Автор	Сообщение
pilsonis Сообщений: 41	Добавлено: 25-05-2008 15:52
	Здравствуйте, пользователи сайта СДВГ. Давно хожу на вашем сайте, много чего подчеркнула для себя. Начну по порядку. Роды были у меня экстренные, кесарево. У ребенка была гипоксия. Выписали с роддома с диагнозом ММД. Дальше пили пантогам, наблюдались у невропатолога до 4 месяцев. Потом был переезд из Белоруссии в Россию. И уже здесь невропатолог отправил на узи. Узи делали в 6 месяцев, диагноз который был потом написан ММД ? И опять пили 2 месяца пантогам. Ребенок был очень подвижный, поэтому с месяцев семи у нас стояло гиперактивность. Дома раз в пол года делали массажики. Пошли мы поздно в 1 ,2 и то после того как пролечились, кололи актовегин , массаж и электрофорез. Сынуля , ему 3г.2мес.,у меня очень подвижный, не минуты покоя. Разговаривать начал рано, года в два уже предложениями. С игрушками не большие проблемы, его интересуют только те которые связаны с техникой и поэтому у нас любимая игрушка это пылесос ( детский, хотя и взрослый ему тоже покоя не дает) , да и очень мы любим их ломать. На вопрос зачем сломал в последний раз машину, ответ был гениальный « Там мне нужен был болт», посмотрела действительно , не сломав корпус до болта не добраться. Папа его лучший друг , потому что все ремонтирует. Тут решила почистить вентилятор в компьютере, так подошел ко мне и так строго сказал « Положи отвертку, папа прейдет и отремонтирует». На улице нам тоже с ним весело, на детской площадке все мамы сидят и наблюдают за своими детками, а я как сайгак ношусь за ним , боюсь чтоб откуда нибудь не свалился, был горький опыт, перед новым годом спрыгнул с подоконника, итог перелом руки, при этом через три дня оказался с гипсом уже на другом подоконнике, сказав нам всем, что руки ломают с другого подоконника, вообщем чувство самосохранения отсутствует напрочь. Засыпаем по разному когда и через пять минут, когда и полчаса ему нужно. Любим книжки , уже с раза третьего сам может рассказывать те стихи , которые читаем. У нас проблемы с ходьбой, тянет ноги, и часто спотыкается, под ноги вообще не смотрит, зачем если вокруг столько интересного. И вот пошли мы к невропотологу, на осмотр чтоб опять лечение назначили, она отправила нас в детскую больницу . Там нас осмотрел невропотолог, смотрела минут 10, спросила пару вопросов, на некоторые он не ответил, например как зовут маму, ну не знает, он что маму еще надо и Ира называть, он меня воспринимает, только как маму, а не как Иру. И еще, не ответил про садик, т.к. садик мы не посещаем и что это такое мы не знаем, на остальное дал адекватные ответы. При осмотре хирурга, на меня напала хирург, мне хирург сказала , что нам ставят ЗРР, на мои возражения было сразу сказано, врачу виднее, вы мама и любите своего малыша и ничего не понимаете ( при этом осмотр был пять минут, она попросила его только пройтись), не знаю он у меня в три года наизусть рассказывал Федорино горе полностью, может я действительно что то не понимаю. Дальше было наше обследование узи брюшной полости и узи сердца, там тоже оказалось не все гладко , перегиб желчного пузыря и расширение чащечек в почках. Вообще мы в больнице были 4 дня, на дневном стационаре, а потом мы отравились сметаной, пришлось выписаться, пока ждали ответ из инфекционки. Из лечения нам был назначен пантогам, актовегин, и массаж с парафином на ноги. Когда ребенок траванулся , я пошла в больницу к врачу, объяснить что пока мы не можем продолжить лечение, и спросила можно ли нам потом опять взять к ним направление, ответ был идите в гастроэнтерологическое отделение. На вопрос , что у ребенка, ответ был вот вам надо идти и проходить обследование в гастроэнтерологическом отделении и все не лечение, вообще ничего. И вот пошли к педиатару, там выписка из больницы и там диагноз задержка психомоторного развития, хромосомная аномалия?, вообщем перерыла весь Интернет и уже третий день нахожусь в ступоре. Если честно, то по моему сейчас надо меня отправлять к психиатару, простите наверно