Наши первые совместные проекты?

  Вход на форум   логин       пароль   Забыли пароль? Регистрация
On-line:  

Раздел: 
Форум родителей детей с СДВГ переехал на http://adhdkids.forumgrad.ru/ (http://www.sdvg-deti.com/) / Жизнь с СДВГ / Наши первые совместные проекты?

Страницы: 1 2 3 Next>> новая тема

Автор Сообщение

Администратор
Сообщений: 6045
Добавлено: 07-11-2006 20:55
Вот мы почти готовы сдать документы родительской организации на регистрацию.
Вопрос такой. Вот мы, допустим, ее зарегистрировали.
Как вы считаете: какие проекты должны быть сделаны в самую-самую первую очередь?
Пожалуйста, каждый назовите штуки 3-4 в порядке самой-самой главной первоочередности!


Сообщений: 3659
Добавлено: 07-11-2006 22:50
Наверное я замахнусь слишком круто..защита интересов детей.Обеспечение полноценного образования,путем открытия специальных классов,выдачи справок на дом обучение без вставления палок в калеса.Открытие спортивных секций для сдвгешек.

Администратор
Сообщений: 6045
Добавлено: 07-11-2006 23:24
Учитывая, что этим будем заниматься МЫ САМИ - круто, имхо...
Я бы для начала ставила все-таки задачи помельче и подостижимее: клуб общения... родительские семинары... лекции специалистов... что-нибудь этакое :)

Администратор
Сообщений: 4186
Добавлено: 08-11-2006 00:11
Вот-вот, Мышь, я только написала почти то же самое, как фьюить - вылетела с форума.
Написала, что, по моему мнению, просветительская деятельность с элементами поддержки - одна из первоочередных: лекции и семинары для родителей, для учителей, группы родительской поддержки, групповые тренинги для детей. Разумеется, понадобится помощь специалистов.

А вообще, я думаю, что надо составить список всех направлений деятельности, собрать предложения по пунктам, а затем решить, что вам по силам, и расставить приоритеты.


Сообщений: 1352
Добавлено: 08-11-2006 02:59
Было бы здорово снабжать дошкольные и школьные учреждения от имени организации литературой, в которой в первую очередь написано, что у нас нармальные детки, но нервная система требует шадящего режима и поддержки со стороны воспитателей и учителей. В литературе должно быть подробно рассказано об особенностях и ясно дано понять, что эти особенности нармальны, дети воспитаны и скоро все пройдет, т.к. коррекция и умелое доброе отношение дают плоды примерно в таком возрасте. Про организацию должны узнать, узнав первым делом что такое СДВГ и гиперактивность...


Сообщений: 2144
Добавлено: 08-11-2006 07:13
Литература,о которой пишет Diana05 в идеале должна распространяться еще шире-подумайте сколько пап и мам бродят в потемках стукаясь лбами и не зная не только КАК,но и в проблемах ЧЕГО именно требуется помощь их ребенку(яркий пример я сама).Вот только на какие средства это издавать?


Сообщений: 1450
Добавлено: 08-11-2006 10:54
Я как человек, непосредственно относящийся к издательскому бизнесу, считаю, что методички - это НАДО!
Надо, чтобы при каждом РОНО (в идеале) был человек, разбирающийся в проблемах СДВГ. А для начала, чтоб у работников РОНО были под рукой соответствующие материалы. И у РОНО, и у учителей, и, разумеется, у родителей. Средства для подготовки издания должны по-хорошему выделяться в министерстве образования на такие программы. Надо зайти на их сайт и искать. Сейчас везде, кажется, существует грантовая система, даже в минздравсоцразвития.
Еще нужно побольше эту тему продвигать в СМИ. Чем больше говорим, тем больше отклик, тем легче выманивать деньги на свои нужды и проекты. Искать надо связи в СМИ, писать, а потом собирать аккуратно все материалы в досье (про семинары, проведенные собрания, протоколы, присутствие высокопоставленных людей или просто известных - все это весьма на пользу - может, у кого из звезд или шишек тоже дети СДВГ? Все возможно!) И все такие мероприятия должны быть четко спланированы, удачно проведены и везде должна светиться наша организация. При невозможности самим организовать свое такое "шоу", надо умело манипулировать и пользоваться другими, кто проводит. Искать близкие темы, например: "Ребенок и школа", "Ребенок и родители", "Семья" и ты.пы. Проситься поучаствовать и себя пиарить вовсю со всякими стендами и плакатами. А когда такого пиара наберется определенное количество и название станет на слуху - вот тогда-то и откроются двери в закрома Родины. И наша деятельность начнет приносить реальные плоды.
Извините, что так сумбурно - блин, работы полно. Я тоже подумаю на эти темы.

