Автор	Сообщение
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 23-12-2007 21:49
	Просьба, собсно, от нас с Фиалкой как активистов "Импульса" - и от меня как админа. Заканчивается год - по-настоящему первый год становления и работы "Импульса". Мы зарегистрировались, мы получили небольшие деньги, мы начали работать. Нам остро нужна обратная связь. Поэтому прошу в первую очередь москвичек, но и всех остальных тоже - ответить на вопросы. 1. Чем лично вам помог "Импульс" в первую очередь и форум во вторую - за последний год - вам лично? (лекции специалистов - что дали? информация - какая? попадание к нужному специалисту? группа поддержки с Нэнси? полезные советы? если разрешились какие-то трудные ситуации со здешней помощью - тоже напишите (ну, не знаю, победили руководство школы в трудном разговоре, еще что-то?) Нам это нужно - для того, чтобы понимать, чем мы можем быть полезны, это раз, и что нужно дальше делать - это два. И, наконец, если мы собираемся еще куда-то подавать заявки на гранты - это могло бы стать хорошим подкреплением заявки. Так что мы не благодарностей просим, а реальной обратной связи. 2. Что, по-вашему, должно стать первоочередным проектом родительской организации в наступающем году? Цитировать
ludmila Сообщений: 2095	Добавлено: 23-12-2007 23:45
	Я стала уверенней себя чувствовать при беседах в школе. Если бы этот сайт был раньше и я обладала той поддержкой и информацией,как сейчас, моего ребенка не смогли бы так запросто выжить из детского сада и пугать меня - безосновательно и безнаказанно. Благодаря форуму и участию в семинарах я получила реальные знания об СДВГ, о правах ребенка в школе, о ПМПК и т.д., и т.п.. Это придает уверенности, ощущаю себя уже не растерянной подушкой для битья, а знаю границы, за которые не дам переступить, границы, где начинается нарушение моих прав и моего ребенка. Семинары дают возможность познакомиться с лучшими специалистами и получить высококвалифицированные консультации, найти специалистов для лечения и коррекции синдрома. Консультации Нэнси - это просто супер! В моих конкретных ситуациях, когда было совсем тяжело, они очень помогли включить голову, прийти в себя и потихоньку двигаться дальше. Осмысленно действуя по советам, а не хаотично мечась или плача. Советы, поддержка участников и модераторов форума неоценимы, столько дают сил и знаний. Да даже возможность выговориться перед людьми, которые находятся со своими детьми в сходной ситуации и поймут, помогут, поддержат, посоветуют, а не осудят - уже много. Первоочередным проектом на следующий год... Надо расширяться, пиариться. Расти и пухнуть. Сколько людей не знает, как помочь своим детям просто потому, что у них нет информации и они не знают, с чего начать, да так и буксуют. Сделать специальный раздел на форуме для новичков - на котором дежурить старичкам, типа скорой информационной помощи. И "тырить", в смысле рекламировать и продвигать сайт и форум. Цитировать
Любовь Сообщений: 3837	Добавлено: 24-12-2007 00:01
	Чем лично вам помог "Импульс" Отличные лекции лучших специалистов. Я стала больше разбираться что же происходит с ребенком. Как функционирует мозг и что в нем не так у моего сына. Я попала на консультацию к Заваденко, Семеновой,Мачинской. Теперь уже нет метаний,нет поиска компетентного врача,который наконец-то скажет что-нибудь однозначное. Психологическая помощь Нэнси просто неоценима. Хотя я все еще пытаюсь понять ребенка,не все получается. Увереннее (чуть-чуть ) стала в разговорах с учителями. (у меня даже мамы бывших одноклассников консультируются ). Поддержка форума... Ну что тут скажешь? У меня появилось много друзей. Теперь у меня есть люди,которых я хочу пригласить на день рождения. Я поняла,что я не одинока,в своей проблеме,и что я тоже могу кому-то помочь. Я тоже думаю,что просто необходимо,чтобы о нас узнали. Узнали не только родители,которые не знают что делать и находятся в отчаянии,но и учителя,директора школ. Чтобы и они знали,что у "наших" деток есть защита. Сплю и вижу,как заставить школы обратить внимание на проблему,чтобы он перестали отмахиваться и говорить:"Такой ребенок у нас впервые". Они же захлебнутся скоро от нашествия гиперов! Посмотрите сколько появилось новеньких с малышами. Надо методички выпустить,ну хотя бы чтобы мы раздавать могли. С распечатками как-то несолидно выглядит. И конечно надо как-то налаживать связи с руководством,с отделами образования. Чтобы приказ знать и уметь работать с проблемными детьми исходил сверху. Ну.. Как смогла. Цитировать
ячсмитьбю Сообщений: 1675	Добавлено: 24-12-2007 00:12
