[ На главную ] -- [ Список участников ] -- [ Правила форума ] -- [ Зарегистрироваться ]

Происхождение человека, эволюция, альтернативная история, генетика

  Вход на форум   логин       пароль   Забыли пароль? Регистрация
On-line:  

Раздел: 
Пробуждение / Общий раздел / Происхождение человека, эволюция, альтернативная история, генетика

Страницы: << Prev 1 2 3 4  новая тема

Автор Сообщение

Добавлено: 08-11-2006 10:55
Может быть и появятся, ведь наше время идёт по спирали и бывает, что витки накладываются!

Добавлено: 08-11-2006 19:15
Мусорная ДНК сделала людей умнее

8 ноября 2006
http://www.membrana.ru/lenta/?6643

Учёные продолжают пересматривать отношение к той части ДНК, которую нередко именуют "мусорной". Например, профессор Эдвард Рубин (Edward Rubin) из Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли (Lawrence Berkeley National Laboratory — LBNL) обнаружил, что такие участки (составляющие до 90% всей последовательности) имеют определённый "смысл", сыгравший огромную роль в человеческой эволюции.

Исследователи изучили 110549 нуклеотидных последовательностей, сохранившихся в ДНК в процессе эволюции. С помощью статистических методов Рубин с коллегами нашёл среди них 992 таких, которые претерпели изменения, причем не случайным образом, а в ходе естественного отбора.

Затем учёные провели сравнение этих последовательностей с генами из баз данных Gene Ontology и Entrez Gene. Целью было сделать предположение о том, какими функциями могла бы обладать последовательность.

Среди этих последовательностей учёные нашли 69 таких, которые очень похожи на гены, ответственные за контакт нейронов между собой. Поэтому коллектив исследователей уверен в том, что благодаря этим "кускам" человек приобрёл многие познавательные навыки.

Как пояснил Эдвард Рубин, контакт нейронов играет основную роль при обучении, в процессах, связанных с памятью, письмом и прочими.

К примеру, как рассказал профессор, одна из последовательностей напоминает ген CNTN4, который вовлечён в развитие вербальной и невербальной коммуникации, а ещё одна — ген CHL1, отвечающий за познавательные процессы.

Профессор Аджит Варки (Ajit Varki) из университета Калифорнии в Сан-Диего (University of California, San Diego) сказал, что исследование выглядит "интересным и правдоподобным". Однако он предупредил о том, что результатами этой работы следует пользоваться с осторожностью, так как использованные в ней базы данных дают лишь общее представление о функциях генов, но не говорят, какой конкретно деятельностью занят каждый из них.
.

Добавлено: 08-11-2006 19:47
Суперкорова и свиньи, которые светятся в темноте, – будни трансгенной фермы

03 ноября 2006
http://www.inopressa.ru/dailymail/2006/11/03/15:56:00/Supercow


В своей новой программе о пугающих успехах новых технологий телеканал Channel 4 намерен показать зрителям целый зверинец шокирующих своим видом генетически модифицированных животных.

Например, среди удивительных трансгенных животных со всего света есть гигантская корова, которая втрое больше своих собратьев, она выращена без жиров и потому способна давать молоко целыми галлонами.

Но эта корова так называемой "бельгийской голубой породы" – вероятно, одно из самых нормальных существ, которые появятся в трехсерийной программе "Ферма" (Farm) на Channel 4 нынешней зимой. Кроме нее, мы увидим свиней, которые светятся в темноте, и коз, производящих паутину.

Исследовательница Оливия Джадсон и журналист Жиль Корен путешествуют по всему миру, посещая места, где выращивают подобных животных. Существует даже оригинальное "предприятие" по выращиванию носов у людей.

Директор телеканала Кевин Лиго говорит: "Это потрясающий научный сериал о генетических модификациях. Все, что показано в фильме "Ферма", действительно существует. Вам может показаться, что это существа из будущего, но они настоящие, они живут в наше время".

"Мы пытались поднять вопрос о бесконечном развитии науки и о том, как сделать его приемлемым для людей. Мне кажется, мы своего добились. Мы показываем происходящее, стремимся понять его значение и последствия для нашего мира. Давно пора сказать об этом с телеэкрана".

Представители канала также рассказали о готовящемся реалити-шоу, в котором примет участие известный импресарио Харви Голдсмит. Программа выйдет на экраны в феврале, и в ней Годсмит возьмется за шесть провальных развлекательных проектов, чтобы вновь вывести их на дорогу успеха.

Channel 4 не разглашает, что за проекты это будут. Однако известно, что в программе примут участие одна из британских поп-звезд, отправившихся в Голливуд и с тех пор пропавших из поля зрения, британская хэви-металл группа, имеющая поклонников на континенте, но непопулярная на родине, а также местная радиостанция с известными ди-джеями, но маленькой аудиторией.

Голдсмит прославился своей прямотой в общении и образной речью. В небольшом анонсе пилотного выпуска шоу "Харви Голдсмит представляет" (Harvey Goldsmith Presents) он называет один цирковой проект, не делающий сборов, "полным дерьмом", а про ди-джея Майка Рейда говорит, что он "в неадеквате".

Сегодня же канал объявил о запланированном на зимний сезон выходе новой программы в духе шоу "Кандидат" (Apprentice), в котором Джейми Оливер даст кому-то из бедных молодых людей шанс стать владельцем ресторана.

Документальный сериал "Хватит держаться за юбку" (Cutting The Apron Strings) станет своеобразным продолжением его книги Jamie's Kitchen. В шоу примут участие безработные претенденты, нанятые фондом Fifteen, и один или одна из них получит шанс открыть собственное дело. Благотворительный фонд Оливера Fifteen приобрел паб в графстве Эссекс, в котором и будет сниматься программа.

Сегодня Оливер рассказал: "Не стоит недооценивать, на что способны молодые люди с добрыми намерениями".

В числе прочих анонсов – фильм "Каинова печать" (Mark Of Cain), провокационная драма о молодом британском солдате в Ираке, сценарий для которого создал популярный писатель Тони Марчент.

Восьмисерийная драма "Кейт Рос" (Kate Wrath), в главной роли в которой снялся Дэвид Моррисси, рассказывает о семье, переехавшей по программе защиты свидетелей в идиллический городок. Но затем семья обнаруживает, что оказалась в жутком месте в духе Дэвида Линча, когда понимает, что все вокруг – тоже свидетели, находящиеся под защитой.
.