Новый ник - hopeful1
Сообщений: 1247
Добавлено: 08-11-2006 11:20
1. Просветительская работа - методичка!
Разносить начинаем с окружных Деп-тов Образования, далее по школам (директорам) Теперь ставим себя на место директора - она/он ее откроет, полистает и отдаст завучу для подробного ознакомления; завуч какому-нибудь учителю, а та из-за загрузки закинет ее куда подальше: вот и все просвещение и его плоды . Поэтому, паралельно с методичкой организовываем семинары для работников образования, где в доступной плоской форме объясняем, что такое СДВГ и с чем его едят, и уже на семинаре (как бы для закрепления пройденного материала ) раздаем методички. Откуда взять учителей и директоров на семинар? - Очень просто - каждая мама с форума заходит в свою школу и вручает приглашение директору/завучу/учителю.
2. Правозащитная деятельность: Предлагаю открыть прям на форуме тему "Добро пожаловаться" или "Стук бук" , где мамы будут озвучивать конкретную проблему, а мы будем устраивать прибытие "скорого танка по вызову" в соответствующие органы и отчитываться по конкретным результатам проделанной правозащитной работы.
Ну дальше я еще подумаю.


Сообщений: 1450
Добавлено: 08-11-2006 12:06
Hopeful, это судьба все методичек, но зачем-то они все равно нужны. Затем, вероятно, чтоб на них ссылаться. Если у человека нет компьютера и сети, он все равно откуда-то должен получать эту информацию.
А вообще можно не ограничиваться методичками, а сделать нормальную книгу или даже серию. Тогда на этом еще можно и заработать.
Семинары - это тоже для галочки. Проговорили и забыли. Особенно если семинары проводить разрозненными вспышками. Нужен PR и компания, освещающая проблему в целом по-любому. Разумеется, в перспективе. Хотя и семинары и методички - это все есть шаги в нужном направлении.
И кстати о методичках, много ли найдется заведений официальных, где можно серьезно сослаться на некий форум в и-нете или сайт, где обсуждается эта проблема? А вот методичка, к сожалению, особенно присланная сверху - это весьма эффективный метод прободения косных мозгов работников просвещения

Собрания и семинары - это относится, в основном, к Москве, где народ просвещен и проблема носит массовый характер. А что делать в городах, где людей, знающих о проблеме один-два? И как там собрать семинар? Это я просто так, мысли вслух

Администратор
Сообщений: 4186
Добавлено: 08-11-2006 13:49
Девушки, методички, книги, семинары - все правильно. А почему вы не говорите, КТО будет писать и проводить все это? Не вы ведь, а? Может, надо искать себе друзей и союзников в медицинской сфере, которые будут поддерживать и активно сотрудничать с вашей родительской организацией?

Администратор
Сообщений: 4186
Добавлено: 08-11-2006 14:04
А для правозащитной деятельности юрист нужон. Чтобы во-первых, мог дать грамотные консультации нуждающимся, во-вторых, чтобы с его помощью другие члены организации могли помочь людям в конкретных случаях, в-третьих - программа-максимум - ммм, не знаю, как правильно выразиться, в общем, не придирайтесь к формулировке, пробовать менять и править законы, касающихся СДВГшек.


Сообщений: 1352
Добавлено: 08-11-2006 14:20
Девушки, методички, книги, семинары - все правильно. А почему вы не говорите, КТО будет писать и проводить все это? Не вы ведь, а? Может, надо искать себе друзей и союзников в медицинской сфере, которые будут поддерживать и активно сотрудничать с вашей родительской организацией?

Однозначно нужны невропатологи и др. спецы. Думаю их заинтересует возможность получить новых (платных) пациентов, да и прореарить себя, поэтому это в принципе реально организовать. Перед этим (в маленьких городах) необходимо засветиться на телевидении. Возможно в печати. Можно обратиться к авторам статей по СДВГ, т.е. собрать этих людей "клуб по интересам"... Надо подумать


Сообщений: 1739
Добавлено: 08-11-2006 14:35
Девушки, методички, книги, семинары - все правильно. А почему вы не говорите, КТО будет писать и проводить все это? Не вы ведь, а? Может, надо искать себе друзей и союзников в медицинской сфере, которые будут поддерживать и активно сотрудничать с вашей родительской организацией?

Да в том-то и дело,что как раз МЫ,во всяком случае,на первом этапе.Кто за нас нашу работу делать будет?А союзники необходимы,конечно,Без подобного сотрудничества наши многие задачи просто невозможно решить.


Сообщений: 1450
Добавлено: 08-11-2006 14:49
Научных книг мы, конечно, не напишем. Но, по-моему, этого и не надо - никому не интересно. Как раз популяризация - это то, что надо. А для этого вполне достаточно психолога. Я заметила, что все статьи по СДВГ в СМИ написаны психологами.