все очень сумбурно написано, но я действительно не могу свое серое вещество в голове привести в порядок, я просто напрасто в шоке. У меня куча вопросов. Я вообще полностью не согласна с тем что нам ставят, при этом не отправляя ни на какое обследование, кроме мнения невропотолога из больницы, ничего нет. Мы через неделю ложимся в гастроэнтерологическое отделение ( у нас очередь в больницу) И вот что теперь делать я не представляю. Куда и к кому идти на обследование, по поводу такого диагноза, почему нас не куда не отправляют на обследование. И почему наш педиатр ничего подобного не наблюдала, мы часто болеем, поэтому часто встречаемся. Вообще еще раз извините за слишком сумбурное письмо, просто как оказалось, нам даже посоветоваться не с кем, кроме как с вами. Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 25-05-2008 16:15
	Действительно сумбурно и путано - но попробуем разобратся по порядку. Первое, что вызывает вопросы - какое отношение хирург имеет к ЗРР (задержка речевого развития) и кто, на каких основаниях поставил диагноз "хромосомная аномалия". Это все - пока из области сюрреализма :) в принципе - все описанное довольно знакомая картина почти для всех на этом форуме. Но "волочет ноги" - это уже немножко выходит за рамки типичной картины. "Задержка психомоторного развития" - я думаю, из-за волочения ног. перегиб желчного пузыря у моей детки тоже есть, это вообще очень часто ставящийся диагноз и в нем нет ничего особенно страшного, вот смотрите что советовать - не знаю, может быть - узнать, кто поставил диагнозы и расспросить их, что они имели в виду? и посоветоваться с неврологом. Нормальным. По поводу ног в первую очередь. Цитировать
yee Сообщений: 122	Добавлено: 25-05-2008 16:27
	Чего то я не понимаю - как меж собой связаны хирург и речевое развитие . Насколько я помню, мне говорили, что задержку речевого развития не ставят раньше 5 лет. А в ступор практически все мы любим впадать после посещения районных врачей... Единственный совет - найти независимого специалиста (возможно платного - но тут фильтровать надо), который потратит на ребенка не 5 минут, а хотя бы 25. Все свои вопросы и сомнения, а также не согласие написать на бумажке, чтоб ничего не забыть. Мое ИМХО - больница хороша только тем, что можно быстро и компактно сделать исследования, а вот за консультацией и лечением надо отправляться в другое место. Да и про речевое развитие - когда я бегала по врачам со старшим (он поздно освоил фразовую речь), мне везде говорили, что о ЗРР можно говорить, если ребенок до 3 лет вообще молчит. Когда мой ребенок, вышел из больницы (как раз 3 года ему было и лежал с папой) и я посмотрела результаты обследования - то выпала в осадок и долго (где то пол года) приставала ко всем врачам с расспросами - а бывают ли вообще здоровые дети, или есть недообследованные - большая часть склонялась ко второму варианту... У моего ребенка нашли и 2 спайки желчного пузыря (гастроэнтеролог сказала пить курс желчегонных трав весной и осенью), пролапс (кардиолог сказала ничего не делать, только наблюдать) ну и ММД естественно. На все консультации по результатам обследований (узи, экг и т.д) я ходила отдельно. Потому как в выписке из больницы ничего вразумительного не было. Со слов папы - устные рекомендации - учиться жить со всем этим, так как скорее всего этот букет никуда не денется... Цитировать
pilsonis Сообщений: 41	Добавлено: 25-05-2008 16:47