Добавлено: 14-11-2006 06:34
"Родственники" человека вымирают

13.11.2006
http://mignews.com.ua/articles/231884.html

Люди так сильно заняты борьбой за выживание, что даже не подозревают, что их самые любвеобильные "родственники" могут исчезнуть с лица Земли. Эти обезьяны живут в лесах Конго и вместо того чтобы ссориться и соперничать, они просто любят друг друга "до смерти".

В этом племени человекообразных, зовущихся бонобо, агрессивность и насилие заменяются сексом: ему предаются каждые 80 минут во всех мыслимых позах, включая даже французский поцелуй. Обезьяним родом командуют самки, но самцы, любопытные и резвые, никогда не расслабляются, хотя они и не такие "мачо", как шимпанзе.

Но умным и веселым бонобо грозит исчезновение: их осталось всего 20 тысяч особей. Для ученых это особенно тревожно, поскольку, как они утверждают, бонобо - самые близкие к человеку приматы на ступени эволюции. Ведь, несмотря на высокую частоту половых контактов, уровень воспроизводства в популяциях бонобо невелик.

Самка рождает на свет одного детеныша с интервалом в 5-6 лет, в течение которых нежно заботится о своем отпрыске. После 7 лет детеныши переступают порог юности. Самки становятся половозрелыми к 13-14 годам. Продолжительность жизни бонобо неизвестна (у шимпанзе она составляет 40 лет в природе и 60 - в неволе).

Вымирание бонобо станет большим несчастьем не только для феминисток, пацифистов и геев, для которых любвеобильные, а также миролюбивые и отходчивые во всех вопросах, не касающихся секса, обезьяны, к тому же живущие в матриархате, являются просто предметом обожания.

Бонобо, независимо от того, является ли секс панацеей (средством от всех болезней), действительно могут научить нас многим вещам, в первую очередь терпимости и сотрудничеству - ценностям, крайне полезным для выживания. Голландский зоолог и этолог Франс де Вааль, преподающий в Соединенных Штатах (штат Атланта) – один из почитателей обезьян бонобо.

В настоящее время в Италии проходит презентация его новой книги о "социальных" обезьянах под названием "Обезьяна, которую мы знаем: Прошлое и будущее человеческой природы". "Настало время прекратить описывать природу как историю окровавленных клыков и когтей, как борьбу за выживание, - говорит де Вааль, который провел значительную часть жизни в джунглях и зоопарках.

"Столь шумно разрекламированному закону джунглей, преувеличенному значению соперничества и эгоизма я хочу противопоставить важность сотрудничества, сопереживания, присущих бонобо, которые помогают им жить лучше". Обезьяны постоянно смотрят друг другу в глаза, и так же внимательно они смотрят на человека, если он отвечает им взаимностью.

Бонобо прекрасно умеют копировать поведение окружающих, в том числе и человека, простыми и обаятельными поступками. Так, подруга этолога самка Лолита по его знаку приближалась к нему с нежно поднятым на руках своим новорожденным детенышем, показывая его исследователю.

"Некоторые шимпанзе, - объясняет де Вааль, - которые в процессе поглощения пищи непреднамеренно наносили удары другим обезьянам, по несколько дней отказывались от еды, чтобы не причинять другим боли". Бонобо способны оказывать помощь больным сородичам, пусть даже те не являются их близкими родственниками и помощь не принесет им самим никакой выгоды.

Они помогают даже раненым птицам: одна самка взяла в руки такую птицу и подняла ее на дерево, дав ей возможность перелететь через ограду. Иными словами, даже если люди "биполярны", т.е. хрупки и умны, как бонобо, и одновременно агрессивны, как мощные шимпанзе, они должны осознать, что им, как и их "генетическим родственникам" бонобо, присущи чувственность и предрасположенность к мирному нраву.

"Неправда, что внутри мы жестоки и аморальны, что человеческая доброта - это выдумка, - говорит де Вааль. - Мы не одиночки, которые были вынуждены объединиться, как полагал Гоббс с его афоризмом "Homo homini lupus est" ("Человек человеку волк").

Даже если свободная любовь бонобо - это утопия, которую некоторые попытались безуспешно реализовать в 60-е годы в коммунах, то "мы можем научиться тому, чтобы сопереживание укоренилось в нас. Религия и этика (не делать другим того, чего бы ты не хотел, чтобы сделали с тобой) предписывают то, на что мы уже запрограммированы". "Как может быть иначе?" - риторично убеждает де Вааль.

С голландским ученым трудно не согласиться. Действительно, карликовые шимпанзе бонобо стоят ближе всех приматов к человеку и в последнее время их все чаще сравнивают с ранними гоминидами (предками человека и обезьяны). Так, общность генов между человеком и бонобо составляет 98%.

Но шимпанзе не просто "отделились", а прошли собственный путь эволюции - не менее извилистый, чем путь предков людей. И многие "обезьяньи черты" - результат специализации, которой еще не обладали древние антропоиды. Что касается бонобо, то они, вероятно, продвинулись на пути "превращения в обезьяну" слабее, чем шимпанзе.

Особенности поведения и племенной организации обезьян бонобо

История изучения бонобо началась совсем недавно, поскольку никому даже в голову не могло прийти, что эти обезьяны – отдельный карликовый вид, а не детеныши обычных шимпанзе. Этот стереотип был разрушен немецким анатомом Эрнстом Шварцем лишь в 1929 году.

У бонобо меньше клыки и челюсти, они более общительны (и невероятно сексуальны) и не так агрессивны. И даже внешне они производят впечатление наибольшей человекообразности, особенно детеныши. Относительно более длинные ноги и узкие, покатые плечи делают их более грациозными.

У них красные губы на черной мордочке и небольшие ушки, высокий лоб, прическа из длинных черных волос, которые разделены на пробор посередине. И голосовые сигналы шимпанзе и бонобо различаются: у первых это низкотоновые протяжные кашляющие звуки, у вторых - резкие, высокие, лающие.

А размерами "карликовый шимпанзе", как оказалось, особо и не уступает шимпанзе обыкновенному: средняя масса тела самцов обоих видов - около 40 кг, а самок - 30 кг. Тем не менее было ясно, что речь идет о совершенно новом виде, получившем название Pan paniscus (латинское название шимпанзе - Pan troglodytes).

Основным компонентом диеты обезьян бонобо являются фрукты. Иногда в рацион включаются травянистые растения, беспозвоночные и мясо других животных, но никогда - обезьяны, охотиться на которых не брезгуют шимпанзе. Эволюционное расхождение предков человека и представителей рода Pan произошло, как полагают, около 8 миллионов лет назад.

