Аномалия Эбштейна. Общение и вопросы.

Раздел:  --== Все разделы ==-- ------------------------------------------------------------- Общие вопросы Экстренная помощь Врачебные консультации Медицинские вопросы Организация лечения и юридические вопросы Воспитание и развитие детей с ВПС Разговоры за жизнь Истории наших участников Поздравлялки Вопросы по работе с форумом Обсуждение болезней сердца у детей / Медицинские вопросы / Аномалия Эбштейна. Общение и вопросы.

Страницы: 1 2 Next>>

Автор	Сообщение
LaBoule частый гость Группа: Участники Сообщений: 14	Добавлено: 11-10-2007 18:46
	Здравствуйте! Вступаем в ваш клуб. Мы - это Даша, скоро 4 года. В бакулевке месяц назад нам поставили диагноз: аномалия Эбштейна (3+) и ДМПП (11 мм). Дали отсрочку на год. В следующем году рекомендуют сделать операцию. Пока нам хотелось бы узнать: легко ли получить квоту на операцию? В бакулевке сказали: без проблем - просто приходите по указанному адресу, и вам дают. Но я порылся в Интернете, и в одной онлайн-газетке нашел статейку, что квотами фактически обеспечиваются только 30 из 100 детей с ВПС, и то для получения квоты надо "пройти все муки ада". Вероятно, они несколько преувеличвают - газетка явно оппозиционная. А как было в вашем случае? Цитировать
Мурзик поэт Группа: Участники Сообщений: 1318	Добавлено: 11-10-2007 20:02
	Здравствуйте! Добро пожаловать к нам! Думаю, в самом скором времени вам ответят - я, так уж вышло, совсем не в теме - и живу в Украине, и квот у нас нету. Но вот девчата вам всё объяснят и расскажут. А, ещё у нас есть здесь Софья - душевнейший человек, кардиолог, она вам про Бакулевку тоже может рассказать. А вы пока по темам погуляйте, почитайте, и вообще - осваивайтесь! Цитировать
Natalia N академик Группа: Модераторы Сообщений: 725	Добавлено: 12-10-2007 15:02
	LaBoule, добро пожаловать ! С квотами сейчас проблем нет, приходите с направлением и документами ребенка и оформляете квоту, детям не отказывают. Возможно вам придется оплатить клапан, если нужно будет протезировать, квотой оплачиваются не лучшие протезы. Цитировать
LaBoule частый гость Группа: Участники Сообщений: 14	Добавлено: 12-10-2007 15:17
	Спасибо за ответ, Natalia N! А сколько примерно стоит хороший протез? Цитировать
Софья отзывчивый кардиолог Группа: Мед. работники Сообщений: 893	Добавлено: 13-10-2007 11:27
	Относительно стоимости протеза - в районе 75 тысяч рублей. Надо приницпиально определиться - механический ли это клапан (Medtronic, St. Jude, Sorin, ATS)или биологический (medtronic Mozaic хорошо себя зарекомендовал у детей). В принципе аномалия Эбштейна - крайне разнообразный по своим клиническим проявлениям порок. У него множество масок. Он может протекать как крайне тяжнело, так и незаметно. Какова анатомия створок и т.д.? Вы можете прислать протокол ультразвука? Вы вообще были у нас? Сколько лет ребенку? Цитировать
Софья отзывчивый кардиолог Группа: Мед. работники Сообщений: 893	Добавлено: 13-10-2007 11:29
	Спасибочки большое за ответ! Света, относительно диеты - не нагружайте овощными продуктами и молочнымиЮ, так как антагонист варфарина - витамин К, который сожержится в этих продуктах. Правда, Вам сейчас это не очень актуально. Цитировать
LaBoule частый гость Группа: Участники Сообщений: 14	Добавлено: 13-10-2007 14:02
	Спасибо, Софья! Относительно стоимости протеза - в районе 75 тысяч рублей. Надо приницпиально определиться - механический ли это клапан (Medtronic, St. Jude, Sorin, ATS)или биологический (medtronic Mozaic хорошо себя зарекомендовал у детей). В принципе аномалия Эбштейна - крайне разнообразный по своим клиническим проявлениям порок. У него множество масок. Он может протекать как крайне тяжнело, так и незаметно. Какова анатомия створок и т.д.? Вы можете прислать протокол ультразвука? Вы вообще были у нас? Сколько лет ребенку? Ребенку 4 года. Обследовались в бакулевском центре 4 сентября этого года. Цитирую заключение: "Аномалия Эбштейна, недостаточность трикупсидального клапана 3+, ДМПП вторичный 11 мм". Протекает незаметно - ребенок никогда ни на что не жаловался, развивается нормально, мы тоже ничего не замечали, только врачи с завидным постоянством указывали на шумы в сердце, потому и пошли на обследование. Нам дали год отсрочки - чтобы мы сами "морально подготовились" и чтобы посмотреть динамику аномалии через год. В следующем году рекомендовали сделать операцию. Разумеется, никакие детали не обговаривались (делать ли платическую реконструкцию клапана или протезирование и т.д.). Сейчас я просто собираю сведения в плане этой самой "моральной подготовки". Как я понял, квоту на ребенку можно получить без проблем. Далее, как я понял, достаточно ("на всякий случай" и если будет выбрано протезирование) иметь в кармане "в районе 75 тыс." и лучший протез будет обеспечен? Или, может быть, даже меньше? По логике, квота должна обеспечивать некий "средний" протез, значит, потребуется только заплатить разницу между "лучшим" и "средним" протезом? Что такое, кстати, эта "квота" - эта некая сумма денег, которую государство перечисляет центру на проведение операции? Цитировать
Цветочек активный участник Группа: Участники Сообщений: 101	Добавлено: 13-10-2007 20:50
	Как я понял, квоту на ребенку можно получить без проблем. Далее, как я понял, достаточно ("на всякий случай" и если будет выбрано протезирование) иметь в кармане "в районе 75 тыс." и лучший протез будет обеспечен? Или, может быть, даже меньше? По логике, квота должна обеспечивать некий "средний" протез, значит, потребуется только заплатить разницу между "лучшим" и "средним" протезом? Что такое, кстати, эта "квота" - эта некая сумма денег, которую государство перечисляет центру на проведение операции? Квоту мы получили правда без проблем,просто сдаешь документы в департамент здравоохранения и на следующий же день позвонили и сказали что можно приезжать за документами.Если нужно будет протезирование,а это иногда возможно узнать только на операционном столе,нужно чтобы клапан уже был,его стоимость Вам озвучила Софья,а разницу никакую никто считать не будет. Цитировать
yga вредина Группа: Участники Сообщений: 597	Добавлено: 14-10-2007 16:40
	Уважаемые друзья! Давайте разговоры на медицинскую тему перенесём в соответствующие раздела. Сейчас ваша беседа никак не укладывается в тему "Истории..." Модератор. Цитировать
Natalia N академик Группа: Модераторы Сообщений: 725	Добавлено: 14-10-2007 22:18
	Лен, перенеси эту тему куда считаешь нужным. Действительно, она не совсем подходит для этого раздела. Я, честно говоря, не знаю куда лучше перенести. Цитировать

Страницы: 1 2 Next>>

Раздел:  --== Все разделы ==-- ------------------------------------------------------------- Общие вопросы Экстренная помощь Врачебные консультации Медицинские вопросы Организация лечения и юридические вопросы Воспитание и развитие детей с ВПС Разговоры за жизнь Истории наших участников Поздравлялки Вопросы по работе с форумом Обсуждение болезней сердца у детей / Медицинские вопросы / Аномалия Эбштейна. Общение и вопросы.