	Я очень рада, что вас нашла. Я просто без вас не могу жить. Вы поддерживаете в нужную минуту, с вами можно поделиться своими самыми тяжелыми сомнениями и мыслями . Ненси просто талант! Спасибо всем-всем форумчанкам за теплоту. Особенное спасибо Любе за ее особенную теплоту. Прочитала много интересных статей о наших проблемах. Некоторые с ребенком. Научилась спокойно смотреть на своего ребенка. А дочка знает, что она не одинока, есть форум мам детишек, которые тоже неординарны. Ей это очень согревает душу. Спасибо за все. За то, что не осуждаете , а помогаете разобраться в проблемах. В наступающем году хотелось бы , чтобы форум так же существовал и помогал по прежнему всем нам ! Цитировать
sveta211 Сообщений: 72	Добавлено: 24-12-2007 03:17
	Мышка, я тоже хочу сказать спасибо огромное Вам лично и всем, кто участвует в форуме и в "Импульсе"! На первый вопрос ответить сложно, т.к. я в Питере. Но Нервная Фиалка приезжала, дала нам некоего пинка (по-моему, требуется нам еще один, да побольнее). Популяризация информации об СДВГ, проводимая, во многом, именно при помощи "Импульса" - это ли не есть основная цель организации. И она выполняется. А поддержка этого сайта, без которой многие родители были бы как слепые котята во враждебно (как правило) настроенном мире?! О форуме могу петь песни часами. Много эмоций! По факту: 1. Форум дал возможность понять проблему, признать ее существование и посмотреть на ребенка другими глазами, от чего стало легче и ему и семье. 2. Появились конкретные факты, сведения, которые я лично могу и доношу до людей, которых это касается: воспитатели в саду, учителя в школе, родители других деток со схожими проблемами. Кстати, большинство из них впервые услышали об СДВГ от меня. 3. Явки-пароли я черпаю только здесь, так как в городе очень мало врачей, кто мог бы дать рекомендацию, к кому можно обратиться. 4. Личный опыт мамочек (и папочек) просто неоценим!!!!! 5.Ну и, наконец, форум помогает просто не свихнуться ! По поводу следующего года: Согласна с Любовью: на мой взгляд, первоочередная задача организации - донесение сведений об СДВГ детях до целевой аудитории как-то более централизованно, что ли. В силах родителей принести брошюрку, в лучшем случае, учителю (а дальше ее (брошюркина ) судьба будет зависеть от доброй воли принимающего. А вот если бы была возможность структурированно "спустить сверху" информацию для педагогов и врачей, многие проблемы стали бы решаемы с их помощью. По крайней мере, заинтересованные лица могли бы разговаривать на одном языке. То есть укрепление или налаживание связей с РОНО и органами Минздрава - одна из первоочередных задач. Еще было бы, мне кажется, здОрово привлечь побольше внимания к проблеме при помощи СМИ. И выпуск печатной продукции (это уже к региональным отделениям, наверное?) играет огромную роль, что бы участники при общении с оппонентами могли не быть голословными. Еще раз: искренне признательна всем вам за поддержку и надежду на будущее!!! Цитировать
pushlin Сообщений: 311	Добавлено: 24-12-2007 10:48
	1. Моральная поддержка. Лекция Н.Н. Заваденко. 2. Разъяснение общественности того, что ребенок с СДВГ нормален, обучаем, может быть социально адаптирован. Я прочла в некоторых топиках про поиск, не очень поняла, почему не получается его сделать, вижу структурированную информацию, вижу огромное количество проделанной работы, но, может быть, всё-таки есть техническая возможность сделать поиск, очень бы это помогло в поиске информации. Цитировать
chuha2000 Сообщений: 951	Добавлено: 24-12-2007 11:18
	1.Каждодневная, кропотливая работа.То же, кажущееся не всегда серьезным,общение на форуме, дает огромные плоды. Ведь появление каждой новой мамы здесь означает, что еще один ребенок будет понят, получит помощь и поддержку, а значит не станет забитым, несчастным, агрессивным человеком, не могущим найти себе в обществе места. Это очень много, от этого зависит жизнь человека.В частности,в нашей жизни за последний год изменилось очень многое. Благодаря сайту и форуму мы все(моя семья)изменили направление движения и по многим пунктам я вижу, что теперь мы идем в нужном направлении.Не знаю, понятно ли изложила, но старалась 2. На следующий год -согласна с девочками, как можно больше информации, при чем, официально, чтобы мы уже не были просителями , умоляющими учителя прочитать распечатки и сделать верные выводы,а знающими свои права и уверенными в своей правоте. Цитировать
ludmila Сообщений: 2095	Добавлено: 24-12-2007 11:24
	А еще я уже несколько раз пользовалась в официальных беседах именем и статусом организации - помогает, сразу разговор выходит на другой уровень. Я это уже как бы и не я, а ПРЕДСТАВИТЕЛЬ или член , за которым кто-то стоит. И мало ли кто там стоит... Цитировать
СДВГ мама Администратор Сообщений: 4186	Добавлено: 24-12-2007 11:32
