Как разговаривать с ПМПК?

  Вход на форум   логин       пароль   Забыли пароль? Регистрация
On-line:    

Раздел: 
Форум родителей детей с СДВГ переехал на http://adhdkids.forumgrad.ru/ (http://www.sdvg-deti.com/) / СДВГ и школа/детский сад / Как разговаривать с ПМПК?

Страницы: 1 2 3 4 5 Next>> новая тема

Автор Сообщение


Сообщений: 1349
Добавлено: 10-05-2006 20:12
Девочки! Прошу совета!
Моему ребенку 7 лет (ребенок на инвалидности). Посещает специализированный садик для детей с особенностями развития (дети в этом садике могут находиться до 8 лет).
Отличная динамика в течении года. Хорошие отношения с воспитателями. НО! Сегодня прошли ПМПК и нас со следующего года исключили из садика по причине:
1. возраста (УЖЕ 7 лет!);
2. Мы - иногородние, к сожалению прописаны в другом городе подмосковья (в 3 км!!!);
3. Нам предписано комиссией определяться в школу 8-типа. Мои объяснения, что ребенок еще вообще не готов к школе и доводы нашего дефектолога во внимание не приняты. Кроме того, у нас есть рекомендации невропатолога и психиатра о необходимости посещения ДОУ (мы "выходим" из аутизма)
Я в отчаянии! Последнюю надежду на реабилитацию отнимают. В школу он еще действительно ходить не может! А дома, что нас ждет - вторичная аутизация? Тем более ребенка не накого оставить мы - одни. Няню на целый день я не потяну, а нам еще как воздух нужно лечение и реабилитация со специалистами!
Может быть у кого этот опыт борьбы с чиновниками есть? Очень жду советов! Спасибо.


Сообщений: 3659
Добавлено: 10-05-2006 22:26
Надо до конца стоять за интересы ребенка.К сожалению у нас это сплош и рядом.Может заплатить хорошо.Идите в самую высшую инстанцию.У меня подруга есть у девочки процессуальный аутизм.Она опустила руки,обособилась,на улицу не выходит,даже в форуме не желает общаться.Результат регресс.Надо защищаться от этих дядей и тетей,которые вставляют палки в калеса.А еще лучше не верить ни единому слову,ведь сами говорите выходит из аутизма,а может его и нет,надо только время ребенку дать.Нас Башина с Семашковой смотрели в 3 года,тоже сказали аутизм,а в 4 сами не поверили своей писанине,а я вообще никогда не сомневалась в ребенке.


Сообщений: 74
Добавлено: 10-05-2006 22:54
Galatima, я слышала про альтернативную ПМПК, попробуйте обратиться сюда:
Центр психолого-педагогической реабилитации и коррекции "Тверской".
С новыми результатами нужно идти в Департамент образования - и добиваться своего! Удачи!


Сообщений: 1349
Добавлено: 11-05-2006 05:40
Спасибо, Мама Миши и Vickie за поддержку!
Конечно, мы будем стоять до конца!
Но такие повороты выбивают из жизни Обидно - бьешься за ребенка, часто практически в одиночку, есть результаты и вдруг совершенно равнодушные люди все перечеркивают!
Как вспомню на ПМПК: "мудрые" тети - качали головой: "ваш ребенок никогда не сможет учиться в общеобразовательной школе!", такое зло берет - они видели моего сына всего лишь 15 минут!!! "Мальчик как тебя зовут", "А на какой улице ты живешь?" Черт возьми, повезло нам с улицей Циолковского - со своей чудовищной моторной алалией мой ребенок не смог ее четко произнести. И из этого делаются выводы??
Вчера хотелось умереть, честное слово! Но "не дождутся" - сегодня - на войну с Мин.образованием ! К счастью, широко рекламируется в СМИ программа президента о социальной поддержке семье! Покой нам только снится!

Администратор
Сообщений: 6045
Добавлено: 11-05-2006 10:41
galatima, я пока полезным советом помочь не могу: ну не боец я, и опыта борьбы у меня нет. Могу выразить солидарность и пожелать стойкости. Попробую поузнавать, где могу, что можно сделать в такой ситуации, ничего не обещаю пока, но вдруг... Держитесь. Наше дело правое :)


Сообщений: 1349
Добавлено: 11-05-2006 11:12
Мышь, спасибо огромное! Знаете, насколько здорово знать, что тебя поддерживают! Это придает силы.


Сообщений: 263
Добавлено: 11-05-2006 11:13
galatima, а нельзя попытаться решить вопрос прямо в садике? Без борьбы с чиновниками? "ваш ребенок никогда не сможет учиться в общеобразовательной школе!"- Невозможно читать такое без ярости на них , бороться с ними - не всем под силу, опускать руки нельзя... но их всегда можно обойти и лучше всего прямо на месте - подарки, деньги и проч.. Если у ребенка прогресс , и в саду работают судя по всему нормальные люди - попробуйте ... Должно получиться..