	У нас в больнице было комплексное обследование, вот как раз на приеме у хирурга я и услышала о том, что нам ставят ЗРР, я тоже не знаю как это совместить и почему нам об этом говорил хирург, а не лечащий врач. Врач вообще молчала как партизан, и все что я внятно от нее услышала, так это про узи брюшной полости, но никак не про наши проблемы неврологического плана. Волочение ног , наверно все таки не совсем правильно сформулированно мной, скорее косолопие, ставим ноги носками внутрь. Тут еще надо сказать , что имеет место быть наследственное, так ходит мой отец, так ходила моя старшая дочь, вечно просила ноги вверх поднимать, а не тащить по земле. Старшей вообще ставили двухстороний вывих бедер и говорили, что ребенок никогда не будет ходить, а пошла в 8 месяцев. На чем основывался диагноз хромосомная аномалия , я не знаю, ни каких обследований не проводилось, диагноз я так понимаю ставился на глаз, что в голову пришло, то и поставили. В нашем городе не так много детских невропотологов, но я так думаю, что завтра надо идти в поликлинику и разговаривать с другим невропотологом и просить хотя бы послать нас в областную больницу на обследование. И еще я думаю собраться съездить в Питер в мед.центр "Прогноз". Да а платно у нас принимает в мед. центре все тот же невропотолог, который и ставила нам диагноз. Я не понимаю почему она мне ничего вообще не сказала, и почему не было назначено лечение. Цитировать
Nell.69 Сообщений: 3571	Добавлено: 25-05-2008 17:09
	Н-да...Пока единственное, что могу посоветовать--это действительно поехать в Питер и там обследоваться у грамотных специалистов. Там и по СДВГ есть хороший центр. Конкретно врачей, наверное, питерские форумчане лучше пусть советуют, ( я из Москвы ). А районные поликлиники--это притча во языцех, я туда хожу только за бумажками, но не за лечением. Вы, главное, не волнуйтесь, все проблемы решаемы! Вся ваша путаница распутается, будете потихоньку лечиться и перерастать ваши проблемы. Цитировать
pilsonis Сообщений: 41	Добавлено: 25-05-2008 17:37
	Огромное спасибо всем кто откликнулся. Знаю что мой мальчик тематический, я когда первый раз сюда зашла, и прочитала про ваших деток, сразу поняла это мы. И еще поняла, что чем раньше начнем лечение, тем меньше потом будет проблем.Только вот не нравится мне этот диагноз в нашей карточке. И подскажите питерцы, кто обследовался "Прогнозе", к какому врачу лучше ехать? Цитировать
дюшес Сообщений: 162	Добавлено: 25-05-2008 17:39
	ставим ноги носками внутрь Знаю одну девочку, которой в детстве надевали обувь наоборот-левую на правую, тоже была такая проблема.Теперь успешно занимается бальными танцами...К врачу, конечно, надо, но не переживайте... Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 25-05-2008 17:58
	насчет ног носками внутрь - так это ж к ортопеду, а не к неврологу. Мой тоже косолапил, наследственное это, ноги были прямо пальцами внутрь повернуты, ходил на внешнем крае стопы, называлось это варусные стопы, сразу диагноз поставили, пока еще ходить не начал, и отправили на массаж. И тоже одно время ботинки надевали наоборот - правый на левый, левый на правый, пока нам кто-то не сказал, что этого нельзя делать. Массажем это хорошо выправляется, и еще гимнастика для ног, и ходить на ЛФК. А мышечный тонус нормальный? Вы у ортопеда-то с ним были? Цитировать
pilsonis Сообщений: 41	Добавлено: 25-05-2008 18:54
	Нас смортела хирург-ортопед, все в одном лице, она нам поставила деформацию нижних конечностей, сказала что надо носить ортопедическую обувь ( а мы другой и не носим) и что массажи нужны с парафином, нам в больнице их два раза сделали и все, больше не успели. Мы раньше делали общие массажики дома, но могу сказать, что они нам не очень помогали (может специалист не очень хороший, находила через газету) Вот именно с парафином, сразу виден был результат, и массажисты там хорошие, вот сейчас хочу сходить к этой массажистке и поговорить насчет массажев, но делать там у них, т.к. именно с парафином лучше результат. Мышечный тонус у нас раньше был повышен, сейчас ничего не сказали. Вроде началось, благодаря вам, что то в голове проясняться. А где узнать насчет гимнастики для ног и ЛФК? Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 25-05-2008 19:01
	не знаю, мне в районной поликлинике все объяснили :) в сети можете поискать по ключевым словам - в зависимости от того, какая именно деформация нижних конечностей. Если варусные стопы, как у нас, то так и пишете в поисковике: варусные стопы гимнастика - вот, например, что находится. Но надо точно знать тип деформации, косолапость - может быть что-то другое, поднимите точно записи ортопеда, посмотрите диагноз и ищите гимнастику. ЛФК в районной поликлинике должна быть. Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 25-05-2008 19:05