	Офф. Я прочла в некоторых топиках про поиск, не очень поняла, почему не получается его сделать Форум такой, каким его предоставляют хозяева хостинга - Оффтоп.ру, а они не планируют введение опции поиска. Пожалуйста, все, что напрямую не касается вопросов Мыши, пишите в других темах. Цитировать
Vita70 Сообщений: 2420	Добавлено: 24-12-2007 11:39
	1.Я почувствовала, что за мной СИЛА. Комплексы из-за того, что ребенок "не такой", сгладились. Замечательные лекции, действительно лучших специалистов. Это позволило понять, что мы (мамы) не одиноки в своих проблемах, а есть люди, которые своей работой пытаются нам помочь. Океан информации. 2. Думаю, что сейчас делается все правильно. Нужно и дальше идти в том же направлении. Из мечт - лагерь типа украинского. Цитировать
Сурок Сообщений: 783	Добавлено: 24-12-2007 12:24
	Я тоже думаю,что просто необходимо,чтобы о нас узнали. Узнали не только родители,которые не знают что делать и находятся в отчаянии,но и учителя,директора школ. Чтобы и они знали,что у "наших" деток есть защита. Сплю и вижу,как заставить школы обратить внимание на проблему,чтобы он перестали отмахиваться и говорить:"Такой ребенок у нас впервые". Они же захлебнутся скоро от нашествия гиперов! Посмотрите сколько появилось новеньких с малышами. Надо методички выпустить,ну хотя бы чтобы мы раздавать могли. С распечатками как-то несолидно выглядит. И конечно надо как-то налаживать связи с руководством,с отделами образования. Чтобы приказ знать и уметь работать с проблемными детьми исходил сверху. Тут с Любой полностью согласна. Ну а конкретно мне форум и материалы АДАЛИНа дали возможность уверенней себя чувствовать,и возможность двигаться в правильном направлении с ребенком. Ну а ребенок получил более спокойных маму и папу . А вот в ситуации с детсадом(заявлением родителей и воспитательницей,откровенно травивишей ребенка) форум оказал просто неоценимую помощь. Я уж не говорю про грамотное заявление (Мышь ). Уверенные в себе родители, объяснившие заведующей про проблемы ребенка,а не считающие себя виноватыми перед всеми за неумение воспитывать-это две большие разницы.Уверена, что если бы не форум, из сада ребенка бы выжили. Да и мы бы начали на него излишне "давить",добиваясь того, что он сделать не в силах. Ну а Нэнси - вообще отдельное спасибо,после ее разьяснений все становится как-то проще,понятнее . А методички и правда очень нужны - у меня воспитатели в саду просят рекомендации по работе с гиперами.Распечатки смотрятся несолидно . Цитировать
Natali Сообщений: 181	Добавлено: 24-12-2007 13:38
	Могу сказать только про сайт: 1.Консультации специалистов - очень интересно, много нового узнала для себя. В частности о роли и методах нейропсихологов в коррекции СДВГ. У нас в Ростове-на-Дону не только нет этих специалистов, но большинство врачей о них просто никогда не слышали. Ценные упражнения от Семеновой О.А. 2. Материалы сайта. Сын в этом году пошел в 1 класс. В налаживании его отношений в новом детском коллективе во многом помогли уроки "Как без особого труда добиться, чтобы тебя перестали дразнить и травить". Проблемы есть, но уже не сравнить с тем, что было в детском саду, где он был совсем один, затравленый и несчастный (даже вспоминая у меня сердце кровью обливается). 3. То, что и все говорят здесь: информация о проблеме дала возможность понять и принять ребенка, чувствовать себя более уверенно в разговорах с учителями, воспитателями, тренерами, родственниками. Не стыдиться своего ребенка, а любить его таким, какой он есть и получать огромное удовольствие от общения. 4. Консультации Nancy - всегда четкие, умные, точные ответы. Очень тонко чувстует ситуацию. Иногда мне удивительно, как из этого конкретного топика (иногда очень краткого) можно было сделать такие глубокие выводы и наблюдения. Мой самый любимый раздел. Пишу мало, но очень люблю читать. Иногда даже ради спортивного интереса: а что Nancy на этот раз ответит? И каждый раз поражаюсь мудрости и уму этой женщины. Цитировать
Меламори Сообщений: 670	Добавлено: 24-12-2007 13:51
	Всем огромное спасибо. Мои отзывы полностью совпадают с вышеперечисленными. От перепоняющих меня чувств даже незнаю что и сказать Всем спасибо Цитировать
Нина Иванова Сообщений: 1706	Добавлено: 24-12-2007 15:23
