Развитие детей с ВПС

  Вход на форум   логин       пароль   Забыли пароль? Регистрация
On-line:  

Раздел: 
Обсуждение болезней сердца у детей / Воспитание и развитие детей с ВПС / Развитие детей с ВПС

Страницы: << Prev 1 2 3 4 5  ...... 12 13 14 15 Next>> ответить новая тема

Автор Сообщение


Группа: Участники
Сообщений: 5
Добавлено: 11-08-2006 17:42
Не думала, что в Москве так дорого. Я из Нижнего Новгорода, лежали с ребенком в кардиологическом отделении палата отдельная 200 руб только с мамы, ребенок бесплатно, питание только ребенку а маме доплачивать, сколько не знаю, приносила свое.

магистр
Группа: Модераторы
Сообщений: 369
Добавлено: 11-08-2006 17:44
В этих отделениях особый санитарный режим, поскольку детки с такими болезнями очень восприимчивы к внешним инфекциям и инфекционное заболевание может сделать бесполезной операцию, поэтому понятно что они заботятся о том, чтобы внутрь больницы инфекцию не занесли снаружи.
Хотя с другой стороны, за 3000р в день можно обеспечить полную изоляцию ребёнка и мамы от других детей.

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 56
Добавлено: 01-09-2006 09:30
нам операцию сделали в 3 месяца, в развитии от сверстников отставала примерно на 1-2 мес, но и родилась 2370/46, к году нагнала ( перевернулась в 6,5, поплзла в 7.5, встала в кровати в 8,5, пошла в 11,5)
разговаривает пока еще плохо, но все понимает и делает, если попросишь
дефицит веса в 1,2 8300/75

академик
Группа: Модераторы
Сообщений: 725
Добавлено: 01-09-2006 20:04
разговаривает пока еще плохо, но все понимает и делает, если попросишь

В 1,2 г мало кто хорошо разговаривает, а многие и вообще не говорят .

академик
Группа: Участники
Сообщений: 981
Добавлено: 04-09-2006 10:20
Глядя на здоровых детей,хочу отметить, что почти все сейчас "молчаливые" какие-то. большинство очень поздно начинает говорить. так что это не показатель отставания.

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 56
Добавлено: 05-09-2006 08:41
у нас в Екатеринбурге операции бесплатно по квоте, палаты хорошие на 1-2 мамы с детьми, туалет/душ или в палате или один на 2 комнаты, за еду надо было доплачивать что-то вроде 12 руб/сутки, деток кормят бесплатно
ежели желают лечь "без очереди", то палата около 2 тыс. в сутки - условия точно такие же

бывалый
Группа: Участники
Сообщений: 41
Добавлено: 05-09-2006 08:53
Одним словом, исходя из нашего опыта посещения Бакулева- нужно быть готовым ко всему и иметь с собой денег чуть больше чем требуется.

поэт
Группа: Участники
Сообщений: 1318
Добавлено: 11-09-2006 15:32
нам операцию сделали в 3 месяца, в развитии от сверстников отставала примерно на 1-2 мес, но и родилась 2370/46, к году нагнала ( перевернулась в 6,5, поплзла в 7.5, встала в кровати в 8,5, пошла в 11,5)
разговаривает пока еще плохо, но все понимает и делает, если попросишь
дефицит веса в 1,2 8300/75

Нас прооперировали сравнительно недавно: 10-го августа, в Киеве. Диагноз - тотальный аномальный дренаж легочных вен. Сейчас мы по-прежнему очень отстаем в весомой категории, что касается развития - Ванька как бы радует новыми навыками (хохотать научился, пробует руками игрушку схватить), но я все равно переживаю. Все-таки до 2,5 мес. у него была сильная гипоксия. Глядя на ваши показатели, сердце радуется: значит, есть надежда, что наш Ванька всех догонит и перегонит :)

активный участник
Группа: Участники
Сообщений: 123
Добавлено: 11-09-2006 18:39
нас оперировали в 6 мес. хотя сказали что наш порок надо было корректировать в первый месяц жизни. к моменту операции мы были такие хуууденькие - 5800 (это в 6 то месяцев!)при росте 62. в карточке писали гипотрофия 2 степени. поздно начали головку держать, не садились, ползать не пытались. зато после операции все сразу нормализовалось. сейчас вообще отличный ребенок, ничем от сверстников не отличающийся. даже щечки появились, весим 11кг.(год и 3) единственное что осталось - отвращение к еде. всякой. но это скорее психологическое потому что все раннее детство кормили практически насильно. теперь кусочничает и выпрашивает вкусняшки. за стол не садится и ложку в руки даже не берет.

поэт
Группа: Участники
Сообщений: 1318
Добавлено: 11-09-2006 19:51
Вопрос: нам невропатолог прописал таурин. Сказали - для умственного развития. Кто что пил? Я тут доставала "Элькарнитин". Доставала - потому что в Украине он не сертифицирован. Но, говорят, его хорошо таким деткам давать. Как у вас с этим делом? Вам назначали?
Кстати, много у меня вопросов по неврологии. Вы не обсуждали эту тему? У нас, например, пару дней назад появилась "мраморная кожа" - давненько ее видно не было. А я даже не знаю: нормально это, или начинать дергаться? Опять же: капризничать начал последние 2 дня. Я ПОНИМАЮ, что все детки капризничают, но я сразу о плохом думать начинаю. Еще Ванька до сих пор глазки пучит. Невропатолог мне говорила, как это умными словами называется, но я забыла. Она нам выписала: таурин, кальция гопантенат, капотен. Ну и, конечно, еще пьем аспаркам.

Страницы: << Prev 1 2 3 4 5  ...... 12 13 14 15 Next>> ответить новая тема
Раздел: 
Обсуждение болезней сердца у детей / Воспитание и развитие детей с ВПС / Развитие детей с ВПС

KXK.RU