	там очень много разных видов деформации, вот, к примеру - приведенная деформация стоп у вас-то как точно случай называется? Цитировать
дюшес Сообщений: 162	Добавлено: 25-05-2008 19:23
	Старшей вообще ставили двухстороний вывих бедер и говорили, что ребенок никогда не будет ходить, а пошла в 8 месяцев Не пугаю(!) делюсь: у нашей родственницы пропущенные проблемы в этой области привели к тому, что девушка ходит, но ноги болят...Наша медицина такова, чо надо набирать, дублировать врачей и исследования, пока не будет заключений хотя бы "три к одному " . Цитировать
kat Сообщений: 704	Добавлено: 25-05-2008 19:28
	Pilsonis вот здесь обсуждается прогноз ,почитайте. и здесь Цитировать
ludmila Сообщений: 2095	Добавлено: 25-05-2008 20:25
	С волочением ног не так все просто, это может быть у ребенка и неврология, а не просто косолапость. Или косолапость с чем-нибудь еще вместе. Надо у невролога проверить, как работают (отвечают) рефлексы ног и сделать специальное исследование - проверить, как реагируют на ток мышцы ног. Вроде электромиография называется, не помню точно. ЛФК должны предложить по месту жительства в поликлинике, если нет - попросите у ортопеда комплекс упражнений и делайте дома сами. Общие "массажики" не помогают при проблемах с волочением ног, косолапостью. Тут специальные нужны, в зависимости от проблемы и долгими, частыми курсами. Цитировать
pilsonis Сообщений: 41	Добавлено: 25-05-2008 22:28
	У нас не написно какая именно деформация, написано просто деформация нижних конечностей. Нас смотрели так: вначале врач попросил Артемку босичком пройти туда обратно, потом подошла и покрутила стопы и пошла писать диагноз, сказав что нужен обязательно массаж с парафином. Я смотрела по нету на косолапость не похоже, больше на варусные стопы. И еще у меня Артемка худенький мальчик, и тут имеет место быть маленькая мышечная масса на ногах. Дюшес вывих бедер нам сняли через месяц, при этом моей племянице был при рождении поставлен такой же диагноз, сейчас девчонкам по 16 лет и проблем с ногами нет. Все равно спасибо за беспокойство. ludmila именно по этой причине я и обратилась к невропотологу. Про "Прогноз" нашла у вас в разделе "Алло , соседи". Вот там и делают электромиографический скрининг, и еще есть ортопедическое обследование, делают компьютерную подометрию для стоп . ЛФК у нас есть в поликлинике, мы ходили после перелома руки делать. Значит надо сходить еще раз к ортопеду и попросить назначить ЛФК. Цитировать
Nell.69 Сообщений: 3571	Добавлено: 26-05-2008 13:04
	Пилсонис, вы просмотрите тему "лечение СДВГ", всю до конца, мне кажется, там еще были хорошие медучреждения Питера упомянуты, с отзывами. Цитировать
pilsonis Сообщений: 41	Добавлено: 01-06-2008 15:59
	насчет ног носками внутрь - так это ж к ортопеду, а не к неврологу. Мой тоже косолапил, наследственное это, ноги были прямо пальцами внутрь повернуты, ходил на внешнем крае стопы, называлось это варусные стопы, сразу диагноз поставили, пока еще ходить не начал, и отправили на массаж. И тоже одно время ботинки надевали наоборот - правый на левый, левый на правый, пока нам кто-то не сказал, что этого нельзя делать. Массажем это хорошо выправляется, и еще гимнастика для ног, и ходить на ЛФК. А мышечный тонус нормальный? Вы у ортопеда-то с ним были? Сходили мы к ортопеду платному, это тот же врач, что смотрела нас в больнице.Спросила у врача какая у нас деформация, т.к. смотря на картинках в интернете, я пришла к выводу что у меня у самой деформация ног Ответ был гениальный, что она не видит особой деформации ног, что на вуальные стопы это не похоже, что вся проблема в том, что у него нет мышечной массы на ногах, что тонус ног в норме. Когда попросила выписать направление на УФК, сказала, что тут особо нечего исправлять и чтоб мы занимались дома физкультурой.