	Как раз год прошел, как я пришла сюда, в надежде найти единомышленников. По правде говоря, не могу сказать , что я их нашла в большом количестве, но на каком-то этапе поняла, что мне очень важно остаться здесь, потому что вы все - лучшие мамы самых чудесных детей, и мне необходимо научиться понимать ваши стремления и оставаться здесь хоть и где-то белой вороной, но не отвергаемой. Очень благорадна всем участникам Форума, в особенности тем, кто бурно реагировал на мои высказывания, что позволяло мне работать над собой и шлифовать характер, потому что другого общения ( тренинга) у меня практически нет, кроме семейного вполне комфортного и не дающего простора для работы над собой. Особое спасибо Мышке, СДВГ-маме за организацию сайта и форума, Фиалке и Медовой за организацию встреч со специалистами, которые помогли составить мне свое мнение о проблеме наших детей и успокоиться с одной стороны, и с другой, сделать важные для себя выводы в плане организации обучения ребенка и общего подхода к его проблеме. И, конечно, низкий поклон Nancy за ее самотверженный бескорыстный суперпроффесиональный труд. А со своей стороны , очень возможно, что я чем-то смогу помочь в донесении задач родительской организации на самый высокий уровень( похоже, появилась такая возможность) и привлечь к этому внимание для решения проблемы инклюзивного образования, но об этом позже. Цитировать
galatima Сообщений: 1349	Добавлено: 24-12-2007 16:22
	1. Чем лично вам помог "Импульс" в первую очередь и форум во вторую - за последний год - вам лично? * Мы поняли, что мы не одни, у нас есть надежные друзья,понимающие наши проблемы! * Вышли на отличных специалистов! * Организация реально помогает с нам с Тимкой решать нашу проблему. * Выпутывалась из сложных жизненных ситуаций благодаря супер- психологу Нэнси и участникам форума. Я стала спокойнее и рассудительнее, поскольку знаю, что найду поддержку в своей организации и среди форумчан! 2. Что, по-вашему, должно стать первоочередным проектом родительской организации в наступающем году? * Продолжить встречи с выдающимися специалистами; * Организация активного отдыха родителей с детьми в каникулы (одновременно учим детей общению): лагеря отдыха и реабилитации, походы в музеи, совместное празднование дней рождений и многое др; * Есс-но расширять сферу своего влияния и пияриться-пияриться... Цитировать
YuYu Сообщений: 406	Добавлено: 24-12-2007 16:30
	К сожалению, из-за смены места работы не могу подробно наблюдать и участвовать в работе сайта.Что хочется отметить: в этом году сайт стал более информативным и профессиональным. Вне конкуренции, конечно же, Nancy и ее консультации: очень четкие и продуманные ответы. Порадовало появление на сайте консультаций нейропсихолога. Здорово, что библиотека постоянно обновляется. Чего хотелось бы пожелать? Мне кажется, что было бы здорово, если бы на сайте работали юристы, ведь многие наши мамочки теряются перед напором пед.коллективов школ и дет.садов. Я сама, человек с юридическим образованием и большой практикой, в свое время пришла к выводу, что ничего не знаю о законодательстве, регулирующем обучающую деятельность. А еще хотелось бы сказать огромное спасибо всем участникам сайта за их активность, умение сопереживать и готовность помочь не только словом, но и делом!!! Цитировать
Nell.69 Сообщений: 3571	Добавлено: 24-12-2007 18:48
	Ну, я вообще не представляю, где мы бы с Ванькой были без форума и организации, где бы учились-лечились. ВСЕ отсюда, не просто отдельные советы ( и их тоже множество! ) , а генеральная линия жизни. А какой шикарный тренинг выживания ( а не подыхания от безысходности )!!! Что еще нужно? Да, в первую очередь выходить на законодательный уровень. Общество пока таково, что отреагирует только на бумагу официальную, иначе все усилия так и останутся единичными победами в ряде случаев. СМИ тормошить и информацию распространять--обязательно. Еще придумаю--напишу. Цитировать
Mayachok Сообщений: 666	Добавлено: 24-12-2007 19:58
	Форум - стал спасением от чувства безысходности и отчаяния. В остальном присоединяюсь к остальным: и уверенности прибавилось и мудрые советы Ненси помогают и пришло понимание того, что эти проблемы можно решать сообща. Потрясающие специалисты (ради Заваденко стоило-таки приехать в Москву - отдельное спасибо организаторам ) Очень надеюсь, что со временем, и у нас на Украине удастся сделать хотя бы часть того, что делают представители "Импульса". Ну и наверное, нужно еще более активно знакомить специалистов (медиков, педагогов) с проблемой СДВГ. Очень классная идея - насчет методички Да, и еще! (давно хотела написать) Наш Форум - самый-самый добрый и душевный! Несколько раз залазила в другие конференции "про детей" - и периодически натыкалась на такую кучу помоев, которыми поливали друг друга участники, такие склоки и разборки там возникали... Противно даже Так что создание этой чудной атмосферы - считаю личной заслугой мудрейших и толерантнейших администраторов СПАСИБО ВАМ! Цитировать
СеЛена (мамаСевы) Сообщений: 917	Добавлено: 24-12-2007 20:15
