|
[ На главную ] -- [ Список участников ] -- [ Правила форума ] -- [ Зарегистрироваться ] |
On-line: |
Обсуждение болезней сердца у детей / Медицинские вопросы / операции акклюдером |
Страницы: 1 2 3 Next>> |
Автор | Сообщение |
шон Гость |
Добавлено: 29-01-2007 13:40 |
Девочки хотела узнать перенес ли кто-нибудь операции акклюдером. Девочки в какой больнице вы делали? Как проходит послеоперационный период и цена? | |
sweta академик Группа: Участники Сообщений: 559 |
Добавлено: 30-01-2007 10:38 |
Мы тоже сначала хотели такую сделать, но после беседы с заведующим передумали. Первое Что меня насторожило-мало информации(будущее имею в виду) о этих заплатках:как они себя ведут и т.д. При операции на открытом сердце нам поставили заплатку и своей же ткани.Конечно все равно решать вам. | |
Natali частый гость Группа: Участники Сообщений: 16 |
Добавлено: 02-02-2007 00:28 |
Всем привет! Не знаю, конечно, решать вам - это ваш ребенок. Просто мы прооперировались с окклюдером 23 января в Бакулева (Ставили ДМПП 21 мм, в результате поставили окклюдер 28мм). На следующее утро после операции ребенку разрешили вставать, а к вечеру уже выписали. Видели мы там деток с таким же диагнозом, даже с гораздо меньшей "дыркой", делали им оперции на открытом сердце. Это просто небо и земля и по времени операции (1 час всесто 5-ти), и по послеоперационному периоду (когда мы выписывались, они еще были в реанимации, хотя операция - в один день) и по реабилитационному периоду и возможным осложнениям - просто не сравнить!!! Стоит операция с окклюдером 200 тыс. руб., на открытом сердце - бесплатно. Если не удается найти собственные средства, надо пытаться обратиться в фонды. Мы обратились в "линию жизни", они помогли, причем очень быстро (1,5 месяца всего ждали) и с минимальным кол-вом документов. Это не реклама - это действительно реальность!!! |
|
sweta академик Группа: Участники Сообщений: 559 |
Добавлено: 02-02-2007 09:24 |
|
|
Natali частый гость Группа: Участники Сообщений: 16 |
Добавлено: 03-02-2007 14:20 |
Света, здравствуйте! Вам, видимо, очень повезло по времени операции (и слава богу). Но дело даже не в этом: я посмотрела год рождения вашего малыша и могу вас уверить, что детям до года операции с окклюдером не делают вообще! Это совершенно точно (зайдите на форум Ильина, он вам это подтвердит). Так что выборя, похоже, у вас не было. Я не знаю возраст ребенка Шона (создателя этой темы), но ответила исключительно исходя из собственного опыта и рекомендаций замечательных врачей. И это исключительно мое личное мнение: если есть такие достижения в современной медицине, которые позволяют менее травматично помочь ребенку (а операции с окклюдерами - это именно такое достижение и делают их во всем мире уже более 10 лет), то грех не использовать такую возможность! Надеюсь не обидела вас этим письмом, просто у меня еще очень свежи воспоминания об этой операции, и я поняла, что это действительно чудо - когда на следующий день после операции твой ребенок спокойно ходит и внешне (кроме царапины на ноге) совершенно не отличается от того, каким был до этого. Согласитесь, что после полостной операции все не так просто. |
|
шон бывалый Группа: Участники Сообщений: 33 |
Добавлено: 04-02-2007 22:04 |
Спасибо девочки большое! Моей дочке год и месяц, у нас ДМЖП 4мм, перименбранозной субаортальный. | |
nakleikina гроссмейстер Группа: Участники Сообщений: 170 |
Добавлено: 02-03-2007 13:42 |
мы родились 18 февраля,по дигнозу в роддоме дмжп-3,0-3,5,на следующей неделе поедем в Бакулева.Что там скажут.....................!? | |
Надин гроссмейстер Группа: Участники Сообщений: 228 |
Добавлено: 02-03-2007 22:30 |
Шон, как у вас дела? Мы тоже хотели окклюдер, но нам не разрешили из-за близости ДМЖП к аортальному клапану (менее 5мм). |
|
Надин гроссмейстер Группа: Участники Сообщений: 228 |
Добавлено: 02-03-2007 22:31 |
Шон, как у вас дела? Мы тоже хотели окклюдер, но нам не разрешили из-за близости ДМЖП к аортальному клапану (менее 5мм). |
|
шон бывалый Группа: Участники Сообщений: 33 |
Добавлено: 06-03-2007 02:15 |
вчера была на узи. Слава богу нет никаких изменений. ( в плохую сторону).несмотря на порок у Емилии сердечко работает как у нормальных людей. И это меня радует очень. дай бог здоровья нашим детям. Операцию надо делать пока не произойдут какие- либо необратимые измененимя на сердце (не дай бог). Все продолжаю надеятся то что произойдет спонтанное закрытие.Спасибо, А у вас как дела? |
Страницы: 1 2 3 Next>> |
Обсуждение болезней сердца у детей / Медицинские вопросы / операции акклюдером |