Дивергенция линий шимпанзе и бонобо началась гораздо позже (вероятно, когда первые предки человека начали приспосабливаться к жизни на более открытых пространствах и проводить определенную часть времени на земле). Обитатели же густых лесов - бонобо никогда не покидали ветвей деревьев. Считается, что по пропорциям тела они близки австралопитекам, и сходство это усиливается при передвижении на задних конечностях.

Характерные поведенческие особенности шимпанзе - совместная охота, наличие силовой политики и примитивных войн, научаемость языку жестов - отсутствуют у обезьян бонобо. Кроме того, шимпанзе для добычи пропитания используют различные подручные средства и примитивные орудия: камни для раскалывания орехов, палочки для ловли термитов и муравьев. Диким бонобо это не свойственно.

Это, впрочем, еще не говорит об их "глупости" - в неволе карликовые шимпанзе мастерски пользуются различными предметами. И, наконец, еще одно важное отличие в особенностях социальной организации. В сообществах шимпанзе, как и, например, бабуинов, четко выражено доминирование самцов над самками. Особи мужского пола царствуют безраздельно и зачастую жестоко.

В группах бонобо первыми всегда едят самки. Если самец протестует, они объединяются для его изгнания. Перед тем как приступить к еде, две самки бонобо обязательно вступали друг с другом в генитальный контакт. Бонобо вообще очень "сексуальны": между всеми членами сообщества (за исключением ближайших родственников) и в любых сочетаниях наблюдается высокая частота половых контактов - правда, обычно очень кратковременных и более напоминющих игровые демонстрации.

При наблюдениях в зоопарках было замечено, что у кормушек в вольерах никогда не происходило потасовок. Вместо этого обезьяны перед едой спариваются. Половое поведение у бонобо всегда проявляется в тех случаях, когда может иметь место агрессия - есть основания считать, что у этого вида оно является своеобразным способом избегания конфликтов.

Не только вопрос кому первому пробовать лакомство, но и право на игру с заинтересовавшим одновременно двух или более особей предметом определяется в ходе полового контакта. Если недоразумение происходит между двумя самцами или двумя самками бонобо, они трутся гениталиями или ласкают друг друга руками и ртом.

Ревность из-за самки одного самца бонобо к другому заканчивается у них элементами брачного поведения по отношению друг к другу. Если одна из самок задает взбучку чужому детенышу, мамаша устремляется к обидчице и все опять же заканчивается генитальным контактом.

Социальную структуру сообществ бонобо, в частности переход самок из группы в группу, также определяют половые контакты. При желании влиться в новую группу юные самки бонобо вступают в генитальный контакт с двумя-тремя взрослыми самками. Если внимание взаимно, претендентку принимают в члены ассоциации, хотя стабильное положение в группе она получает только после рождения первого детеныша.

Самцы бонобо обычно не переходят из группы в группу, так же как самцы шимпанзе. При этом самцы бонобо избавлены от необходимости отстаивать свое положение в обществе. Это – забота самок, то есть их матерей, и опять-таки путем полового контакта.

Кстати, не будучи любителями агрессивных стычек, бонобо отличаются чрезвычайно "чувствительной натурой". Во время второй мировой войны в зоопарке города Хеллабрун, в Германии, во время бомбежки все представители этого вида погибли, испугавшись звуков взрывов. А вот на шимпанзе грохот не произвел никакого впечатления.

Всем обезьянам свойственна любовь к играм, но бонобо в этом, пожалуй, особенно изобретательны. Детеныши с удовольствием корчат смешные рожицы и разыгрывают пантомимы, даже будучи наедине с собой. Наблюдали, как бонобо развлекались следующим образом: обезьяна закрывала глаза руками или обрывком бананового листа и начинала вертеться, прыгать по кочкам или наскакивать на своих сородичей - до тех пор, пока не теряла равновесие и не падала.

В то же время бонобо гораздо сдержаннее в проявлении своих эмоций, чем шимпанзе. Разозленный чем-нибудь самец шимпанзе в гневе начинает швыряться камнями, ломать сучья и вырывать с корнем небольшие деревца. Его соплеменники в это время предпочитают держаться подальше - им тоже может достаться. Самцы же бонобо, желая каким-нибудь образом "сорвать зло", обычно просто бегают по земле, таская за собой пучок веток.

Может быть, и в истории человечества был когда-то благословенный период, когда наши предки в состоянии раздражения ограничивались подобными демонстрациями и предавались любовным утехам, не зная ни войн, ни ссор?

Добавлено: 14-11-2006 06:35
Морской еж тоже человек

13.11.2006
http://mignews.com.ua/articles/231787.html

Морской еж тоже человек - таков вывод коллектива из 240 ученых из нескольких стран, расшифровавший геном морского беспозвоночного. Оказалось, что создание Strongylocentrotus purpuratus, не похожее на человека ни в малейшей степени, имеет с ним 7077 общих генов из своих 23,3 тысячи.

Генетическое родство морского ежа и человека оказалось более тесным, чем ожидали учёные. Это существо — более близкий генетический "кузен" людей, чем черви или плодовые мушки, пишет membrana. С другой стороны, нужно вспомнить, что шимпанзе — это человек на 99,4% (или, согласно другому исследованию, — на 96-99%).
В частности, много общего у ежей и людей нашлось в генах, отвечающих за визуальное восприятие.

Среди других неожиданностей: морские ежи, как оказалось, имеют самую сложную врождённую иммунную систему среди всех животных, изученных до настоящего времени. Возможно, это одна из причин, почему морские ежи живут по сто лет и больше. По данным некоторых исследований — даже дольше 200 лет, причём похоже, что у них нет "биологического возраста", то есть они практически не стареют.

Ещё в геноме морских ежей были найдены гены, связанные с человеческими заболеваниями вроде мускульной дистрофии и болезни Хантингтона. Также учёные идентифицировали гены морского ежа, связанные со вкусом, обонянием, слухом и вестибулярным аппаратом этих подводных существ.
.

Добавлено: 17-11-2006 09:40
Наше сердце способно себя ремонтировать

16.11.2006
http://www.cybersecurity.ru/news/16477.html



Ученые из британского университетского колледжа в Лондоне обнаружили удивительное свойство человеческой сердечной мышцы. По словам британцев, наше сердце способно само себя ремонтировать.

Специалисты установили, что клетки, расположенные во внешних слоях сердечной мышцы, способны мигрировать вглубь нее для того, чтобы восстановить поврежденные участки различных внутренних структур. Перемещением клеток управляет специальный белок - бета-тимосин 4, уже известный медикам, как средство для восстановления мышечной ткани после повреждений, тоже самое справедливо и для сердца.