	Очень изменилось само отношение к проблеме СДВГ у ребенка! Перестало восприниматься "концом света" и "психическим диагнозом", что очень важно! На сайте столько статей, которые найдены (и\или переведены) админами форума и мамами, столько информации и адресов...Вряд ли одна мама в отдельности могла бы это все найти, переработать при всем желании! Это огромный и архиценный труд на благо наших детей! Форум помогает в решении ЕЖЕДНЕВНЫХ проблем с которыми мамам просто некуда было идти раньше...А иногда получить БЫСТРУЮ консультацию, помощ, поддержку крайне важно! Огромное спасибо психологу Нэнси и админам форума Мыши и СДВГмаме, а также Нервной Фиалке, которая выполняет функции системного администратора многих мероприятий! 2. Что, по-вашему, должно стать первоочередным проектом родительской организации в наступающем году? * Создать тренинги реабилитационные и коррекционные для детей и родителей с участием нейропсихологов, психологов (по примеру украинских коллег)! * Клуб для детей и родителей родительской организации "Импульс" , где можно было бы проводить эти тренинги и возможно даже вести консультации специалистов! Проводить лекции! А так же проводить праздники для наших детей (т.к. в общественных местах это проблематично)! * Создать инициативную группу по созданию листовки или брошюры, разъясняющей суть проблемы и способы работы с такими детьми! Распространение ее в детских образовательных учреждениях среди психологов и педагогов, особенно в городах не имеющих серьезных психолого-педагогических учреждений! А так же среди родителей! Цитировать
Ленуля Сообщений: 431	Добавлено: 25-12-2007 00:39
	Форум-это в первую очередь общение,а уж через это общение появляется возможность получить-таки ответы на давно терзающие вопросы,которые иногда и не знаешь кому задать,чтобы получить вразумительный ответ.Это соучастие других людей в проблеммах,касающихся нас,поддержка,понимание.Это-мир,в котором принимают участие не только родители детей с СДВГ-проблеммами,но и специалисты,всегда готовые помочь советом,имея профессиональный опыт,что очень ценно само посебе.Это возможность узнать дальнейший шаг на пути решения проблемм собственного ребёнка,а что может быть важнее этого?! Цитировать
yee Сообщений: 122	Добавлено: 25-12-2007 03:18
	когда впервые попала на этот форум - не поверила своему счастью . Здесь я впервые могла поделиться проблемами и получить действенный совет как от мамочек так и от специалистов. Сайт мне помог принять своего ребенка и не требовать от него невозможного на данном этапе. Много именно практических советов, как вести себя в той или иной ситуации. Только благодаря форуму, я перестала мандражировать перед воспитательницей в детском саду и подавить начинающийся конфликт в зародыше . Другие кретерии появились для выборы школы. Это самый информативный и дружественный форум в интернете 2. Что, по-вашему, должно стать первоочередным проектом родительской организации в наступающем году? рекламировать и продвигать сайт Я тоже думаю,что просто необходимо,чтобы о нас узнали. Узнали не только родители,которые не знают что делать и находятся в отчаянии,но и учителя,директора школ (детских садов). Чтобы и они знали,что у "наших" деток есть защита. Сплю и вижу,как заставить школы обратить внимание на проблему,чтобы он перестали отмахиваться и говорить:"Такой ребенок у нас впервые". ...... Надо методички выпустить,ну хотя бы чтобы мы раздавать могли. С распечатками как-то несолидно выглядит. И конечно надо как-то налаживать связи с руководством,с отделами образования. Чтобы приказ знать и уметь работать с проблемными детьми исходил сверху. Цитировать
гравицапа Сообщений: 957	Добавлено: 25-12-2007 09:02
	1.Очень профессионально подобраны материалы по СДВГ ( спасибо Анжела, Мышка, СДВГмама) Попав на сайт-форум, мы разрешили для себя множество проблем личного свойства, в этом большая заслуга всешних тутошних обитателей . В будущем надо , чтобы о наших детях заговорил тандем врачей-учителей, и это должно идти сверху. Чтобы появились методички для учителей от Минобраза и т.д. (Журавль в небе). А вообще , я с вами уже год, и не представляю как раньше без вас Цитировать
Nancy Консультант-психолог Сообщений: 2814	Добавлено: 25-12-2007 11:03
