[ На главную ] -- [ Список участников ] -- [ Правила форума ] -- [ Зарегистрироваться ]

Вопросы к хирургу

  Вход на форум   логин       пароль   Забыли пароль? Регистрация
On-line:  

Раздел: 
Обсуждение болезней сердца у детей / Врачебные консультации / Вопросы к хирургу

Страницы: << Prev 1 2 3 4 5  ...... 38 39 40 41 Next>> ответить новая тема

Автор Сообщение

активный участник
Группа: Мед. работники
Сообщений: 112 		Добавлено: 13-05-2007 00:37
АВК неполный
1 год 4 мес.

Проблем быть не должно. Ттт. Прдыдущее сообщение относилось к этой цитате. .
Покурил и вернулся. Не спится ещё минут 20

активный участник
Группа: Мед. работники
Сообщений: 112 		Добавлено: 13-05-2007 00:40
Лена!
А что на сегодняшний день надо для Антона сделать,что бы решить проблему раз и навсегда?

Найти примерно 200 000 евро.

Вы о пересадке?

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 38 		Добавлено: 13-05-2007 00:47
Каждая замена батареек на что тянет?Сумма какая?

академик
Группа: Модераторы
Сообщений: 725
 Добавлено: 13-05-2007 00:49
Вопрос .
У нас был ВПС с высокой легочной гипертензией. Во время операции все дефекты закрыли, но оставили ДМПП, его еще и расширили. Объяснили так, что ребенок после операции может погибнуть без межпредсердного сообщения. Потом этот ДМПП закрыли Амплатцером.
Вопрос - Для чего оставляют дмпп? У Вас так делают и можно было закрыть сразу все дефекты и избежать второй операции?

Мой вопрос затерялся...

Нет, что Вы. В Вашем случае это могли сделать по двум причинам или по обеим: объём левого желудочка мог быть недостаточен для восприятия полной нагрузки и для предупреждения отека легких оставили дмпп(мпс) чтобы левое предсердие разгружалос в правые отделы. Вторая причина-легочная гипертензия. После операции давление в ЛА снижается, и первые несколько суток легочные сосуды, при активизации ребенка, могут резко сузиться, возникнет т.н. легочно-гипертензионный криз, и мпс позволит снизить преднагрузку на ПЖ до тех пор пока врачи справятся с этим грозным явлением. Ну, написал попроще, получилось?

Спасибо! Вы все понятно объяснили .
Как хорошо, что теперь здесь есть кардиохирург и детский кардиолог!

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 38 		Добавлено: 13-05-2007 00:53
Солнце! Как же мне жаль тебя и сынульку,но,скажу честно.разных чудесных мам встречала,но,что бы вот такую.......первый раз!
Я приклоняюсь перед тобой!

активный участник
Группа: Мед. работники
Сообщений: 112 		Добавлено: 13-05-2007 00:54
Нет, трансплантация Антону не грозит ввиду анатомии пороков. Речь идет о замене батареек, зондированиях раз в 5 лет, о возможной замене кондуита и о возможном протезировании AV-клапанов.Ну и об обследованиях раз в год в Берлине.

Всё это можно сделать и в Центре, поверьте, с высокой безопасностью. Позже попрошу у Вас мэйл и порекомендую к кому обратиться. Если поверите. Что касается А.-Месхи, то бродят слухи, что в теч. года - двух в Москве откроют филиал Берлинской клиники с его участием. За достоверность не ручаюсь, но говорили знающие люди. Может у него поинтересуетесь? Приватно. Конечно, идти надо к врачу, которому веришь.

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 38 		Добавлено: 13-05-2007 00:55
Нет, трансплантация Антону не грозит ввиду анатомии пороков. Речь идет о замене батареек, зондированиях раз в 5 лет, о возможной замене кондуита и о возможном протезировании AV-клапанов.Ну и об обследованиях раз в год в Берлине.

Всё это можно сделать и в Центре, поверьте, с высокой безопасностью. Позже попрошу у Вас мэйл и порекомендую к кому обратиться. Если поверите. Что касается А.-Месхи, то бродят слухи, что в теч. года - двух в Москве откроют филиал Берлинской клиники с его участием. За достоверность не ручаюсь, но говорили знающие люди. Может у него поинтересуетесь? Приватно. Конечно, идти надо к врачу, которому веришь.


Я тоже всё это слышала.но мне почему-то кажется,что это не слухи.

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 38 		Добавлено: 13-05-2007 00:58
В июне буду в Берлине, спрошу, если не убьет Я думаю, что это не так.


Погоди,а вдруг это для Германии пока ещё тайна?

активный участник
Группа: Мед. работники
Сообщений: 112 		Добавлено: 13-05-2007 00:58
Лариса, 12 300 евро, потому что имплантировать ЭКС Антону можно только при торакотомии(т.е.операция с разрезом грудины), а это дороже. У Антона нет доступа через верхнюю и нижнюю полую вену, да и предсердия почти не работают, поэтому.

Левая плевральная полость у вас должна быть интактна. Это, если речь о замене электродов. ЭКС, наверно в эпигастральной области? Если электроды менять не надо, то замена ЭКС не должна представлять проблемы.

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 38 		Добавлено: 13-05-2007 01:01

Ларис, можно это по мылу обсудить, а то опять тема перекрывается рассказом обо мне и Антошке.Спасибо тебе за добрые слова.Анютка твоя просто красотка, видела фотки.

Окей!

Страницы: << Prev 1 2 3 4 5  ...... 38 39 40 41 Next>> ответить новая тема
Раздел: 
Обсуждение болезней сердца у детей / Врачебные консультации / Вопросы к хирургу

KXK.RU