Что нам говорят врачи

  Вход на форум   логин       пароль   Забыли пароль? Регистрация
On-line:  

Раздел: 
Форум родителей детей с СДВГ переехал на http://adhdkids.forumgrad.ru/ (http://www.sdvg-deti.com/) / Лечение СДВГ / Что нам говорят врачи

Страницы: 1 2 3 Next>> новая тема

Автор Сообщение


Сообщений: 933
Добавлено: 03-11-2006 15:16
Девушки, я копалась-копалась, не нашла куда бы вставить интересующий меня момент. Думаю администраторы поправят если что.
Заранее, спасибо
Лет до трех мы жили в режиме выживания. Крик стоял круглосоточно - истерики по несколько раз за день и еще каждую ночь с двух до восьми утра; очень агрессивный был, описывать все ужасы слишком долго, вообщем было очень тяжело.
Участковый невроп-г все время меня пугала - В 2 года она объявила , что из него вырастет преступник, из сада нас выгонят, а из школы тем более (в саду пока все хорошо). Настоятельно нам советует проколоть какие-то укольчики после которых он будет сидеть смирно на стульчике и никому не мешать. Общения с ней я по понятным причинам избегала и взяла направление в диагностический центр при 9 больнице.Каждый год я там ему делаю ЭЭГ, РЭГ, которые подтверждают (как выяснилось) СДВГ. Невролог тут же назначает сонопакс. Вообще на мои вопросы и сомнения реакция такая :"ВЫ САМИ НЕ ЗНАЕТЕ ЧТО ХОТИТЕ! ВОТ ОН ВЫПЬЕТ ТАБЛЕТКИ И СТАНЕТ КАК ВСЕ ДЕТИ, МЕШАТЬ НЕ БУДЕТ!"
Про наше СДВГ узнала случайно! Мне знакомые подсунули книжку про детей индиго. Я там кое-что почитала (описание совпадает, но много всякой экстросенсорной ерунды), и там фигурировал этот диагноз, как часто встречающийся у таких детей. После этого я при очередном визите в больницу беру карту и вижу там СДВГ на всех обследованиях. Мне врачи этого почему-то не говорили. В ответ на мои вопросы следуют фразы :"не берите в голову нашу мед. терминологию, с ним итак все ясно - он всем мешает. Будем лечить!" То что нам он не мешает, а просто мы хотим знать что с ним и как ему помочь им в голову видимо не приходит.

И еще мы с рождения наблюдаемся у платного невропатолога. Сначала она приезжала к нам, сейчас я Мишку сама вожу к ней в больницу, где-то раза 2-3 в год. В самое тяжелое время она одна говорила, что он нормальный и со временем наша жизнь станет спокойней. Ее девиз:"меньше лечения, больше терпения" (лечение наше заключается в том, что 1, макс. 2 раза в год мы пьем фенибут). Собственно, ее прогнозы подтверждаются - с ним действительно стало гораздо легче. Я ей, конечно, бесконечно благодарна и вообщем доверяю. И все-таки иногда боюсь: как быть с недостатком внимания, что будет в школе. Может все-таки надо пичкать лекарствами?

Хотелось бы узнать у кого какой опыт по лечению ребенка.


Сообщений: 3659
Добавлено: 03-11-2006 15:30
Приблизительно было так же,может чуть хуже,потому что в сад нас не приняли.Походили пару месяцев и все.Хотели пойти в зпровский,пмпк сказала,он всю группу разнесет.Помог нейропсихолог и домашний строгий режим.Лекарства почти не пили,после 3 лет вообще не пьем.


Сообщений: 3030
Добавлено: 03-11-2006 15:43
да собственно если у ребёнка сдвг, это совсем не значит что он ненормальный... как-то даже обидно.
Мой опыт показал, что нет смысла ходить к врачам если вы заранее настроены. что вам выпишут "всякую гадость" и "заставят пичкать таблетками". Никто никого не заставляет. И таблетки не всегда гадость. Просто невропатологию почему то обычно всерьёз не принимают, вроде не болит ничего, кашля нет... так чё таблетки пить? если я не доверяю врачу, иду к другому, если доверяю, то и доверяю его назначениям. Тем более у всех разная ситуация, разная степень гиперактивности, у моего в группе есть тааакой мальчик, по сравнению с которым мой -- верх спокойствия. Он просто физически не может 2 минуты сидеть на месте. ему безумно тяжело слушать. он постоянно получает замечания. Ему правда очень трудно...
мы обычно пьём курсами преператы , один раз даже кололи (глиатилин), сама уколы делала (тоже мучилась, а оно надо?). Вот хвасталась я на днях, что дезартрию вроде преодолели (у нас ещё и ЗРР было конкретное). Конечно, одних лекарств наверное мало, мы и в секции ходим, и в саду коррекционном с 3 лет, так что наверное всё вместе влияет.