Данное открытие способно открыть новые способы применения белков и их соединений для лечения сердечных приступов и сердечной недостаточности. Кроме того, при помощи данного открытия специалисты могут диагностировать такую причину смертей как внезапная остановка сердца.

Медики говорят, что клетки, расположенные на внешних стенках сердца в сочетании в бета-тимосином способны играть роль так называемых сердечных стволовых клеток, так как при необходимости они могут мигрировать в различные части сердечной мышцы и трансформироваться в клетки поврежденных участков.

Примечательно также и то, что раньше ученые полагали, что если сердце и восстанавливается, то происходит это также как и в случае с другими внутренними органами - при помощи химических сигналов, координируемых спинными мозгом. Однако в случае с сердцем это не так - здесь процесс восстановления полностью автономен и спинной мозг не имеет никакого отношения к этому. Медики подчеркивают, что сердце, таким образом, стало единственным органом в организме человека, способное регулировать себя самостоятельно.

Более того, дальнейшие опыты ученых британского Университетского колледжа показали, что тот же самый бета-тимосин 4 способен координировать работу сердца. Опыты на лабораторных мышах, испытывающих недостаток в данном белке, показали, что сердечная мышца не функционировала в обычном режиме, сердечные сокращения замедлялись и кровеносная система в организме работала крайне вяло.

Для исследования "чудодейтсвенных" свойств бета-тимосина специалисты извлекли некоторое количество клеток со внешних слоев стенок сердца здоровых мышей, после того как ученые вырастили данные клетки в лабораторных условиях, они были имплантированы мышам с сердечной недостаточностью, однако самочувствие последних не улучшилось из-за того, что в имплантированных клетках отсутствовал необходимый белок.

Руководитель исследования доктор Пол Рили сказал: "Мы обнаружили, что в соединении с бета-тимосином 4 клетки даже взрослых лабораторных мышей способны выполнять роль сердечных стволовых клеток и восстанавливать поврежденные участки сердца".

В будущем мы надеемся ответить на вопрос как именно клетки используют данный белок для восстановления и для миграции внутрь мышцы.

По словам представителей британской ассоциации сердечных исследований результаты данного исследования являются крайне важными, так как сердечные заболевания - одна из самых распространенных в мире причин смертности людей.
.

Добавлено: 17-11-2006 09:44
Ученые частично расшифровали геном неандертальца

16.11.2006
http://lenta.ru/news/2006/11/16/neanderthal/



Ученые из Института антропологии Макса Планка в Лейпциге (Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology) и их коллеги из калифорнийского Института генных исследований (Joint Genome Institute in Walnut Creek) заявили, что им удалось расшифровать часть генома неандертальца, сообщает The New York Times.

Немецкие генетики проанализировали один миллион из 3,2 миллиарда пар нуклеотидов ядерной ДНК неандертальца, взятой из его бедренной кости. Со своей стороны, ученые из США, которым коллеги из Лейпцига передали фрагмент кости, расшифровали 65 тысяч звеньев цепочки ДНК. Это позволило составить приблизительный набросок генома неандертальца.

Окончательно расшифровать геном ученые надеются уже через два года. Однако уже на данной стадии исследования удалось сделать ряд открытий. Прежде всего, удалось установить, что обладатель кости был мужского пола и что его предки, по всей видимости, не смешивались с предками человека. По мнению исследователей, это особенно важно, учитывая тот факт, что в течение нескольких тысячелетий Homo sapiens и неандертальцы жили бок о бок, пока около 30 тысяч лет назад неандертальцы окончательно не исчезли.

Вместе с тем, ученые не исключают, что в дальнейшем им все же удастся установить наличие генетического обмена между людьми и неандертальцами. Кроме того, исследователи надеются выяснить ряд особенностей, касающихся жизни неандертальцев и причин их исчезновения.

В частности, путем сравнения соответствующего гена неандертальцев с человеческим геном FOXP2, отвечающим за речевые способности, можно будет установить, был ли у них свой язык. Наконец, сравнение двух геномов поможет выделить специфические черты, свойственные Homo Sapiens, которые оказали ключевое влияние на его эволюционное развитие.
.

Добавлено: 18-11-2006 11:14
Через полвека люди смогут обмениваться мыслями со всеми живыми существами

16 ноября 2006
http://www.utro.ru/news/2006/11/16/601903.shtml

Через 50 лет люди обнаружат, что рядом с ними на Земле живут инопланетяне, всякий человек, которому надоело его собственное тело, сможет придти к доктору, чтобы тот его заменил, а человечеству в целом станут доступны мысли и чувства животных и рыб.

Журнал New Scientist решил отпраздновать свой полувековой юбилей, пригласив более четырех десятков ведущих ученых и попросив их сформулировать прогноз на 2056 год.

Одно из наиболее убедительных предсказаний сводится к тому, что будут изобретены устройства, позволяющие определять и интерпретировать эмоции животных, от обезьян до рыб. Как считает профессор Дэниэл Поли из университета Британской Колумбии в канадском Ванкувере, люди и все прочие живые существа смогут обмениваться мыслями. В этом случае человечеству станет отвратительна сама мысль о возможности употребления в пищу живых существ, включая и рыб, и тогда все на Земле станут вегетарианцами.

А вот по мнению профессора Фримэна Дайсона из Принстонского университета, самым большим прорывом в науке станет открытие внеземных форм жизни. Помимо того, что инопланетные формы жизни обнаружат на просторах Вселенной, развитие техники позволит найти их даже на Земле. Правда, инопланетные существа совершенно необязательно примут формы человеческих, но многие ученые уверены, что через полвека будут открыты микробы, имеющие внеземное происхождение.

В области медицины поставка органов для трансплантации не будет ничем ограничена – эти органы будут выращивать в животных, таких как свиньи, но сделаны они будут из человеческих клеток, - заявил профессор Брюс Лан из университета Чикаго. А профессор Эллен Хебер-Катц из Филадельфии идет еще дальше, утверждая, что операции по полной замене тел для желающих станут обыденными.
.

Добавлено: 23-11-2006 10:36
Мы сами способны менять свое ДНК?