	Во-первых, всем огромное спасибо Где еще такое о себе прочитаешь? А во-вторых... мне, например, в мечтах организация видится чем-то вроде комитета солдатских матерей (почему-то). Возникает проблема у кого-то в школе, в саду - мамочка может обратиться в организацию, и та поможет разрешить конфликт. Подскажет, как действовать правовыми методами, поможет выработать определенный порядок действий в каждом случае. И чтобы как можно больше народу об этом знало. Юрист, наверное, тоже нужен. В нашей школе ни про СДВГ, ни про особые образовательные потребности не слышали ни родители, ни большинство учителей. Когда я говорю об этом (даже родителям) - они молчат и смотрят непонимающими глазами. Убедить особо никого не удалось, не готовы люди слышать. Зато сплошь и рядом: "Строже надо, строже", "Совсем распустились", удручающие признания, как запирают гипера в ванной (при плохом поведении), как уроки делают до полуночи, орут и шлепают... Большинство семей с гиперами живут тяжело, борясь одновременно и со школой, и с ребенком. Против детей настроены и родители, и учительница, причем родители учительницу поддерживают. Очень жалко детей, они еще маленькие. Как это сдвинуть? Я сама благодаря сайту научилась ориентироваться в "ловушках", которые расставляет наша образовательная система для таких детей (типа той же ПМПК), узнала, какие у нас есть права. Теперь сама советую отчаявшимся, но заинтересованным родителям, как лучше поступить в том или ином случае. Бывает, обращаются за советом, чему я очень рада. Но, к сожалению, большинство таких, кто ни о чем не знает и не хочет знать... Цитировать
Lilly Сообщений: 178	Добавлено: 25-12-2007 11:22
	Для меня этот сайт - источник ценнейшей информации из первых рук, а к форуму я отношусь как к группе поддержки и взаипомощи, хотя бывает не по себе от некоторых реплик. А от организации я бы хотела видеть работу по просвящению общественности, в первую очередь педагогов и неврологов. А также юридическая поддержка не помешает. приходишь, например, в школу с юристом, который разумом и сердцем на стороне твоего ребенка и знает законы на зубок, и уже не так страшно в одиночку отстаивать свои права. Цитировать
Надюшка Сообщений: 91	Добавлено: 25-12-2007 16:37
	Присоединяюсь ко всем . Сайт это просто отдушина. Конечно надо привлекать внимание к проблеме все общество, особенно мин.образование. Педагоги не знают , а многие и не хотят знать как можно корректировать поведение детей с СДВГ. 1.Нужны семинары, лекции для педагогов. Возможно это делать через НМЦ(научно-методические центры), которые есть в каждом округе при управлении образования. 2. Обязательно методички для учителей, воспитателей и родителей. 3. Визитки о которых писала Мышь. Огромное спасибо всем, что Вы есть. Особая благодарность администраторам и старейшинам форума. Цитировать
Green Apple Сообщений: 528	Добавлено: 25-12-2007 18:03
	1. Сайт и форум, прежде всего, учат понимать и принимать своего ребенка, и даже(!) терпимее относиться к самой себе. Как правило, на сайт\форум приходит мамочка, уставшая и от ребенка и от постоянных упреков окружающих, запутавшаяся в несоответствии своего восприятия ребенка и мнения педагогов\учителей\семьи. Она ощущает собственную беспомощность, возможно, некоторую несостоятельность как мама, и не знает, что со всем этим делать. Потом знакомится со статьями, с другими мамами таких же шилопопых чад, перечитывает их опыт в форуме, и постепенно приходит осознание того, что все это не так фатально и свет в конце туннеля все же есть. А кроме всего прочего здесь знакомишься с очень интересными и, как выяснилось, талантливыми людьми. Я с вами уже год и за этот год я стала гораздо терпимее и, надеюсь, мудрее. 2. Просто будьте. Вы очень нужны. Если в школах и д\садах хотя бы будут знать о СДВГ и не списывать все на испорченность, возможно счастливых детей и родителей станет больше. Поэтому организация и нужна, и группы поддержки с подкованным юристом тоже. Цитировать
Musca Сообщений: 780	Добавлено: 26-12-2007 00:41
	Присоединяюсь ко всем словам благодарности в адрес Ненси. Получается, у каждой из нас появился личный психолог. В то же время Ненси, на примерах, близких каждой из нас, учит систематизировать накопленные психологические навыки, самостоятельно формулировать причину трудностей и искать выход из положения. По себе могу сказать, что такой почти ежедневный психологический тренинг дает ощутимые результаты при взаимоотношениях с домашними (и не только с ними). 2. Что, по-вашему, должно стать первоочередным проектом родительской организации в наступающем году? Стратегически - выходить на законодательные органы с целью внести поправки в законы, подзаконные акты и тп, которые будут охранять права ребенка с СДВГ. В этом ключе в первую очередь необходимо обязать (ОБЯЗАТЬ!!!) всех без исключения учителей (а они все встретятся с СДВГ-детьми, так как таким детям показано обучение в обычной образовательной школе) пройти подготовку по методам работы с СДВГ-детьми. Обязать врачей-невропатологов районных поликлиник повысить квалификацию в отношении СДВГ и наладить в каждой поликлинике грамотную диагностику и коррекцию СДВГ в рамках ОМС, чтобы лечение СДВГ не превращалось в дорогое удовольствие, которое может себе позволить лишьвполне определенная, платежеспособная категория мамочек, имеющих собственные психологические проблемы - см мою переписку с Кэт в конце страницы. Я с ужасом думаю о поломанных судьбах тех детей, мамы и папы которых не знают и, в силу разных причин, так и не узнают о СДВГ. Душа болит о СДВГшках, попавших в армию. При их импульсивности и обостренном чувстве справедливости, "правдолюбии" - сложно им там. Методички для учителей, плакаты в поликлиниках и визитки "заинтересованным" родителям - безусловно, тоже необходимы, так сказать, тактически. Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 26-12-2007 13:34
