[ На главную ] -- [ Список участников ] -- [ Правила форума ] -- [ Зарегистрироваться ]

ДМПП

  Вход на форум   логин       пароль   Забыли пароль? Регистрация
On-line:  

Раздел: 
Обсуждение болезней сердца у детей / Медицинские вопросы / ДМПП

Страницы: 1  ответить новая тема

Автор Сообщение

частый гость
Группа: Участники
Сообщений: 16 		Добавлено: 23-11-2006 11:14
Здравствуйте!
Подскажите, пож-ста, кто-нибудь, можно ли начинать оформлять ребенку инвалидность с диагнозом ВПС ДМПП 21 мм еше до операции? Нам уже 11,5 лет, диагностировали ВПС совершенно случайно буквально месяц назад на школьной диспансеризации. Сейчас готовимся к операции (морально и материально) с окклюдером в институте Бакулева, приблизительно в конце января-начале февраля планируем провести. Инвалидность хотелось бы оформить уже сейчас, поскольку есть время, после операции не будет совсем. Возможно ли это или нет? И какие шаги для этого нужно сделать.

академик
Группа: Участники
Сообщений: 981 		Добавлено: 23-11-2006 11:58
Для начала надо все-таки сходить к кардиологу и поговорить с ним.если вы наблюдаетесь в бакулевке или морозовской, то лучше взять заключение врача оттуда и идти с ним к участковому педиатру, он вам расскажет, что нужно делать, каких врачей надо пройти.
Мы, например, не оперированные пока,но готовимся,в Бакулевке дали заключение о необходимости оформления инвалидности, с ним и пошли в поликлинику. ни у кого вопросов не возникло о целесообразности инвалидности.бакулевка в этом плане авторитет

частый гость
Группа: Участники
Сообщений: 16 		Добавлено: 23-11-2006 12:28
Спасибо за ответ, а то я пока еще новичок по этой теме. До сих пор не могу прийти в себя от того, что 11 лет ни один кардиолог не заподозрил порок (несколько раз переходили из одной поликлинники в другую). Я как раз на завтра договорилась, что пойду к врачу в Бакулевке и возьму заключение о необходимости транскатетерной операции и, собственно, договор и счет на операцию. Я так поняла, что надо еще одну справку взять: конкретно о необходимости оформить инвалидность? И еще: мы параллельно встали на учете в морозовском кардиодиспансере, и у меня есть справка о необходимости оперативного лечения от руководителя отделения ВПС института хирургии им.Петровского профессора Иванова. Такая справка подойдет для ВТЭК или нет?

академик
Группа: Участники
Сообщений: 981 		Добавлено: 23-11-2006 12:53
Нам в Бакулевке выдали заключение о необходимотси прохождения МСЭ и дальнейшей операции,а в вашем заключении из ин-та им. Петровского есть такая запись? записи об операции, мне кажется, будет мало. Раз завтра вы будете в Бакулевке, поднимите там этот вопрос.скорее всего вам пойдет навстречу.после операции в любом случае оформят инвалидность.вам можно мотивировать тем, что неужели прооперированного ребенка придется водить по врачам и лабораториям, чтоб он подхватил там инфекцию.к тому же и на МСЭ много народу.туда то точно с ребенком надо идти. процесс хождения по врачам очень муторный, так что если получится взять такое заключение, без промедления идите к участковому и берите все направления на анализы, к специалистам. мы попали ан период отпусков, а у вас может быть период больничных у врачей. Успеха!
Посмотрите тему Инвалидность после операции

академик
Группа: Участники
Сообщений: 981 		Добавлено: 05-12-2006 16:12
Натали, а у вас как дела?