Администратор
Сообщений: 6045
Добавлено: 03-11-2006 15:57
Мой совет как мамы выросшего ребенка: дуйте к нейропсихологу. Я про наличие таковых узнала, когда ребенок был уже большой.
Не знаю, как у вас СДВГ подтверждается на РЭГ и ЭЭГ (нет строгой корреляции вроде бы), но история с моей деткой до трех лет была ровно та же, неврология и сейчас есть.
Медикаментозно - это только поддержка, которая помогает держать ЦНС в более-менее приемлемом состоянии.
чем помогает нейропсихолог - ищет, где именно у этого конкретного ребенка проблемы в функционировании и делает коррекционную программу, которая должна у этого ребенка воспитать, вырастить, восполнить то, что у него плохо развито: программирование собственной деятельности, координацию, не знаю, что там еще, плохо в этом разбираюсь.
Мы это все пропустили.
Насчет лекарств - только доктор вам скажет. У моей, например, проблемы с внутричерепным давлением, и мне кажется, что ее всю жизнь МАЛО лечили от этого, а не МНОГО, и непонятно, как бы было, если бы невропатологи не отделывались от меня словами "ну, попейте глицинчик"...
у моей были ощутимые, явные проблемы в школе. И я ничего не понимала, и учитель, и все делалось методом проб и ошибок. Знай я тогда хотя бы основные принципы - как помогать ребенку, как воспитывать, какие упражнения делать - все было бы легче. Сейчас она школу заканчивает. что-то компенсировалось, что-то осталось... сейчас вот опять к невропатологу надо, результаты обследования не ах...
В общем, резюмирую. Консультации невропатолога - нужны, лечение, возможно, тоже нужно. Но уповать ТОЛЬКО на них - нельзя. Нужна помощь нейропсихолога, нужно содействие учителя + огромная работа мамы .

Почетный Библиотекарь
Сообщений: 2128
Добавлено: 03-11-2006 16:10
Увы и ах, у нас нейропсихологи вообще не водятся. лечимся-корректируемся в разных местах-у нейролога, физиотерапевта (массаж/лечебная гимнастика), дома занимаемся сказкотерапией...

Администратор
Сообщений: 6045
Добавлено: 03-11-2006 16:12
приезжайте в Москву на экскурсию :)


Сообщений: 3659
Добавлено: 03-11-2006 16:26
Анжела это ж поправимое дело.Начните заниматься сами,вреда не будет,а польза да.Вот например глазодвигательные упражнения развивают лобные доли,как раз полезно если реб. импульсивный.Только конечно не только право,лево,а и по кругу и восьмеркой.


Сообщений: 933
Добавлено: 03-11-2006 18:39
Мышь, спасибо большое за совет. Вот нашла в инете Институт возрастной физиологии, и там есть нейропсихологи. Попробую сунуться туда. Потом доложу о результатах похода.


Сообщений: 933
Добавлено: 03-11-2006 18:50
Мой опыт показал, что нет смысла ходить к врачам если вы заранее настроены. что вам выпишут "всякую гадость" и "заставят пичкать таблетками".

Мамадена, полностью с Вами согласна. Конечно, лек-ва не все и не всегда гадость. Смущает просто позиция "давайте сделаем, чтобы он не мешал." Прием проходит 5 минут, объснить мне никто ничего не хочет. Поэтому и не вызывают доверия и, соответственно, страшно давать серьезные препараты, выписанные не глядя на ребенка.


Сообщений: 2144
Добавлено: 03-11-2006 19:03
emmamer-ищите врача,которому будете доверять.У нас была похожая ситуация,нам помог доктор Чирков,может кто-то из москвичей его знает.К сожалению координат не помню,в том числе имя и отчество,прошло 14 лет.Нам невропатолог в поликлинике эпилепсию не могла ДИАГНОСТИРОВАТЬ ,а уж о подборе медикаментов и говорить смешно.


Сообщений: 3030
Добавлено: 03-11-2006 19:53
мы поэтому перестали в 18й консультироваться, когда меня там как-то спросили : " Ну что вам больше нравиться? То давайте и выпишем..."
Вроде серьёзное учреждение...


Сообщений: 3571
Добавлено: 05-11-2006 22:47
А диагнозы они там в 18-й не пишут, какие нам нравятся?!


Сообщений: 3030
Добавлено: 05-11-2006 23:27
Во-во...
Но мне кажется врач в тот момент не в духе была... там до этого момента очень хорошие рекомендации давали, ничего не скажу.


Сообщений: 3571
Добавлено: 05-11-2006 23:39
Ну если серьезно, хорошо, если бы можно было договариваться насчет диагноза. Мамадена, у вас ведь тоже мальчик, вам тоже в армию не идти, так?
А что касается лек-ва, кот. больше нравится, может, врач имела в виду, что больше помогает?