	Мушка, обязать мы никого не можем. Они нам не подчиняются. Они подчиняются Минздравсоцразвития - одни, и Минобрнауки - другие. Оба министерства - структуры крайне невменяемые. Я сильно сомневаюсь в способностях "Импульса", пусть даже и усиленного Питерским отделением, пробить эту стену за ближайший год. То же касается и закона - в закон об образовании уже несколько лет не могут внести куда более очевидные для чиновников правки, закрепляющие какие-то права за инвалидами. А наши дети, которые и не инвалиды, для которых не существует даже четкого определения - в силу размытости категории - они вообще как фантом какой-то... Я не говорю, что в этом направлении не надо двигаться... но это дело не одного года, увы. Цитировать
Juka Сообщений: 52	Добавлено: 26-12-2007 14:49
	мне, например, в мечтах организация видится чем-то вроде комитета солдатских матерей (почему-то). Возникает проблема у кого-то в школе, в саду - мамочка может обратиться в организацию, и та поможет разрешить конфликт. Подскажет, как действовать правовыми методами, поможет выработать определенный порядок действий в каждом случае. И чтобы как можно больше народу об этом знало. Я понимаю, что это пока еще очень далеко, но именно к этому надо идти. К сожалению, поздновато узнала и про СДВГ и про сайт этот. Моему сыну уже 14. Многих ошибок можно было бы избежать, если б раньше получить информацию. Но все равно сайт мне очень помог. И не только мне, но и моему сыну. Я стала относиться к нему по другому и он в ответ меняется в лучшую сторону. А я теперь не заискиваю с учителями и не устраиваю ребенку "показательные порки" в их присутствии. В общем, поклон вам низкий и безмерная благодарность!!! Цитировать
Juka Сообщений: 52	Добавлено: 26-12-2007 14:50
	Извиняюсь, в начале поста пыталась цитировать Ненси, но вышло как-то не удачно. Поправила. СДВГ мама Цитировать
Нина Иванова Сообщений: 1706	Добавлено: 26-12-2007 15:36
	Muska! И все остальные! Кто-нибудь пытался написать поправки в закон об образовании или знаете как это оформляется? От кого может исходить инициатива? И можно ли написать такие поправки в более общем виде - модели инклюзивного образования или(и) коррекционных классов , обучающихся в начальной школе без жесткой привязки к четвертям и без оценок? Или еще как-нибудь? Возможно, нужно привлечь еще другие организации для разработки такого проекта. Цитировать
Musca Сообщений: 780	Добавлено: 26-12-2007 16:11
	Я не говорю, что в этом направлении не надо двигаться... но это дело не одного года, увы. Кто ж спорит. Но о дальних целях тоже нужно говорить! И говорить об этом постоянно, на всех встречах с учителями, врачами, психологами. В некоторых властных структурах есть понимание. Главный невролог Петербурга - лицо из исполнительной власти. Она вносила предложения по изменение законов СПб, касающиеся детей СДВГ. Таких дюдей нужно всячески поддерживать. Все-таки организация - это уже не просто родители, это сила. знаете как это оформляется? От кого может исходить инициатива? От любого гражданина страны. Но кто ж его слушать будет? Вот если "всем народом навалиться..." Цитировать
kat Сообщений: 704	Добавлено: 26-12-2007 16:22
	организация - это уже не просто родители, это сила. Итак, мы подошли к созданию мощной организации, с резидентами в исполнительной и законодательной власти.Да здравствуют масоны 21 века ( я не иронизирую) Видимо такой способ разрешения проблем для России привычнее! Таким образом, перед импульсом, и его отделениями в регионах стоит задача по подготовке резидентов, можно из числа СДВГ- детей! ура! Победа будет за нами. И на первый вопрос. Форум не дает мне падать духом.Это очень важно! Цитировать
Джанна Сообщений: 93	Добавлено: 26-12-2007 19:42