И еще пара слов в поддержку - аутизм, если наметилась тенденция к выходу из него, обычно не возвращается. Регресс бывает совсем в других случаях.. Так что не падайте духом в любом случае...


Сообщений: 1349
Добавлено: 11-05-2006 11:52
Zebra, спасибо за отклик! Вчера я побеседовала и с заведующей садика, но судя по вчерашнему разговору, специалисты как-то стушевались под натиском комиссинных дам. Их похоже, убедил аргумент, что мы без местной прописки, и если нас возьмут, то местному РОНО вовек не рассчитаться с проверяющими органами. Господи, можно подумать, совершится какой-то криминал, если в этот специализированный садик будет ходить ребенок, который живет в 3 км от этого города!
Поэтому придется посетить РОНО и побеседовать там.


Сообщений: 263
Добавлено: 11-05-2006 12:00
galatima, если дело только в прописке, заплатите какой-нибудь бабуле и сделайте местную регистрацию!! И никакое РОНО не будет иметь к саду претензий!
Если от ребенка не хотят избавиться в принципе, то вы наверняка это решите на месте, найдете лазейки и обойдете РОНО!!!
Мне кажется, лезть под танк (т.е.РОНО) не всегда правильно!!!

Искренне желаю удачи! Знаю не по наслышке, что такое выходить из аутизма!!


Сообщений: 3167
Добавлено: 11-05-2006 18:09
GALATIMA К сожалению, ничего не могу посоветовать по поводу борьбы с чиновниками. Хочу только сказать, что мой старший сын заканчивает 5-й класс школы УШ типа (у мальчика олигофрения в степени дебильности). Конечно, каждая ситуация с каждым ребенком индивидуальна. Но: не пугайтесь коррекционных школ! Да, вы можете отдать ребенка в массовую школу и можете "протащить" его всю начальную школу. А что потом? Сейчас же такие адские нагружки и требовния в массовых школах... Вам нужен заученный ребенок? Думаю, нет... В нашей школе много детей, которых мамы вопреки всему записали в массовую школу, но дети просто не выдержали: нападки одноклассников и раздражение учителей. Не знаю, как в других школах, но в нашей (на ст.м. Щелковская) очень хорошие и понимающие педагоги, работает множество кружков, дети часто ездят на разные экскурсии. Обучение в такой школе 9 лет, потом - ПТУ. Конечно, решать Вам...
GALATIMA, а Вас, кстати, не Галиной зовут?


Сообщений: 1349
Добавлено: 11-05-2006 18:22
Iracheba, я не против школы VIII типа, мой ребенок вообще не созрел к любой школе. Все же хотелось бы определиться в течении года и по максимому (по возможностям, способностям и комфортности) поискать "наше" учебное заведение.
Кстати, большой плюс школы VIII типа - подготовка детей уже к профессиям: роспись по тканям, озеленитель, у нас даже есть профессия автослесарь.
А меня действительно зовут Галиной, мы с вами знакомы?


Сообщений: 3167
Добавлено: 11-05-2006 18:27
GALATIMA Знакомы только по форуму)). Я просто сопоставила Ваш ник и имя Вашего сына (Тима). Вот и предположила .
Да, подготовка к профессии есть: столярное дело, слесарное, краснодеревщики, Дима мой попал на переплетное ( для нашей семьи актуально - книг много ).


Сообщений: 1349
Добавлено: 11-05-2006 18:48
Скажите, а Дима сам выбрал это направление, или это случайность? В школе как-то учитывают интересы ребенка?
А переплетное дело - это творчество! Можно создавать уникальные вещи!


Сообщений: 3167
Добавлено: 11-05-2006 19:31
GALATIMA Нет, он не сам выбрал: обыкновенное распределение. В этом году все мальчики обучаются переплетке. Девочки, как часто и бывают, занимаются швейным дело . Интересы детей учитываются только при посещении кружков. Мой, например, ходит на шахматы; правда, не при школе, а в районный бесплатный.


Сообщений: 586
Добавлено: 12-05-2006 17:39
Уважкемая Iracheba,читаю Ваши посты,и у меня складывается о Вас двойственное мнение.С одной стороны,Вы вроде бы хотите помочь своим детям,с другой - делаете так,чтобы легче было Вам.Я к Вам уже обращалась (не помню в какой теме)по поводу Вашего старшего сына.Но Вы так и не ответили.Это ладно.Теперь вы призываете родителей не "пугаться коррекционных школ".Для приёма в коррекционную школу,и даже в коррекцинный класс,нужен более серьёзный диагноз чем СДВГ.Мне лично и моему ребёнку ни к чему иметь лишние диагнозы.Да,я согласна,в тех же садах для детей ЗПР было бы лучше моему ребёнку, коррекционном классе или школе встретили бы больше понимания.Вы пишите ,а что потом если учится в массовой школе.А я хочу спросить,а какое будущее ждёт ребёнка,закончив коррекционную школу?
Я читала письмо мальчика олигофрена 17 лет.Не помню где,дала бы ссылку.Так вот,это был крикк души,крик о помощи,помочь стать ему нормальным человеком.Перед ним стали закрываться двери,по причине данного диагноза.
Я не сомневаюсь в том ,что многим деткам с нашего сайта, у которых трудности в обучении,наша медицина поставила бы диагноз олигофрения.А я не собираюсь портить будущее своему ребёнку.