"Многочисленные исследования подтвердили, что в состоянии гипноза человек может повлиять на подсознательные процессы. Например, так же как и множественные личности, глубоко загипнотизированный человек может управлять аллергическими реакциями, кровообращением и нормализацией зрения. Кроме того, он может управлять частотой пульса, болью, температурой тела и даже устранять некоторые родинки. Гипноз также можно использовать для выполнения вещей не менее удивительных, чем протыкание живота рапирой.
Например, существует такая ужасная наследственная болезнь – болезнь Брока. У ее жертв развивается толстая, грубая кожа, напоминающая кожу рептилии. Кожа может стать такой твердой, что даже малейшее ее движение способно вызвать растрескивание и кровотечение. Многие из так называемых людей с крокодиловой кожей, выступающих в цирке, на самом деле больны болезнью Брока, и вследствие большого риска инфекций жертвы этой болезни живут недолго.
Болезнь Брока была неизлечима до 1951 года, когда 16-летний парень, страдающий далеко зашедшей формой болезни, обратился к гипнотизеру А. А. Мэйсону, работающему в Лондонской больнице королевы Виктории. Мэйсон обнаружил, что мальчик легко поддается гипнозу и может быть легко введен в глубокий гипнотический транс. Пока мальчик находился в трансе, Мэйсон рассказывал ему о том, что болезнь Брока лечится и скоро пройдет. Пять дней спустя чешуйчатый слой, покрывающий левую руку мальчика, отпал, обнаружив под собой нежную, мягкую кожу. Через десять дней рука имела полностью нормальный вид. Мэйсон и мальчик продолжали работать над различными частями тела, пока не отпала вся покрывающая кожу чешуя. Мальчик оставался без всяких симптомов болезни в течение по крайней мере пяти лет, после чего Мэйсон потерял с ним контакт [60].
Это необыкновенный случай, поскольку болезнь Брока обусловлена наследственностью и избавление от нее требует большего, чем простое изменение характера кровообращения или функционирования различных клеток иммунной системы. Это означает, что гипноз подключается к главному плану нашего организма, то есть к ДНК-программированию. Вполне вероятно, что если мы входим в нужные слои нашей веры, наша психика в состоянии изменить даже генетическую карту."


Регенерация.


"Убеждения, реализуемые верой
Наверное, самые мощные убеждения проистекают из духовной веры. В 1962 году в военный госпиталь Вероны (Италия) был доставлен некто Витторио Микелли, с большой раковой опухолью на левом бедре (см. рис. 11). Прогноз относительно его болезни был настолько неутешителен, что его отослали домой без лечения, а через десять месяцев его бедро полностью разложилось, оставив массу мягкой ткани и плавающую в ней ногу. Он буквально распадался на части. В качестве последнего средства он поехал в Лурд, чтобы принять ванны (к этому времени он был в пластмассовом протезе и скован в движениях). Сразу же после входа в воду он почувствовал прилив тепла во всем теле. После ванны к нему вернулся аппетит, и он ощутил новую энергию. После нескольких ванн он вернулся домой.
В течение следующего месяца он почувствовал такое улучшение самочувствия, что настоял на повторном рентгене. Врачи обнаружили, что опухоль стала меньше. Они были настолько заинтригованы, что записывали каждый шаг в лечении. Это было весьма разумное решение, поскольку после исчезновения опухоли кость Микелли начала регенерировать – процесс, который медицинское сообщество считает невозможным. Через два месяца он встал на ноги и пошел, а через несколько лет его кость полностью восстановилась.
Медицинская карточка с историей болезни Микелли была послана в медицинскую комиссию Ватикана, международный совет докторов, для того чтобы исследовать данный случай. После изучения дела, комиссия признала, что выздоровление Микелли – чудо. Как отметила комиссия в своем отчете: «Произошла удивительная реконструкция подвздошной кости и полости. Рентгеновские исследования, проведенные в 1964, 1965, 1968 и 1969 годах, неопровержимо подтверждают непредвиденную и полную реконструкцию кости, неизвестную в медицинских анналах»[27] [61]."


http://e-puzzle.ru/getfile.php?f=Talbot-Golograf.rar

Добавлено: 23-11-2006 18:12
Прорыв в генетике, объясняющий различия между людьми
23 ноября 2006 г. http://www.inopressa.ru/independent/2006/11/23/13:42:12/gene, Independent

Ученые высоко отзываются об открытии генетиков, которое изменит понимание человека



Ученые открыли поразительную вариацию в генетическом строении людей, которая может привести к глубокому переосмыслению того, что вызывает неизлечимые заболевания, и дать большее понимание человечества.

Открытие удивило ученых, исследующих человеческий геном – генетическую карту человека. До последнего времени считалось, что вариации между людьми связаны преимущественно с различиями в последовательностях отдельных "букв" генома.

Теперь представляется, что вариабельность объясняется наличием у людей множества копий некоторых важных генов, которые образуют человеческий геном.

До сих пор предполагалось, что геном, или "книга жизни", в значительной степени одинаков для всех, не считая небольших различий в написании некоторых "слов". Новое открытие наводит на мысль, что в книге есть законченные предложения, абзацы и даже целые страницы, которые повторяются.

Эти выводы означают, что люди не являются на 99,9% идентичными, как думали раньше; мы отличаемся друг от друга как минимум в 10 раз больше, чем считалось, – и этим, возможно, объясняется предрасположенность некоторых людей к тяжелым заболеваниям.

Работы, опубликованные сегодня, установили, что у людей имеется не две копии каждого гена (по одной от каждого из родителей), а, возможно, множество копий, причем их количество может варьировать от человека к человеку.

Исследователи предполагают, что вариации в количестве копий генов – это здоровая норма. Но ученые также думают, что многие заболевания может провоцировать аномальная потеря либо приобретение копий некоторых важных генов.

Выводы подразумевают также, что мы отличаемся от ближайшего из наших живых родственников – шимпанзе – сильнее, чем полагали авторы предыдущих исследований. Мы одинаковы не на 99%, а, скорее всего, на 96%.

Авторитетные ученые назвали выводы, опубликованные одновременно в трех ведущих научных журналах исследователями из 13 научных центров Британии и Америки, новаторскими.

"Я думаю, что это исследование навсегда изменит область генетики человека", – сказал профессор Джемс Лапски, всемирный авторитет в медицинской генетике из Медицинского колледжа Бэйлора в Хьюстоне, Техас.

Лапски заявил, что выводы опровергли базовые принципы генетики человека, которые отстраивались со времен Грегора Менделя, "отца" менделевской генетики XIX века, и Джима Уотсона и Фрэнсиса Крика, открывших двойную спираль ДНК в 1953 году.

"Уже невозможно считать человеческие черты результатом, прежде всего, простых изменений ДНК. При всем уважении к Уотсону и Крику, многие менделевские и сложные черты действительно могут быть результатом структурных вариаций генома", – сказал Лапски.

