детям, зачастую непедагогичны и просто жестоки.
Единого подхода к диагностике и лечению наших детей тоже, кажется, не существует. Диагнозы, поставленные несколькими специалистами, могут различаться. Назначенное лечение не помогает или помогает незначительно. Из страха оставить ребенка без медицинской помощи родителям приходится тратить огромные средства на поиск очередной «панацеи». Многие из нас уже столкнулись с недобросовестными дельцами от медицины, пытающимися за большие деньги «сплавить» новое «чудодейственное средство» или предложить быстрый способ избавиться от СДВГ навсегда.
Родители, имеющие детей с СДВГ и другими неврологическими заболеваниями, часто страдают депрессией, испытывают чувства отчаяния и опустошенности. Нас не покидает ощущение безнадежности и страх за будущее наших детей. Возникает впечатление, что общество отворачивается от них, хотя это интеллектуально сохранные, зачастую хорошо развитые и даже одаренные дети, способные не только адаптироваться в социуме, но и принести ему впоследствии значительную пользу.
Мы очень надеемся, что Фонд поможет решить следующие задачи:
1. Сформировать общественную организацию, в которую войдут наряду со специалистами и родители детей с СДВГ и другими неврологическими заболеваниями, целью которой будет отстаивание интересов наших детей в государственных и общественных структурах.
2. Обеспечить информацией об СДВГ педагогов, воспитателей, всех тех, кто по долгу службы общается с нашими детьми. Необходима система подготовки педагогических работников, умеющих работать с проблемными детьми.
3. Навести порядок в диагностике и лечении детей с СДВГ, предоставить родителям возможность выбора методов лечения.
4. Разработать программу помощи детям с СДВГ. Она должна предусматривать возможность адресной помощи и включать в себя работу нескольких специалистов (педагога, врача, дефектолога, психотерапевта и др.) в зависимости от индивидуальной потребности конкретного ребенка на тот временной период, который необходим для его полной социальной адаптации.
5. Вести широкую просветительскую работу не только в специализированных изданиях, но и в средствах массовой информации, с тем, чтобы люди имели представление об этом заболевании, а наши дети не оказывались в изоляции.


Сообщений: 3837
Добавлено: 02-04-2006 23:27
Нэнси! Я за!


Сообщений: 105
Добавлено: 03-04-2006 08:59
Ненси !Думаю,что в пункт 2 следует добавить :" Обеспечить информацией об СДВГ педагогов, воспитателей И ВРАЧЕЙ -ПЕДИАТРОВ, всех тех, кто по долгу службы общается с нашими детьми."К сожалению,неоднократно сама была свидетелем того,что наши некоторые врачи имеют об СДВГ весьма смутное либо дремучее представление. Они считают,что СДВГ -это не болезнь и с возрастом,если правильно воспитывать, сама пройдет.


Сообщений: 3571
Добавлено: 03-04-2006 11:45
Нэнси, все замечетельно, но я бы добавила: предоставить родителям СДВГ-ребенка право самим выбирать, как будет учиться их ребенок: в классе, на дому, инд-но. Очень муторно бегать и вытряхивать из нерадивых ограниченных спецов все нужные бумажки.


Сообщений: 586
Добавлено: 06-04-2006 10:34
Может отднльный пункт выделить для альтернативных методов лечения? Уж больно меня эта тема волнует.


Сообщений: 1013
Добавлено: 12-04-2006 15:47
Девочки, а кто озвучить письмо возмется? на форуме? Автор?

Страницы: 1  новая тема
Раздел: 
Форум родителей детей с СДВГ переехал на http://adhdkids.forumgrad.ru/ (http://www.sdvg-deti.com/) / Жизнь с СДВГ / Письмо фонду "Внимание"

Отвечать на темы в данном разделе могут только зарегистрированные пользователи

Отвечать на темы могут только зарегистрированные пользователи

KXK.RU