Олена! У меня к Вам вопрос про аномалию Тауссиг-Бинга

  Вход на форум   логин       пароль   Забыли пароль? Регистрация
On-line:  

Раздел: 
Обсуждение болезней сердца у детей / Медицинские вопросы / Олена! У меня к Вам вопрос про аномалию Тауссиг-Бинга

Страницы: 1  ответить новая тема

Автор Сообщение

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 48
Добавлено: 02-02-2007 20:04
Вот, только обнаружила, что двойное отхождение с подлегочным ДМЖП и без стеноза легочной артерии называется такой аномалией. У нас ДОС ПЖ с подлегочным ДМЖП и СО стенозом легочной артерии. Видимо поэтому никогда от врачей не слышала про название такого сочетания пороков. Расскажите, пожалуйста, когда Вам делали операцию, во сколько лет? Были ли паллиативные операции? И какую радикальную Вам сделали? Не Растелли?

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 48
Добавлено: 02-02-2007 20:07
Плюс ко всему у нас МПС(после Рашкинда) и тоже аномальное крепление митрального клапана. Сейчас анастомоз стоит.

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 53
Добавлено: 02-02-2007 23:22
Лена, нам сначала тоже писали диагноз ДОС ПЖ и все остальное похоже на ваш диагноз, после радикальной поставили в выписке Тауусиг-Бинга. В 21 день сделали паллиативную оперцию (мама дорогая какое слово умное ) хотя показаний лично я к этому не видела, пороки никак не проявлялись и я бы о них и не знала, если бы сынке сразу после рождения УЗИ не сделали. Делали резекцию коарктации аорты, пересечение ОАП и суживание легочное ствола. После операции пошло спонтанное суживание ДМЖП и как следствие падение кислорода до 20%, врачи пожимали плечами - при вашем пороке обычно такого не бывает, начался процесс выбивания из нас денег на надрывном: ваш ребенок умирает. Потом доктор Берешвили О.Д. (поклон ему до земли) принял экстренное решение сделать Рашкинда. В 9 месяцев опять делали Рашкинда, потому что началось резкое локальное сужение перешейка аорты. В год делали радикальную (на следующий день после дня рождения ). Артериальное переключение, платика ДМЖП, суживание ДМПП (я не знаю как это правильно называется - Растелли или нет). Пока ТТТ, единственное опять началось сужение перешейка, но говорят, если не будет резкого ухудшения, то посмотрим лет до 8, а потом если что сделаем стентирование.
К тому же у нас тоже аномальное крепление митральных клапанов, но с ними нам ничего не делали.

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 48
Добавлено: 03-02-2007 00:55
Я так понимаю, клапансодержащего протеза легочной артерии у ребенка нет? Нам, собственно из-за него и отодвигают операцию на 2-3 года, с тем чтобы сразу нужный размер поставить.

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 53
Добавлено: 03-02-2007 01:20
Клапансодержащего протеза нет. Вот что нашла:
Радикальная коррекция при наличии стеноза легочной артерии показана в возрасте старше 4 лет. В тех случаях, когда ДМЖП расположен в стороне от устьев магистральных артерий, радикальная коррекция выполняется у больных в возрасте старше 5-6 лет. До этого возраста производят сужение легочного ствола или наложение межартериального анастомоза [Stark J., 1983 ].

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 48
Добавлено: 03-02-2007 01:33
"Радикальная коррекция при наличии стеноза легочной артерии показана в возрасте старше 4 лет"-это,видимо наш случай. У нас есть стеноз легочной артерии. Только не пойму, зачем нужен кондуит легочной артерии? Наверное, все-таки из-за стеноза... Вам Ильин делал операцию? Сказали что-либо об отдаленных прогнозах?

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 48
Добавлено: 03-02-2007 01:38
У нас радикальная коррекция не будет последней. Потом прийдется менять протез((

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 53
Добавлено: 03-02-2007 01:42
Делал Ильин. Сказали, что практика операций подобной сложности в России началась в 90-е годы, поэтому трудно что-либо говорить об отдаленных прогнозах, но по той статитистике, которая была собрана за эти 10 лет с небольшим все достаточно положительно.

Я "живу" на одном форуме, там есть девушка (правильнее сказать молодая женщина), у нее был Тетрадо Фалло. Когда был поставлен диагноз, то подобных операций еще не делали. Ее маме прогнозировали, что ребенок проживет лет 18. Честь и хвала ее мамочке, которая ни словом ни поступком не дала понять дочери о страшных прогнозах. Ее прооперировали в начале 90-х, в 20 лет она уехала в Израиль и родила 3-х замечательных детишек. Родила САМА!!! без кесарева. (пожалуй пойду эту историю в чудеса выложу ). Это я все к тому, что не всегда прогнозы сбываются и надо верить в то, что хорошие прогнозы станут еще лучше, а плохие вообще не сбудутся
Лен, ты не загадывай так далеко. Сначала сделайте радикальную, а потом может оказаться, что не надо будет менять протез. Надо только очень хотеть и верить, что чудо произойдет.

Страницы: 1  ответить новая тема
Раздел: 
Обсуждение болезней сердца у детей / Медицинские вопросы / Олена! У меня к Вам вопрос про аномалию Тауссиг-Бинга

KXK.RU