Расшифровку трех миллиардов "букв" в последовательности генома человека когда-то сравнивали с посадкой на Луне. Высадившись, ученые обнаружили, что "лунный ландшафт" генома сильно отличается от того, чего они ожидали.

Мэттью Херлс, один из лидеров проекта в Института Сангера Wellcome Trust в Кембридже, сказал, что выводы демонстрируют, что у каждого из нас есть уникальная модель приобретений и потерь целых секций нашей ДНК.

"Одним из настоящих сюрпризов этих исследований было то, насколько наша ДНК варьирует по количеству копий. По нашей оценке, это как минимум 12% генома – и это никогда раньше не демонстрировали", – заявил Херлс.

Ученые ранее обнаруживали вариации в количестве копий генов у некоторых людей, но полный масштаб этого явления, открытый теперь, впечатляет.

"Вариации количества копий, которые ученые видели ранее, были лишь верхушкой айсберга, а основная масса оставалась под водой, невидимой, – сказал Херлс. – Теперь мы понимаем огромное значение этого феномена с точки зрения генетических различий между людьми".

Исследования включали в себя подробный и сложный анализ геномов 270 человек азиатского, африканского и европейского происхождения. Было важно включить максимально широкую выборку пула человеческих генов.

Они обнаружили, что 2,9 тыс. генов могут варьировать по количеству копий у разных людей. Гены включали в себя множество копий фрагментов ДНК длиной до миллиона "букв".

"Раньше мы думали, что наличие у человека таких значительных изменений непременно связано с заболеванием. Но мы доказали, что у всех нас могут быть такие изменения", – сказал Стивен Шерер из Медицинского института Ховарда Хьюджеса в Чеви Чейзе, Мериленд.

Но становится также очевидным, что на многие заболевания, похоже, влияет количество копий конкретных важных генов, заявил Чарльз Ли, один из лидеров проекта в Женской больнице Бригэма и медицинской школе Гарварда в Бостоне, Массачусетс.

"Появляется множество примеров заболеваний, связанных с изменениями количества копий. В недавнем исследовании перечислено 17 расстройств только нервной системы, в число которых входят болезни Паркинсона и Альцгеймера, причиной которых может быть такое изменения количества копий", – сказал профессор Ли.

"Медицинской науке может быть действительно очень полезна эта карта, предлагающая новые способы определения генов, связанных с общими заболеваниями", – заявил он.

Марк Уолпорт, директор медицинской благотворительной организации Wellcome Trust, которая финансировала значительную часть исследования, сказал: "Эта важная работа поможет выявить генетические причины многих заболеваний".


Ответы на ключевые вопросы

Что открыли сегодня ученые?

Они обнаружили, что все мы генетически различаемся больше, чем мы думали. Идентичность может оказаться не 99,9%, а скорее 99%, и этого достаточно, чтобы объяснить множество вариаций в чертах людей. У нас не две копии каждого гена – по одной от каждого из родителей, на самом деле некоторые наши гены умножились несколько раз. Более того, эти "количества множественных копий" различны у разных людей, и этим объясняются наши физические и даже умственные отличия.

Почему это важно?

Практическая польза, например, в том, что это открытие может дать новое понимание некоторых наиболее тяжелых, неизлечимых заболеваний. Хотя оно добавляет еще один слой сложности к нашему пониманию генома человека, это открытие в результате может привести к новому пониманию и лечению заболеваний, от детских расстройств до старческого слабоумия. Ученые, например, предсказывают, что новое знание может привести к созданию новых диагностических тестов для таких заболеваний, как рак.

Как сделали это открытие?

Ученые в последние годы разработали сложные методы анализа больших сегментов ДНК. "В каком-то смысле методы, которые мы используем, являются "молекулярными микроскопами", которые трансформировали методики, применяемые с момента появления клинической генетики, где ученые пользовались микроскопами для поиска дефектов и перестройки хромосом", – пояснил Найджел Картер из Института Сангера в Кембридже.

Какие гены копируются многократно и почему?

В геноме человека меньше 3 тыс. генов, состоящих примерно из 3 млрд "букв" кода ДНК. Ученые установили, что более 10% этих генов, видимо, умножились у 270 человек, участвовавших в исследовании. Они не знают, почему одни гены копируются, а другие нет. Один ген, он называется CCL3L1, который многократно копируется у людей африканского происхождения, по-видимому, дает сопротивляемость ВИЧ. Другой ген, участвующий в создании белка крови, многократно копируется у людей из Юго-Восточной Азии и, по-видимому, помогает против малярии. Другие исследования показали, что вариации количества копий некоторых генов связаны с болезнями Альцгеймера и Паркинсона.

Есть ли другие практические применения?

Ученье работали с представителями трех больших расовых групп – африканской, азиатской и европейской. Хотя имелось глубинное сходство в смысле того, насколько распространено копирование генов, расовых различий было достаточно, чтобы правильно соотнести полоску каждого участника с этническими корнями. Это может помочь криминалистам, желающим больше узнать о расе подозреваемого.

Кто сделал открытие и где можно о нем прочитать?

В работе участвовали ученые из 13 исследовательских центров, включая британский Институт Сангера в Кембридже, который также играет ведущую роль в расшифровке генома человека. Статьи опубликованы в журналах Nature, Nature Genetics и Genome Research.
.

Добавлено: 23-11-2006 21:51
Академик Владимир Скулачев: "Мы уже лечим от старости собак и лошадей. На очереди - человек"

01.11.06 http://www.izvestia.ru/science/article3098042/



В МГУ впервые проведен фестиваль науки. С лекциями выступили яркие ученые, но, пожалуй, самый сенсационный доклад о возможности замедления, отмены и даже обращения вспять процессов старения прочитал декан факультета биоинженерии и биоинформатики МГУ, директор Института физико-химической биологии академик Владимир Скулачев. Это одно из самых актуальных, перспективных и вместе с тем спорных направлений современной науки. В 2002 году за исследования в этой области была присуждена Нобелевская премия, но работы английских и американских биологов касались червей. Академик Скулачев работает с высшими млекопитающими. После лекции он ответил на вопросы обозревателя "Известий" Сергея Лескова.

в: Пять лет назад именно "Известиям" вы впервые рассказали о своих работах, направленных на обращение вспять процессов старения. Два года назад вам удалось увлечь олигарха Олега Дерипаску, который стал инвестором ваших исследований. Есть ли новые успехи?