У нас здесь на сайте столько информации и интересных историй из жизни, что можно издать многотомник (при наличии финансирования и целевой аудитории)

Администратор
Сообщений: 4186
Добавлено: 08-11-2006 15:30
Да в том-то и дело,что как раз МЫ,во всяком случае,на первом этапе.Кто за нас нашу работу делать будет?

Ни в коем случае не умаляю знаний многих из нас/вас в СДВГ. Но все таки считаю, что методичка для школы или брошюра для родителей, написанная только родителями, - не то. Да и вообще, КТО конкретно из присутствующих может написать такую серьезную вещь?
При участии родителей - возможно, но на мой взгляд, надо привлечь к написанию и врача - чтобы популярно объяснил про СДВГ с медицинской точки зрения, про диагностику, лечение и т.п., - и психолога - чтобы пролил свет на методы психологической коррекции, помощи ребенку дома и в школе. Думаю, для начала надо сделать не книги, а небольшие брошюры.
Ну а семинары - тем более, нужны специалисты.
Мое мнение, сотрудничество со специалистами - одно из первых направлений.


Сообщений: 1450
Добавлено: 08-11-2006 15:49
Согласна про сотрудничество полностью. А методички, кажется, вообще должны писать педагоги или психологи-педагоги, раз они для педагогов. Мы пока своими силами можем писать статьи, думаю, и давать информацию для СМИ (при наличии интереса).


Сообщений: 1739
Добавлено: 08-11-2006 15:52
чтобы популярно объяснил про СДВГ с медицинской точки зрения, про диагностику, лечение и т.п., - и психолога - чтобы пролил свет на методы психологической коррекции, помощи ребенку дома и в школе. Думаю, для начала надо сделать не книги, а небольшие брошюры.

вот уж что ни в коем случае делать нальзя-писать в методичке о методах лечения.Вы наш народ не знаете? у нас и так все сами себе доктора.Диагностика,адреса центров обследования,остальное-дело специалистов.И только.А то можно таких дров наломать При "научно-популярном" подходе нужно ориентироваться,простите,на дураков.ГДЕ можно обследоваться и КАКИМИ СПОСОБАМИ.По-хорошему,говорить о методах лечения мы не имеем никакого права-мы не врачи,таких советов не даём.
И,мне кажется,медицинский аспект в такой методичке не должен быть на 1-м плане,если мы ориентируемся на школу-сад.Многие мамы вообще не хотят диагноз сообщать,а уж учителю/воспитателю по большому счету вообще все равно,как там с медициной.Там важнее аспект психологический.
Цель методички-заявить о проблеме,где можно ее подтвердить/опровергнуть,найти инфу по мед учреждениям,адреса,списки литературы,методики работы(для педагогов).Подробная инфа-дело семинаров,сайта,прессы.

Администратор
Сообщений: 4186
Добавлено: 08-11-2006 16:01
Ну, насчет методов лечения я же не имела в виду подробный рассказ или рекламу чего-либо, а в одном-двух предложениях перечислить существующие методы коррекции и лечения. Краткий обзор, так сказать. Но это уже подробности, которые должны решаться при составлении плана брошюры.
Еще раз спрашиваю: КТО берется за написание брошюры для родителей и брошюры для учителей? Ясное дело, они должны быть разные по содержанию. И как вы думаете, сколько времени может уйти на написание и издание этих брошюр?


Сообщений: 3167
Добавлено: 08-11-2006 16:03
И не надо забывать, что многие обыватели считают наших детей невоспитанными хамами, а нас (их мам) зацикленными идиотками, которым все легче списать на генетику и т.п., чем заниматься ВОСПИТАНИЕМ...


Сообщений: 1450
Добавлено: 08-11-2006 16:07
Фиалка, я думаю, Мама-СДВГ имела в виду упоминание не способов лечения, а методов. Описание методов - это всего лишь список срочных мер, которые надо принять. Там может говориться о методе БОС и о нейропсихологии, о которых, кстати, большинство мам и не слыхали. Лечение врач назначает.

Научно-популярный подход везде сплошь и рядом. А что делать? Научно - никому не интересно. Мы же тоже тусуемся на форуме, а не сидим в библиотеке целыми днями в поисках терминов.
Главное для меня лично, чтобы детей психами не обзывали. Кстати, во многих статьях на тему СДВГ звучит слово "ненормальный", что само по себе ненормально

Страницы: 1 2 3 Next>> новая тема
Раздел: 
Форум родителей детей с СДВГ переехал на http://adhdkids.forumgrad.ru/ (http://www.sdvg-deti.com/) / Жизнь с СДВГ / Наши первые совместные проекты?

Отвечать на темы в данном разделе могут только зарегистрированные пользователи

Отвечать на темы могут только зарегистрированные пользователи

KXK.RU