частый гость
Группа: Участники
Сообщений: 16 		Добавлено: 05-12-2006 17:07
Ольга, здравствуйте!
У нас сейчас все приостановилось. Справку на оформление инвалидности нам в Бакулевке не дали, сказав, что сам порок - еще не повод для оформления инвалидности и не стоит пока тратить время впустую. Вот после операции можно будет оформить на какое-то время (как я очень сильно надеюсь, ненадолго). А пока оформили договор и ждем операцию, предварительно договорились на конец января. Как только решу материальный вопрос, так сразу позвоню и через неделю нас ждут. И хотя сумма в 200 тыс. руб. достаточно реальная, но при наличии 2-их детей и 2-х кредитов, буду стараться все решить как можно безболезненней, чтобы после операции нормально жить и восстанавливать ребенка, а не "выживать". Вот, в принципе, и все новости. Ну очень не хочется подвергать ребенка такому огромному риску при операции на открытом сердце!
На форум периодически захожу, смотрю, но в последнее время что-то совсем активность у народа поубавилась.

академик
Группа: Участники
Сообщений: 559 		Добавлено: 05-12-2006 17:18
Спасибо за ответ, а то я пока еще новичок по этой теме. До сих пор не могу прийти в себя от того, что 11 лет ни один кардиолог не заподозрил порок (несколько раз переходили из одной поликлинники в другую)

Натали не вы одни жили столько не зная про порок. Когда мы оперировались,одна девочка тоже оперировалась(ДМПП)Ей тогда было 10 лет,ходили к кардиологам,жаловались на состояние ребенка
-а им в ответ попейте витамины,рибоксин,аспаркам и т.д
Потом ее тетя выпросила направление в ДРКБ. И их прооперировали.Сейчас у них все нормально,ходит в школу.Кардиологу когда сказали про порок,она в ответ: шума у ребенка не было слышно...

академик
Группа: Участники
Сообщений: 981 		Добавлено: 05-12-2006 17:57
А почему же операция платная? разве по квоте ее нельзя сделать? и у кого вы в бакулевке были? у нас ситуация похожая, но ведь нам написали рекомендацию об инвалидности. ничего не понимаю...инвалидность дадут минимум на год.

частый гость
Группа: Участники
Сообщений: 16 		Добавлено: 08-12-2006 10:15
Всем привет!
Ольга, поздравляем вашу дочку с днем рождения (хоть это и не по теме, но какая разница). Растите большими, радуйте маму, и, самое главное, чтобы после операции все было ОК (по другому и не должно быть!).
Теперь к своим проблемам: я не специалист и раз сказали, что инвалидность пока не дадут - ну и ладно, хотели оформить исключительно из чувства протеста (раз государство не в состоянии оплатить гораздо более щадящую операцию - с окклюдером, то пусть платит пенсию по инвалидности, как говорится, "с бешеной собаки-хоть шерсти клок"). А то, что квот нет на окклюдер - это совершенно точно, я узнавала в Департаменте здравоохранения. На саму работу, а это меньше четверти, квоту могут дать, но не более того. А с оформлением инвалидности, вернее активным нежеланием врачей ее оформлять, я и раньше сталкивалась, когда дочка была еще малышкой - у нас был очень сильный атопический дерматит (и до сих пор есть), педиатр сказал, что нужно оформлять инвалидность. Когда я озвучила это аллергологу, то в ответ услышала:"А ваш ребенок похож на инвалида?" "Конечно, нет",-сказала я. Она и сейчас совершенно не похожа на инвалида - совершенно замечательный ребенок (как, наверное, и остальные детки всех мам и пап на форуме). В такой вот стране живем: твой ребенок - твои проблемы.
Ну ладно, хватит о грустном, сегодня - пятница, и впереди целых два дня, которые можно провести с детьми!!!

академик
Группа: Участники
Сообщений: 981 		Добавлено: 08-12-2006 10:41
Спасибо за поздравления. да, про окклюдер мы тут уже обсуждали. теперь все понятно. моя тоже не похожа на инвалида, но физические нагрузки надо ограничивать, что я стараюсь всегда делать.благодаря инв. у нас отвод от физ-ры и ритмики. мне бы хотелось, чтобы дочка танцами занималась, но увы, это не для нас. даже после операции, я думаю, не стоит ее нагружать. в жизни еще успеет наработаться.и вообще можно найти для ребенка другие занятия, которые бы его развивали пусть не физически, так духовно. моя, например, любит ходить в театр.

Страницы: 1  ответить новая тема
Раздел: 
Обсуждение болезней сердца у детей / Медицинские вопросы / ДМПП

KXK.RU