о: Во время первого разговора с Дерипаской я держал за правую ногу памятник Павлову. Думаю, это помогло. Но инвестора я сразу предупредил, чтобы он лично ничего от этого проекта не ждал, потому что моя гипотеза может оказаться ошибочной. В науке случаются страшные заблуждения. Итак, нам удалось получить вещество, которое мы просто выдумали. Вот результат: за 3 последних месяца с помощью нашего препарата из 13 ослепших от старости собак мы вылечили 9, из 4 слепых кошек - 3, прозрели также все 6 слепых кроликов и древний, абсолютно слепой мерин. Животные, от которых уже отказались ветеринары, страдали дистрофией и воспалением сетчатки. Эти исследования проводятся на базе Московской ветеринарной академии. В опытах над сотнями мышей и крыс достигнут успех в лечении 12 различных старческих заболеваний.

В детстве моим любимым героем был доктор Айболит. И вот, когда я дожил до седых волос, я сам вроде звериного врача. Не могу удержаться от замечания лично в ваш адрес, ведь вы часто критикуете российскую науку за бездеятельность: вот пример того, что может наша наука, когда ей помогает просвещенный бизнес. Впервые в жизни я могу платить сотрудникам достойную зарплату.

Я считаю, что старость - это болезнь, ее нужно лечить, как любой другой недуг. Если я вылечу человека от старости, то я вылечу его и от рака с инфарктом - чаще всего старческих болезней. Я не говорю о бессмертии, несчастные случаи и катастрофы не в моей компетенции. Но увеличить продолжительность жизни и при этом сохранить ее высокое качество я считаю возможным.

в: В 2002 году Нобелевскую премию получили Бреннер, Хорвиц и Салстон, которые выяснили, в каких генах круглых червей (нематоды) закодирован их добровольный уход из жизни. Найдены гены, которые толкают нематоду на харакири. Их выключение продлевает жизнь червяка в 7 раз. Подобные гены найдены и у человека. Как ваши исследования соотносятся с работами других ученых?

о: В нашем инвестиционном проекте участвует 18 организаций, в том числе из США. Существует гипотеза, что в клетках имеются гены, которые включают механизм запрограммированной смерти в тот момент, когда организм изнашивается. Изношенные индивиды для популяции вредны, об этом писал еще Вейсман, которого поносил в СССР Лысенко. С другой стороны, некоторые моллюски, рыбы, черепахи, крупные птицы и киты растут и размножаются до самой смерти, а потом внезапно уходят из жизни. Старости у них нет. Создается впечатление, что старость - это процесс ускорения эволюции, созданный организмами, не удовлетворенными условиями существования. Процессы старения включаются в тот момент, когда организм прекращает рост. При высоком уровне комфорта можно отказаться от старения по примеру животных, у которых нет врагов.

С биохимической точки зрения процесс старения связан с тем, что внутри клетки повышается уровень ядовитых соединений кислорода. Животворящий кислород, снабжая энергией клеточные митохондрии, в определенный момент оказывается самурайским мечом. Проводить генетические манипуляции с уже расшифрованным геном клеточной смерти кажется рискованным - и мы решили бороться с ядовитыми радикалами кислорода и этим способом разрушить механизм запрограммированной старости и смерти. В США предложен термин "Скулачев-ионы", они лежат в основе нашего вещества, защищающего липиды митохондрий. Медицина, не зная тонких механизмов, давно советует пожилым людям принимать витамин Е и аскорбиновую кислоту, которые связывают ядовитые формы кислорода.

в: Успех с животными воодушевляет. Но когда вы перейдете на приматов и на человека?

о: В проект включились институты РАМН. Пока поставлены опыты над клетками шейки матки человека. Удалось практически полностью остановить процесс их самоубийства. Мы вылечили от старческой слепоты домашних животных, но это не означает, что мы создали лекарство от старения. Глаз человека устроен несколько иначе.

Самое главное, что мы начали атаку на старение. Может быть, разобьем нос, но атаку не остановим. Цель - продлить не старость, а молодость. Нет, я не уверен, что прав. Это одна из точек зрения, но нелепо было бы не использовать шанс найти истину.
.

Добавлено: 06-12-2006 01:15
Испанские неандертальцы были каннибалами

5 декабря 2006 http://www.membrana.ru/lenta/?6750

Кости и зубы неандертальцев, живших в северной Испании 43 тысячи лет назад, показывают следы жестокой борьбы за выживание, утверждают авторы нового исследования во главе с Антонио Розасом (Antonio Rosas) из испанского Национального музея естествознания (MNCN).



Восемь скелетов неандертальцев были найдены в системе пещер Эль Сидрон (El Sidron) начиная с 2000 года. Теперь анализ их зубов показал признаки голодания или недоедания в детстве. Также исследователи нашли отметины на зубах, оставшиеся от разгрызания человеческих костей.

Некоторые кости неандертальцев были расколоты — возможно, чтобы получить доступ к костному мозгу.

Авторы исследования предположили, что все эти признаки суть следы каннибализма, развившегося в среде испанских неандертальцев той эпохи из-за дефицита пищи.

Кроме того, исследователи обнаружили, что кости неандертальцев северной Испании имеют много общих физических особенностей с останками других европейских неандертальцев того же периода. Вместе с тем неандертальцы в южных частях Европы, как выяснилось, имели более широкие и более плоские лица, чем их родичи на севере.

Эти данные могут пролить свет на развитие неандертальцев, исчезнувших через 10 тысяч лет после прибытия в Европу предков современного человека (40 тысяч лет назад), возможно, в результате борьбы с "сапиенсами" за пищу.
.

Добавлено: 12-12-2006 21:15
На Украине ради бизнеса убивают младенцев
12.12.06 http://www.nr2.ru/kiev/95867.html

Корпорация Би-би-си заявила, что располагает материалами, которые «позволяют предположить, что на Украине, возможно, убивали здоровых новорожденных младенцев в интересах международной торговли стволовыми клетками».

«Нам удалось раздобыть видеозапись посмертного вскрытия расчлененных тел младенцев, после просмотра которой возникают серьезные вопросы о том, что произошло с этими детьми», – сообщает журналист Би-Би-Си Мэтью Хилл.

Речь идет о харьковском роддоме №6.

Некоторые женщины заявляли и продолжают заявлять, что потеряли своих новорожденных детей, вполне здоровых, которые «были куда-то унесены сотрудниками роддома».

«В 2003 году власти согласились на эксгумацию около 30 зародышей и тел младенцев на кладбище, на котором производит захоронения роддом номер шесть, – передает Би-Би-Си. – Одной из присутствовавших на вскрытии женщин было разрешено заснять происходящее на видео. Сделанную запись она передала Би-би-си и в Совет Европы».

