Маше Канайкиной срочно нужна помощь!

Раздел:  --== Все разделы ==-- ------------------------------------------------------------- Общие вопросы Экстренная помощь Врачебные консультации Медицинские вопросы Организация лечения и юридические вопросы Воспитание и развитие детей с ВПС Разговоры за жизнь Истории наших участников Поздравлялки Вопросы по работе с форумом Обсуждение болезней сердца у детей / Общие вопросы / Маше Канайкиной срочно нужна помощь!

Страницы: 1 2 Next>>

Автор	Сообщение
tkanaikina Группа: Участники Сообщений: 3	Добавлено: 05-10-2007 01:02
	Здравствуйте! Мы обращаемся к Вам за помощью, чтобы спасти трехлетнюю девочку из Новосибирска - Машу Канайкину, у которой врачи обнаружили врожденный порок сердца. Маше срочно требуется дорогостоящая операция в Новосибирском Академгородке. Государство оплачивает только половину ее стоимости. Операция в клинике им. Мешалкина стоит 146 тысяч рублей, из них пока собрано около 40 тысяч. Ольга Канайкина, мама Машеньки, воспитывает дочку одна. Отец девочки погиб полтора года назад от рук хулиганов, защищая жену и ребенка. Сейчас Маша с мамой живут в общежитии, Ольга трудится на трех работах, чтобы хоть как-то накопить средства на операцию. И хотя родные и знакомые помогают им чем могут, но этой помощи, к сожалению, недостаточно. Если операция не состоится в течение 3 месяцев, Маша может не дожить до того возраста, когда ее ровесники пойдут в школу. Мы очень надеемся на Вашу помощь. Даже малая поддержка будет важна для этой семьи! РЕКВИЗИТЫ БУДУТ ВОЗВРАЩЕНЫ В ПОСТ, ТОЛЬКО ПОСЛЕ ПОЛУЧЕНИЯ МОДЕРАТОРСКИМ СОСТАВОМ ФОРУМА ДОКУМЕНТОВ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИХ ДИАГНОЗ И СУММУ. МОДЕРАТОР. Если у Вас есть вопросы, пишите по адресу kanaikina@ngs.ru Мы можем выслать заключение врачей НИИПК им. Мешалкина, связать Вас с мамой Машеньки. http://mkanaikina.narod.ru/
yga вредина Группа: Участники Сообщений: 597	Добавлено: 05-10-2007 11:00
	А сюда обращались? Я думаю Ольга Голенко из "Детских сердец" не откажет Вам в просьбе. Сколько покрывает квота? Девочка из Новосибирска в Новосибирске же оперируется платно? Я уточню у наших мам из Новосибирска... В любом случае, сканы выписок и счет из клиники Мешалкина обязательно пришлите мне на почту baba-yga@inbox.ru В противном случае тема будет удалена. Модератор.
Мурзик поэт Группа: Участники Сообщений: 1318	Добавлено: 05-10-2007 11:33
	А можно узнать, каков диагноз ребёнка?
Natalia N академик Группа: Модераторы Сообщений: 725	Добавлено: 05-10-2007 11:42
	Как-то не верится, извините... Неужели ТМА определили только после 3-х лет? Сколько я видела детей с ТМА, все нуждались в операции вскоре после рождения. Почему на сайте нет никакой информации?
Мурзик поэт Группа: Участники Сообщений: 1318	Добавлено: 05-10-2007 12:21
	Как-то не верится, извините... Неужели ТМА определили только после 3-х лет? Сколько я видела детей с ТМА, все нуждались в операции вскоре после рождения. Почему на сайте нет никакой информации? Ого! Наталья, спасибо! А я в профиль не догадалась заглянуть! Транспозиция? В три года? Девчата, а кто у нас тут из Новосибирска?
tkanaikina Группа: Участники Сообщений: 3	Добавлено: 05-10-2007 16:42
	Здравствуйте! Я Татьяна, тетя Ольги. Она мне и сообщила все, что касается заболевания девочки и операции. Я постараюсь уточнить полный диагноз и выложить необходимые документы в течение недели. Спасибо за наводку на "Детские сердца", мы попробуем туда обратиться!
Мурзик поэт Группа: Участники Сообщений: 1318	Добавлено: 05-10-2007 17:09
	Лен, ты поступила абсолютно правильно. Татьяна, постарайтесь снять копии. Ситуация серьёзная, поэтому никакая информация не будет лишней.
Софья отзывчивый кардиолог Группа: Мед. работники Сообщений: 893	Добавлено: 05-10-2007 20:36
	Я не понимаю, почему девочке не дают квоту на ВМП? Пусть везут к нам, мы получим квоту в Москве на нее. Кстати, документы медицинские хотелось бы посмотреть. Относительно списка благотворителей - их много. Сначала надо понять, почему ребенка бесплатно не оперируют
Софья отзывчивый кардиолог Группа: Мед. работники Сообщений: 893	Добавлено: 05-10-2007 20:38
	Знаете, у меня был ребенок с ТМС годовалый. Там стеноз легочной артерии и боталл 4 мм был, а также ДМПП и ДМЖП .Так что жить ребенок мог. вероятность поздней диагностики не исключена
254778skl7 академик Группа: Участники Сообщений: 597	Добавлено: 06-10-2007 23:40
	Уважаемая Татьяна, а до 3 лет разве не предлагали операцию? Если у Вашей племянницы только один порок-ТМА, то как ребенок мог дожить до сегодняшнего дня? Операция по устранению транспозиции делается только на открытом сердце и должна покрываться квотой полностью. Квота не бывает частичной.Не покрывается квотой операция с применением различных имплантов(спиралей, окклюдеров,кардиостимуляторов и т.д.) Поэтому есть сомнения. "Получатель: Канайкина Ольга Владимировна"- да, а почему счет открыт на маму? А где реквизиты НИИПк им. Мешалкина? Исходя из Ваших слов, не хватает только 33 000 рублей?(операция стоит 146 000 рублей, половину готово оплатить государство, т.е. надо 73 000 рублей, 40 000 рублей у Вас уже есть). Почему Вы не пишете эту конкретную сумму?

Страницы: 1 2 Next>>

Раздел:  --== Все разделы ==-- ------------------------------------------------------------- Общие вопросы Экстренная помощь Врачебные консультации Медицинские вопросы Организация лечения и юридические вопросы Воспитание и развитие детей с ВПС Разговоры за жизнь Истории наших участников Поздравлялки Вопросы по работе с форумом Обсуждение болезней сердца у детей / Общие вопросы / Маше Канайкиной срочно нужна помощь!