И вообще надо смотреть к годам четырем. Сейчас мы лежим в гастроэтерологическом отделении, куда нас послал наш невропотолог. В первый день , когда мы пришли, врач у нас спросила, у вас есть конкретные жалобы на что то, сказала про вес, но при этом сказала, что мы сами только после 35 лет поправились, и что у нас в роду все худенькие. В итоге сейчас пьем элькар и опять обследуемся. Ну и самое интересное это то, что врач у нас сразу спросила о том знаем ли мы , что нашему ребенку ставят хромосомную аномалию. Сказала, что об этом узнала только , когда пришла выписка из больницы, и что не знаю на чем основаны такие выводы. Врач сказала, что скорее всего на внешних признаках, на форме черепа и что уши оттопырены, и тут вошел нащ папа, с таким же черепом и ушами, и она глядя на него , сказала, хотя нет это вроде у вас в папу. Потом был разговор и она сказала, что у моего сынули все равно что то неврологическое, и говорит , что так нормальные дети себя не ведут. А сейчас опишу как он себя вел. По приходу в больницу, он начал носиться по коридору ( сразу скажу, что попадая , туда где много дитей и народу, он перестает себя контролировать), прыгать с кресла на кресло, подбегать к подоконику и рассматривать цветы, и все наровил что нибудь перевернуть, потом когда мы вошли в палату , он стал прыгать с кровати на кровать. Вообщем он так себя ведет и когда мы выходим на улицу, то мимо чего все проходят, ему обязательно надо подойти и потрогать. Заходя в магазин, он обычно берет все с полок и ложит мне в корзину, залазит в холодильники, идет сам в подсобку. Вот и хочу я у мамочек спросить может это действительно не гиперактивность, а что то другое? Цитировать
Влада Сообщений: 335	Добавлено: 01-06-2008 17:12
	Ну, по Вашему описанию поведения один в один - мой Паша (а ведь мы постарше). Правда с ножками у нас порядок, а в остальном - оч. похоже - и аномалия хорды (что не мешает ему ходить на ушах почти круглые сутки), и дискинезия (на диету мы давно "забили", пропиваем иногда ферменты и что-нидь типа лактофильтрума). В больницу? - предлагали пару раз - жалко стало и дите и больницу. Мы . короче находимся в "свободном плавании", сами себе лечение выбираем и результаты намного лучше, чем когда я бегала по врачам (кстати образы типа Зои Космодемьянской мне тоже попадались - говорю "что ж , мир этому дому - пойдем к другому!", а на их идиотские вопросы отвечаю всегда так, что они начинают икать от злости. Типа:"Он у вас в садик ходит?" ,ответ - "Нуууу иногдаааа хооодит" "Так ходит или нет?!!" ответ "А Вам зачем?" Так что не реагируйте Вы на этих "дохтуров", постарайтесь найти такого, которому будете доверять. А Ваш ребенок , повторяю, на мой взгляд ничего сверхъестесственного не сделал. Цитировать
Анета Сообщений: 1	Добавлено: 01-06-2008 17:33
	Здравствуйте, pilsonis! Я почитала о вашем поведении в больнице и в других общественных местах - в точности как моя доченька. Она еще и обнимет кого-нибудь, подбежит, по дороге успевая все потрогать - цветы, стулья, кошек, если есть, что-нибудь уронить и т.д. Мне тоже говорят некоторые, что нормальные дети так себя не ведут. Нам поставили диагноз: гипердинамический синдром и синдром дефицита внимания. Как другие мамочки справляются в таком случае с подобной неуправляемостью? Причем, ведь что ни день - шустрости только прибавляется. С одной стороны - это радость, ведь мы тоже поздно начали ходить, проблемы были с психомоторным развитием, а с другой стороны тоже практически нет тормозов. Мне говорят, что это гиперактивность и есть. Я еще как-то спокойно стараюсь относиться, а вот бабушка наша переносить спокойно эти кульбиты, прыжки и прочее не может, волнуется. Как тут быть? Что-нибудь посоветуете? Цитировать
pilsonis Сообщений: 41	Добавлено: 01-06-2008 18:32