В частности, подозрения специалистов вызывает тот факт, что тела младенцев были расчленены. Это, по мнению неназванного видного британского патологоанатома, «не является стандартной практикой проведения вскрытия после смерти и может быть, вероятно, связано с выращиванием стволовых клеток из костного мозга».

В отчете Совета Европы говорится о практике похищения младенцев сразу после их рождения.

Врачи и украинские власти хранят по этому поводу молчание.

Отметим, что на Украине ранее уже вспыхивали скандалы, связанные с торговлей эмбрионами.

В прошлом году пограничники задержали на поезде, шедшем из Украины в Москву, перевозчика, который вез 25 замороженных плодов, спрятанных в двух вакуумных колбах. Курьер заявил, что везет их в медицинский центр «для исследований».

В мае этого года в поезде «Харьков-Москва» пограничники выявили ампулы с криоконсервированными клеточными суспензиями эмбрионов.

И это лишь некоторые случаи, о которых стало известно.

По мнению источников «Нового Региона» в правоохранительных органах, можно говорить о «хорошо отлаженной системе торговли эмбрионами, которая редко дает сбои» – нерожденного ребенка украинский закон не считает человеком.

Как сообщает The Observer, «абортированные плоды вывозятся из Украины для использования в ходе незаконного косметического лечения, которое стоит тысячи долларов».

Так называемые «омолаживающие инъекции» пользуются большой популярностью у нуворишей.

Однако теперь речь идет о том, что для обеспечения материалом сомнительных косметических операций, возможно, убивают живых детей.
.

Добавлено: 12-12-2006 23:47
Tайнa древнего компьютера
01 декабря 2006 года http://science.compulenta.ru/297305/?r1=rss&r2=remote



Исследователи изучили древний механизм, который можно считать первым компьютером, сообщает New York Times. Устройство было найдено около века назад на месте старинного кораблекрушения у берегов Греции. Учёные сошлись во мнении, что этот прибор был предназначен для подсчёта астрономических данных, а именно, для вычисления фаз луны и движения планет. Создан инструмент был аж во втором веке до нашей эры.

Недавно аппарат исследовали с помощью фотокамер высокого разрешения и трёхмерной рентгеновской томографии. Команда английских, греческих и американских учёных смогла расшифровать значение надписей, нанесённых на поверхности, и узнать, как работали шестерёнки механизма. По словам специалистов, их поразил уровень технической реализации устройства, нетипичный для того времени.

Надписи на механизме, как оказалось, связаны с движениями Луны и Солнца, а шестерёнки демонстрировали неравномерность движения спутника Земли согласно теории Гиппарха. Исследователи также установили более точный возраст механизма. Его собрали между 150 и 100 годами до нашей эры, а римский корабль, на борту которого прибор находился, разбился примерно в 65 году до н.э.

Аппарат, в основном, использовался в сельскохозяйственных целях, дабы вычислять время посева, а также знать точный день какого-либо религиозного праздника. Прибор состоял из 30, скорее всего, даже из 37 бронзовых шестерёнок. Учёные говорят, что другие подобные по сложности устройства человечество начало создавать лишь через тысячу лет.
.

Добавлено: 21-12-2006 20:09
Построен принтер для выращивания живых тканей
20 декабря 2006 http://www.membrana.ru/lenta/?6804
Статья "Tissue Engineering", The Robotics Institute

Фил Кэмпбелл (Phil Campbell) и его коллеги из американского университета Карнеги-Меллона (Carnegie Mellon University) приспособили струйный принтер для печати "чернилами", содержащими фактор роста стволовых клеток. Таким образом, сделан ещё один шаг на пути к печати органов на заказ.

----------------------


Принтер, который Ли Вейсс на своей странице показал в виде рисунка, фактически является прапрадедушкой фантастической машины, которая воссоздала Лилу в фильме "Пятый элемент" :


----------------------

О том, что раствором с живыми клетками можно печатать при помощи струйного принтера, известно уже несколько лет. Более того, ряд экспериментов показал, что клетками можно печатать, слой за слоем, целые живые ткани заданной трёхмерной формы.

Однако чтобы таким способом можно было сформировать целый орган, содержащий клетки нескольких типов, нужно было преодолеть ряд сложностей с "многоцветной" печатью, чтобы каждому цвету соответствовали бы клетки мышечных волокон, костной или соединительной ткани, кожи и так далее.

Кэмпбелл подошёл к решению этой задачи не в лоб, а, так сказать, сбоку. В своих опытах он использовал специальный струйный принтер, для которого подготовил особые "чернила": раствор, содержащий фактор роста BMP-2, который провоцирует превращение стволовых клеток в клетки костной ткани.

Затем он покрыл предметное стекло микроскопа фибрином и распечатал на нём при помощи струйного принтера четыре отдельных квадратика со сторонами по 750 микрометров. В каждом — своя "яркость краски", то есть концентрация BMP-2.

Далее пластинку положили в чашку Петри и равномерно нанесли на неё взрослые стволовые клетки, взятые от мускулов ног мышей. Стволовые клетки, оказавшиеся на участках с фактором роста, начали превращаться в клетки костной ткани. И чем большей была концентрация BMP-2, тем выше "урожай" дифференцированных клеток. Стволовые же клетки, которые оказались на чистых участках, превратились в мышечные клетки, так как этот путь развития стволовая клетка выбирает по умолчанию.

В прежних опытах учёные выращивали разные типы тканей из стволовых клеток по отдельности. Но, как полагает Кэмпбелл, умение дифференцировать клетки сразу в несколько видов (кость, мускулы...) бок о бок делает эту технологию более близкой к природному процессу, во время которого стволовые клетки дифференцируются рядом, в пределах тела.

"Вы можете создать такую структуру подложки, в которой один конец будет развивать кость, ещё один край — сухожилие, а третий — мускулы. Это обеспечивает вам больший контроль над регенерацией ткани", — говорит автор работы.

Соавтор этого исследования, профессор робототехники Ли Вейсс (Lee Weiss), который помог Кэмпбеллу в создании биопринтера, предостерегает от преждевременных оваций: "Я могу напечатать довольно сложные вещи. Но, вероятно, один из самых серьёзных ограничивающих факторов (для данной технологии) — это понимание биологии. Нужно точно знать, что именно печатать".
.

Добавлено: 31-12-2006 20:19
Продолжение темы - на новом форуме, в разделе

Человек и вселенная » Наука и жизнь » Происхождение человека, эволюция, генетика



Страницы: << Prev 1 2 3 4  новая тема
Раздел: 
Пробуждение / Общий раздел / Происхождение человека, эволюция, альтернативная история, генетика

Отправить сообщение админу

KXK.RU