	Могу сказать только про форум и сайт: Я очень благодарна Богу, что мой муж совершенно случайно нашел этот сайт и порекомендовал мне. С тех пор захожу сюда почти каждый день. Благодаря форуму, теперь не нужно каждый день "изобретать велосипед". Многие проблемы в свое время я решила сама, интуитивно, методом проб и ошибок, которые дорого стоили и мне, и моему ребенку. Сейчас я уже лучше ориентируюсь, в чем особенности наших детей и как помогать им адаптироваться. В первую очередь это ощущение, что ты не одна, что многие уже прошли через подобные трудности и успешно их преодолели. Во-вторых, квалифицированная психологическая помощь (консультации Нэнси). Считаю, что этому сайту нужна широкая информационная поддержка (реклама в детских журналах типа "Счастливые родители", "Мой ребенок", "Здоровье школьника" и др.) Цитировать
swetok Сообщений: 211	Добавлено: 27-12-2007 07:53
	Я тоже хочу сказать огромное спасибо создателям сайта и форума!!! Вы так помогли мне справиться со многими трудностями, научиться ещё больше любить своего ребёнка, как было уже сказано выше "учиться понимать и принимать его". А ещё вы вдохнули силы в уставшую и одинокую в своих проблемах меня, благодарю вас! Очень понравилась идея о плакатах в полкилинках. Многие родители могли бы увидеть, что проблемы их ребёнка можно решить. Предлагаю опубликовать некоторые материалы на сайте Дети74.ру - это сайт и форум челябинских родитлей. Многих заботливых мам и пап, думаю, заинтересовала бы такая информация. Цитировать
СДВГ мама Администратор Сообщений: 4186	Добавлено: 27-12-2007 10:54
	Предлагаю опубликовать некоторые материалы на сайте Дети74.ру - это сайт и форум челябинских родитлей. Мы обменялись ссылками с этим сайтом. Цитировать
Angela Почетный Библиотекарь Сообщений: 2128	Добавлено: 30-12-2007 14:19
	Этот сайт и форум помог мне в минуты отчаяния и и полного неверия в себя и своего ребенка. Не знаю, чтобы было, если бы вас не нашла. Спасибо создателям! Цитировать
Pooh Сообщений: 57	Добавлено: 07-01-2008 00:28
	Я на этом сайте давно, правда писать как-то не решаюсь. Для меня этот сайт и форум в первую очередь - огромная поддержка. Иногда так всё достанет, а зайдёшь к Вам почитаешь, успокоишься. И с новыми силами "в бой" :-)А также форум - главный источник информации. Получаю информацию сама, распечатываю для детского сада. Частенько с других форумов посылаю сюда, в ответ на посты отчаявшихся мам. Потом часто пишут, что только тут смогли понять что с их детьми. Спасибо Вам большое! P.S. А где можно информацию об "Импульсе" получить? Цитировать
MARSELINA Сообщений: 262	Добавлено: 07-01-2008 21:10
	Я полностью согласна со всеми предыдущими отзывами. Тоже хочу сказать большое спасибо всем за поддержку. Так много всего узнала нового для себя, в чем то по другому стала относиться к ребенку, и действительно чувствуешь себя более уверенной, подкованной, когда разговариваешь с врачами, педагогами. Еще раз огромное спасибо, особенно нашим администраторам, Нэнси и всем Вам. Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 07-01-2008 21:16
	Пух, можно у нас получить, все не соберемся сделать нормальную страничку об "Импульсе". Можно меня спрашивать, можно нервную фиалку, а что интересует прежде всего? Цитировать
Pooh Сообщений: 57	Добавлено: 07-01-2008 21:20
	Мышь, об "Импульсе" интересует всё. В форуме совсем ничего не нашла. Как к Вам попадают, что требуется от членов и т.д. А как Вам лично написать? На e-mail? Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 07-01-2008 21:28
	Да, мне лично писать на мейл. От членов пока требуется только сдача необременительных членских взносов (кто сколько может, есть некий минимум, типа 50-100 рублей в месяц). И посильное участие (кто может) в наших проектах. Мне лично написать - ага, в мейл в профиле. Можно еще нервной фиалке выслать ФИО и еще какие-то данные (она начальник ) на adhd-parents@yandex.ru и сказать, что хотите вступить. Что мы пока делаем - лекции для родителей; планируются семинар по правозащите и семинар по развитию проекта (как определять программу действия, как над ней работать, как искать средства и т. п.); дальше - книгоиздательская работа. Свои внутренние орг. дела мы обсуждаем в закрытом разделе "оргвопросы", члены организации получают туда доступ. Раздел закрыт, чтобы в нем можно было говорить о конкретике, обмениваться адресами-телефонами и т. п. Цитировать
нервная фиалка Сообщений: 1739	Добавлено: 11-01-2008 09:15
	Пух,готова ответить на ваши вопросы,адрес-в профиле.Вашей почты не вижу. Цитировать
Pooh Сообщений: 57	Добавлено: 11-01-2008 15:15
	Нервная фиалка, написала Вам. В профиле галочку сняла. Цитировать
Каприз Сообщений: 659	Добавлено: 13-01-2008 00:01
	Наш форум это супер! В первую очередь как средство выведения уставшей мамы из депрессии и состояния безнадеги. Я тоже очень всем здесь благодарна, и за разъяснения, и за поддержку. Цитировать

Отвечать на темы в данном разделе могут только зарегистрированные пользователи

Отвечать на темы могут только зарегистрированные пользователи