Сообщений: 3030
Добавлено: 06-11-2006 12:16
что значит больше помогает? И от чего? успокаивает штоль больше? Да мне может вообще не хотелось бы чтоб мой ребёнок что-то пил...
И зачем тогда к врачу ходить. если я сама знаю что мне нравится?
Состояние то ребёнка меняется, и проблемы тоже.И как раз врач и должен увидеть и прогресс и изменения. Если когитум помог нам при ЗРР, это ж не значит что мы его теперь постоянно пить должны...
А насчёт армии, сомневаюсь, что наш диагноз поможет нам от неё откосить... Мы уж тогда на астму напирать будем...


Сообщений: 933
Добавлено: 07-11-2006 01:32
Мамадена, а у вас тоже астма? Давно?


Сообщений: 3030
Добавлено: 07-11-2006 12:46
Астма есть, но недавно... вот за прошлый год 4 обструктивных бронхита было, каждый по 2 месяца, и в позапрошлом парочка... и начинались они тогда когда у нашей зверушки (у нас игуан жил великолепнейший) начинался брачный сезон... так что что-то аллергическое присутствовало + на вирусной почве реакция шла, каждое ОРВИ превращалось в такую фигню... а в марте вот приступ был ярко-выраженный после закапывания в глаза (дно смотрели), ребёнок сам сказал "выдыхать тяжело", свистел как паровоз. Диагноз поставили в стационаре, после обследования (12 больница). Сейчас вроде лучше, игуану убрали (после жутких страданий), книги в шкафы засунули, ковёр теперь синтетический, и в сад пока не ходит с начала года (вот и не заражается). ещё пролечились у иммунолога и конечно астматическое лечение было. Так что пока ТТТ...


Сообщений: 3571
Добавлено: 07-11-2006 13:07
Лично в моем понимании "помогает"- это когда самому ребенку легче становится с самим собой, лучше настроение, он увереннее в себе. Так получалось, что и мне с ним легче было в такие периоды.
А что, если концерту или страттеру у нас зарегистрируют, тоже пить не будете?
Думаю, кстати, что прогресс и изменения прежде всего мама видит, она же рядом каждый день. а вовсе не доктор. Он-то и забыть может, у него таких десятки. А если мама при этом целиком на доктора надеется, сама не зная, что как действует на ребенка, то тут любой врач бессилен.


Сообщений: 2144
Добавлено: 07-11-2006 14:08
Согласна с Nell.69 полностью.Подписываюсь под каждым словом.


Сообщений: 3030
Добавлено: 07-11-2006 21:24
Лично в моем понимании "помогает"- это когда самому ребенку легче становится с самим собой, лучше настроение, он увереннее в себе. Так получалось, что и мне с ним легче было в такие периоды.
А что, если концерту или страттеру у нас зарегистрируют, тоже пить не будете?
Думаю, кстати, что прогресс и изменения прежде всего мама видит, она же рядом каждый день. а вовсе не доктор. Он-то и забыть может, у него таких десятки. А если мама при этом целиком на доктора надеется, сама не зная, что как действует на ребенка, то тут любой врач бессилен.


Вопрос сложный получился... В моём понимании помогает - это тоже, что и в Вашем. Но у нас с невропатологом связано не только СДВГ, но и ЗРР и дизартрия. И, как правило, мы всё исправно пьём, но всё же когда что-то назначают я спрашиваю, что это, какого действия и почему врач назначает это лек-во ребёнку. Я пыталась привести пример, если лек-во помогло при ЗРР не факт, что его надо назначать при дизартрии. Например, однажды ребёнку назначали баклофен (обычно для снятия гипертонуса языка), но в ребёнкином языке и так тонуса недостаточно было, пить не стали. Просто для меня сама постановка вопроса показалась странной, как будто врач полностью полагается на моё мнение о лекарстве. Ну возможно, я просто зануда...
А насчёт концерты и страттеры -- это целая тема для полемики. А вы смело готовы начать давать их ребёнку? Я пока просто ничего не могу сказать про эти препараты.
Я кстати, хотела проконсультироваться с нашим дедушкой, который профессор химик, занимается в том числе методами определения нарко-препаратов в крови (и тп). Хотелось бы понять, насколько эти очень новые препараты могут проявиться в дальнейшем...
О результатах разговора доложу во всеуслышание.

Страницы: 1 2 3 Next>> новая тема
Раздел: 
Форум родителей детей с СДВГ переехал на http://adhdkids.forumgrad.ru/ (http://www.sdvg-deti.com/) / Лечение СДВГ / Что нам говорят врачи

Отвечать на темы в данном разделе могут только зарегистрированные пользователи

Отвечать на темы могут только зарегистрированные пользователи

KXK.RU