Сообщений: 3167
Добавлено: 12-05-2006 18:49
Уважаемая Жасмин! Кажется, я не совсем правильншигчпчо объяснила ситуацию со своим старшим сыном: у него НИКОГДА не было СДВГ. Диагноз "олигофрения" был поставлен мальчику еище 9 лет назад, когда ему было 3 года ( и это подтверждено многочисленными обследованиями). У него ярко выраженные ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЕ нарушения. Я никого ни к чему не призываю, а просто поделилась впечатлениями конкретно о НАШЕЙ школе...


Сообщений: 3659
Добавлено: 12-05-2006 19:28
Да как же можно в 3 года поставить такой диагноз?ой в 3 года даже мама не говорил.Начал говорить без 2 недель 4.А потом,он же сейчас и в шахматы играет,может позаниматься и в общую школу.Я тут писала про своего мужа,он учился в коррекции до 8 кл.Потом позанимался сам и пошол как все в 9 кл.Через 2 года поступил в Бауманский.Он очень обижен на свою мать,что в самое нужное время остался не понятым .Может это и единичный случай.Я не осуждаю,просто присмотритесь,ведь это совсем не значительное нарушение интелекта ,сковее почти норма,думаю нас начни тестировать,как теперешних детей,половина будут олигафрены.


Сообщений: 586
Добавлено: 12-05-2006 19:51
Мама Миши,Вы меня правильно поняли.Я как мама Миши поражена,как можно допустить такое,в 3 года олигофрения.Бред какой-то.
Уважаемая iracheba,я не собираюсь Вас в чём либо упрекать.Я наоборот Вам сочувствую.Воспитывать двоих проблемных детей морально очень тяжело.Я ещё раз,пытаюсь обратить Ваше внимание на старшего сына.Возможно у Вашего сына СДВГ с преобладанием дефицита внимания.Сомневаюсь,что 9 лет назад могли диагностировать диагноз СДВГ.Потому ВАм и был поставлен диагноз олигофрения.

Администратор
Сообщений: 6045
Добавлено: 12-05-2006 19:58
Девушки, прошу внимания. Мне очень не нравится русло, в которое повернул разговор. Жасмин, вопрос о коррекционной школе поднимался не в качестве призыва всем туда идти - а по конкретному случаю. Уже в исходной теме ясно, что дело не только в СДВГ - если ребенок на инвалидности. Люди говорят о своих конкретных случаях.
Я не думаю, что очень правильно оспаривать заочно правильность диагнозов, в которых мы не очень разбираемся (кто может сказать, что знает об олигофрении или аутизме хоть вполовину столько же, сколько и об СДВГ?) и обсуждать, правильный ли выбор сделала конкретная семья, которой мы не знаем. Мама Миши, вам ведь тоже неизвестно, какие именно нарушения интеллекта есть в данном случае? Нельзя, по-моему, автоматически проецировать свой опыт на других (тем более малознакомых) людей.
Призываю всех к порядку! Давайте обходиться без обвинений и не выносить оценочные суждения!
Мама Миши, я лично не думаю, что если нас начнут тестировать, половина будет олигофрены. Не сказала бы, кстати, и что мои дети в своей английской спецшколе подвергаются каким-то чрезмерным нагрузкам. Школа школе рознь, конечно...


Сообщений: 769
Добавлено: 12-05-2006 20:12
Я не думаю, что очень правильно оспаривать заочно правильность диагнозов, в которых мы не очень разбираемся (кто может сказать, что знает об олигофрении или аутизме хоть вполовину столько же, сколько и об СДВГ?) и обсуждать, правильный ли выбор сделала конкретная семья, которой мы не знаем.


Уважаемая Мышь, мне кажется, что сомнения высказаны не столько в обоснованности действий Iracheba, сколько в том, насколько можно доверять ПМПК и руководствоваться их заключениями в принятии решений. По сведениям, полученным из разных источиков (не связанных с СДВГ), доверять ПМПК не следует категорически, их решения и рекомендации нужно подвергать всем возможным сомнениям и проверкам и обязательно искать второе и третье мнения. Судя по последнему сообщению Iracheba, они сделали именно это.

Страницы: 1 2 3 4 5 Next>> новая тема
Раздел: 
Форум родителей детей с СДВГ переехал на http://adhdkids.forumgrad.ru/ (http://www.sdvg-deti.com/) / СДВГ и школа/детский сад / Как разговаривать с ПМПК?

Отвечать на темы в данном разделе могут только зарегистрированные пользователи

Отвечать на темы могут только зарегистрированные пользователи

KXK.RU