Страницы: << Prev 1 2

Автор	Сообщение
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 17-04-2006 10:52
	Григорьевна, ну где вы? Я вам еще вчера письмо написала! Срочно нужны ваши имя-фамилия, иначе вы просто туда не пройдете :( Не факт, что и сейчас я уже что-то успею :( Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 17-04-2006 11:08
	Все, теперь уж точно не успею. Уехала на работу, мобильный вырубился, доступа к интернету не будет до конца дня. Извините! Цитировать
Лана Сообщений: 707	Добавлено: 18-04-2006 20:12
	Встреча состоялась. Отчет я писала только что, битый час. Съело глюком. ЕПРСТ. Цитировать
Григорьевна Сообщений: 105	Добавлено: 18-04-2006 22:54
	Девочки!Не поверите! Я нашлась!Была сначала на даче,а в понедельник с утра нарезала круги по Москве.Но как только оказалась около компа тут же и нашлась. Успели-таки заказать и мне пропуск к дядечке-англичанину.Встреча проходила в дружеской обстановке.Короткое знакомство,во время которого каждый был представлен с кругом своих насущных вопросов.Все имели непосредственное отношение к деткам с СДВГ. 5 мам,1 дедушка-англичанин,1-бабушка .После общих вопросов-ответов нам предложили каждой сформулировать письменно по три ,на наш взгляд, важных темы.Списывать и шпаргалить не разрешали,поэтому пришлось придумывать самой. Судя по реакции нашего уважаемого гостя,мы приблизительно писали об одном : о лобировании в законодательных органах интересов детей с СДВГ,о привлечении средств массовой и специализированной информации к освещению наших проблем,о широком просвещении учителей,врачей,всех кто работает с детьми, об оказании помощи в диагностике и лечении и т.п.Нас внимательно выслушали и рассказали о состоянии дел у них на родине.Очень много похожего как и у нас.Отношение общества,педагогов,врачей. У них,правда,около 80% населения наслышано о существовании такого синдрома.Но настоящее понимание этой проблемы имеет на порядок меньшее число людей.А,когда сталкиваются непосредственно,то реакция, практически, такая же как и в России.( Девочки вы меня поправьте,если я что-то не так поняла и представила).Большое отличие от нас у них в том, что родители и сочувствующие им, хорошо организованы в группы поддержки.Порядка 120 групп. Есть группы достаточно долго существующие,а есть,которые , в среднем существуют 1,5-2 года и направлены на решение вполне конкретных вопросов и задач. Группы достаточно хорошо структурированы и по большей части имеют , в основном, спонсорское финансирование. Во главе этого движения и стоит наш гость. Если я правильно поняла,они имеют региональные отделения,и управляют почти по принципу демократического централизма (шучу).На самом деле все, конечно, более хаотично,поскольку эти группы часто не бывают связаны между собой.Очевидно, наличие такого количества поддерживающих групп ,не дает обществу, дремать и уклонятся от проблем детей с СДВГ. В школах у них есть один коррекционный педагог,который по статусу приглядывает за СДВГ-шками.И в классах,со слов нашей девочки И.,у них оказывается тоже бывает до 35 человек. Об этом я уже не слышала, так как умчалась раньше других -продолжать нарезать круги по Москве. Выводы делайте сами.Нужны ли нам такие группы,а главное , в состоянии ли мы организовываться хотя-бы по нескольку человек для решения конкретных задач. Например, по поводу беспрепятственной возможности получения индивидуального или домашнего обучения?! Ланочка! Не забывайте перед отсылкой копировать свое письмо.Иначе все пропадает (кто ж знает куда?) Цитировать

Страницы: << Prev 1 2

Отвечать на темы в данном разделе могут только зарегистрированные пользователи

Отвечать на темы могут только зарегистрированные пользователи