	Анета, наш тоже подходит к деткам и обнимает их, уж не знаю как с этим бороться, просто некоторых спокойных деток от этого лекгий шок, а как на меня при этом смотрят их родители. Бабушка, у нас давно уже отказалась его смотреть. Влада, уж не знаю , что вообще про эти больницы и врачей думать. Но могу сказать, что мы вдвоем после посещения этих больниц нажили себе новые нервные проблемы, у меня так вообще началась тахикардия, и сынуля стал намного капризнее, вообщем там по моему не лечат, а калечат детскую психику. А вот как с этим справляться, я тоже не знаю , но именно поэтому и пошла к врачам, но видно не к тем, но у нас городок маленький и особо не навыбираешься. Цитировать
June69 Сообщений: 663	Добавлено: 01-06-2008 19:14
	Мы с семилетним сыном именно с этой проблемой и пришли к психиатру осенью - мое чучелко кроме общей бестормозовости в ситуациях, когда надо бы уже держать себя в руках, мог от избытка дружелюбия кинуться, например, с объятьями на добрую тетю-библиотекаршу... У врача дитятко продемонстрировало все, на что способно - бегание по кабинету, хватание чего попало, встревание в разговор, в общем, сомнений в диагнозе СДВГ у врача не осталось. Насчет "Что с этим делать?" она ненастойчиво упомянула про таблетки, когда я отказалась, сказала "Ну и хорошо", озвучила воспитательные моменты типа режима дня, сын напоследок горячо ее обнял и мы пошли переваривать информацию. Сейчас, спустя больше, чем восемь месяцев с тех пор, как я узнала, "откуда ноги растут" у нашей проблемы, могу отметить, что уже получается договариваться с сыном, какого поведения я от него жду в конкретной ситуации. Хвалю его, даже если ему удалось вести себя хоть чуть-чуть лучше, чем обычно. И одновременно стараюсь не дергать его, если поведение хоть и выбивается из общепринятых рамок, но никому не мешает. Так и воспитываем друг друга. Цитировать
pilsonis Сообщений: 41	Добавлено: 01-06-2008 21:24
	June69 да знаю, что можно корректировать, и я после прочтения этого сайта многое поняла, и у меня тоже начало что то получаться, но эти больницы меня выбили из коллеи,и еще знаю ,что очень многое зависит от мамы, от того как она общается и договаривается с ребенком, но сейчас я чувствую, что я очень сильно устала и не могу больше с ним справляться. Цитировать
kashina Сообщений: 577	Добавлено: 02-06-2008 05:41
	Пилсонис, ваше описание поведения сына, помоему оч похоже на поведения ребенка с СДВГ. По крайней мере, мой всегда именно так себя и вел и в больницах и в местах скопления детей. Вам надо исключить эту хромосомную аномалию, а потом наблюдаться у невролога и корректировать поведение. С возрастом гиперактивность сгладится, вам будет полегче. Цитировать
pilsonis Сообщений: 41	Добавлено: 02-06-2008 11:35
	Девочки, а еще можно у вас спросить как ваши детки отвечали в 3 годика на вопросы посторонних людей. А то мой может ответить, а может нет, или вопросом на вопрос отвечает, или начинает рассказывать вещи совершенно не имеющие отношения к вопросу. Цитировать
Влада Сообщений: 335	Добавлено: 02-06-2008 11:41
	Ха, моему почти 5, а творит тоже самое! Цитировать
pilsonis Сообщений: 41	Добавлено: 02-06-2008 21:54
	Сегодня сходили к другому неврологу, которая нас до года наблюдала, и от которой я впервые услышала о гиперактивности своего сына, она была очень удивлена, тем диагнозом который нам поставили, и сказала что даже не знает на чем основывается наш диагноз. Она его смотрела не 10 минут. Сказала что все рефлексы в норме, а мышечная масса нарастет Что умственное его развитие соответствует его возврасту, посмотрела наши результаты ренгена черепа, вообщем сказала что патологий вообще не видит. Вот скажите мне мамы, и как после этого ходить к врачам, ведь я неделю себе места не находила, и все думала может чего то не замечаю, может это как то скрыто протекает, вы сами мамы и надеюсь прекрастно меня понимаете.Врач нам сегодня очень тактично объяснила, что не должен был тот врач такими диагнозами необоснованно раскидываться. Цитировать
СДВГ мама Администратор Сообщений: 4186	Добавлено: 03-06-2008 04:01
	мой может ответить, а может нет, или вопросом на вопрос отвечает, или начинает рассказывать вещи совершенно не имеющие отношения к вопросу. И в 4, и в 5, да и сейчас, в 9,5 лет случается. Приходится аккуратненько возвращать его внимание к вопросу. Цитировать
June69 Сообщений: 663	Добавлено: 03-06-2008 09:53
	Приходится аккуратненько возвращать его внимание к вопросу. ДОбавлю - о-очень аккуратненько. Иначе громко возмущается, что его лишают свободы слова. Цитировать
Лягушкина Сообщений: 2671	Добавлено: 04-06-2008 08:30
	Вот скажите мне мамы, и как после этого ходить к врачам Вот так и ходить, к нескольким Цитировать
pilsonis Сообщений: 41	Добавлено: 26-06-2008 00:13
	Выбрались мы только в областной диагностический центр, не решилась я пока на более дальнюю дорогу, и то встали в пол четвертого утра, почти пол дороги не спал, все наблюдал, куда это его везут у. В выписке диагноз ММД, гипердинамический синдром. Но самое главное , там хоть нам сделали ЭЭГ ( в нашей больнице нам отказались делать, мотивируя тем , что очень беспокойный ребенок и всю технику им поламает) заключение : возврастная дизритмия, явления раздражения нейронов коры, данных за эпи/активность не получено. Нам невролог сказала, что ЭЭГ в норме, и в лечении написала массаж, лфк, нейромультивит. И вот думаю я , как то все странно никаких таблеток уже второй врач не назначает, так и должно быть? Цитировать
Бирма Сообщений: 487	Добавлено: 26-06-2008 01:24
	pilsonis, я бы на вашем месте сосредоточилась на "хромосомной аномалии". Надо пойти к врачу, написавшему это, и выяснить - что конкретно он имел в виду. И направление к генетику пусть дают, если есть они у вас в областном центре. Такие диагнозы писать, без анализов... Только заранее себя не накручивайте. У нас в 2-хлетнем возрасте тоже было подозрение на тяжелую генетическую аномалию. Обследовались -ничего не подтвердилось. Цитировать
pilsonis Сообщений: 41	Добавлено: 26-06-2008 10:53
	Бирма, мы в центр и ехали к генетику, но он оказался в отпуске, он у нас один на всю область, теперь планируем в конце июля к нему, но от врача из этого центра услышала, что все таки лучше в Санкт-Петербург в генетический центр, что врач еще молодой и у него опыта мало. Поделитесь пожайлуста какое обследование проводит генетик, и так ли важен опыт его работы? Просто , не очень мы готовы на 14 часов в поезде. Цитировать
Бирма Сообщений: 487	Добавлено: 26-06-2008 19:00
	Генетик осматривает ребенка, знакомится с его историей болезни. Нужно подробно рассказать ему о всех медицинских проблемах ребенка, так как для некоторых генетических нарушений характерно сочетание нескольких патологий, например сердце-глаза-ноги. Еще нас подробно распрашивали о родственниках(бабушки-дедушки, братья-сестры) - кто чем болел, в каком возрасте умер (заранее соберите информацию). Наверно, стоит прийти с папой, раз тип внешности имеет значение. Прихватите всякие рентгены и т.п., что у вас есть. Если врач сочтет нужным, он может назначить дополнительные обследования, а также генетический анализ крови (из вены). Но вполне возможно, что врач и без обследования решит, что аномалии нет, и отпустит вас. Опыт работы, думаю, важен. Когда мы консультировались в институте генетики у довольно молодого врача, она позвала более старшего коллегу, чтобы на нас посмотрел. Тот только взглянул на лицо дочки и на меня - и сказал, что все в порядке, девочка похожа на маму, патологии нет. Но и у молодых врачей есть плюсы- они еще помнят, чему их учили, и бывают более дотошны. Если вы не готовы ехать в Питер, можно начать с области. Может, этого и достаточно будет. Или вы хотя бы проясните у местного врача, о чем собственно речь, и сделаете вывод, нужно ли дальше обследоваться. А может какие-то обследования вы и у себя сделать можете, чтобы в Питер не с пустыми руками ехать. А если к этому генетику можно легко попасть, может вам предварительно без ребенка съездить, чтобы не мучить его - показать рентген, посоветоваться- везти ребенка к нему или в Питер, и нужно ли этим вообще заморачиваться. Удачи вам! Цитировать

Отвечать на темы в данном разделе могут только зарегистрированные пользователи

Отвечать на темы могут только зарегистрированные пользователи