Автор	Сообщение
Dinnu Сообщений: 202	Добавлено: 28-01-2007 22:00
	Вот мне просто интересно - я тут одна или.....? Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 28-01-2007 22:18
	шуршунчик раньше была, но рассердилась на всех и ушла. Цитировать
Dinnu Сообщений: 202	Добавлено: 28-01-2007 22:29
	А жаль . Значить буду за всех Цитировать
Мамадена Сообщений: 3030	Добавлено: 28-01-2007 22:34
	Я бывала в Тарту летом, в детстве!!! Мы жили в доме под Тарту, как сейчас помню... голубой деревянный дом практически в лесу... дикая малина... закат... Вот накатило, чуть слезу не пустила... И в Таллине была не однократно. Цитировать
Angela Почетный Библиотекарь Сообщений: 2128	Добавлено: 31-01-2007 17:38
	Dinnu-я почти рядом - в Латвии Цитировать
Dinnu Сообщений: 202	Добавлено: 31-01-2007 20:09
	О,привет Прибалтика:) Цитировать
Angela Почетный Библиотекарь Сообщений: 2128	Добавлено: 01-02-2007 10:34
	Да, нас как-то мало-прибалтийских. А проблем наше билингвальное образование добавляет больше, чем россиянкам. При билингвальном образовании нагрузка на неокрепшую нервную систему увеличивается и все проблемы расцветают махровым цветом. Если ребенку трудно сосредоточиться на родном языке, каково это сделать, если урок проводится на двух языках сразу или на неродном языке. Интересно, а проводились ли исследования, как сказывается язык преподавания на гиперактивность. КУ меня есть подозрения, что проявления гиперактивности увеличиваются. Цитировать
Dinnu Сообщений: 202	Добавлено: 02-02-2007 23:16
	Вообще мне рекомендовала врач, когда поставила Сашке диагноз, не говорить на двух языках,но поскольку было уже поздно - он в 4 года "шуровал" со мной по-эстонски,а с папой по-русски,то я не стала ничего менять,тем более, что двуязычность пришла к нему естесственно, а не принудительно,потому что он с рождения привык дома так,что папа с ним по-русски,а мама по-эстонски..... А вот скорее всего те дети,которые по воле судьбы должны переучиваться - скорее всего это для них добавочный стресс,а что для гипера стресс - уууууу,эт что-то. Цитировать
СДВГ мама Администратор Сообщений: 4186	Добавлено: 03-02-2007 01:42
	Вообще мне рекомендовала врач, когда поставила Сашке диагноз, не говорить на двух языках,но поскольку было уже поздно ... До боли знакомая картинка. Нам психолог порекомендовала то же самое, когда сына диагностировали в 4,5 года. И тоже было поздно: сын уже общался на двух языках. Тогда сказали, что желательно разграничивать языки, например: мама разговаривает с сыном только на одном языке, папа - только на другом, в садике - тоже только один язык. С папой проблем не было, т.к. русского он не знает. А вот маме (мне то есть) приходилось нарушать эту рекомендацию, т.к. кто, если не мама выполняет с ребенком занятия из детского сада, домашние задания специалиста по развитию речи (дефектолога-логопеда), читает на своем родном и на родном ребенкином языке? Правда, после постановки диагноза прекратила учить его русскому алфавиту, тем более, что были проблемы в языковой сфере. Цитировать
henrika Сообщений: 35	Добавлено: 04-02-2007 00:45
	Я из Эстонии. Цитировать
Dinnu Сообщений: 202	Добавлено: 04-02-2007 10:25
	Henrika, ОЙ как здорово!!!!!! Где живете? Цитировать
henrika Сообщений: 35	Добавлено: 04-02-2007 23:07
	В Таллинне. Цитировать
Dinnu Сообщений: 202	Добавлено: 06-02-2007 22:45
	Как боретесь с проблемой СДВГ? Что делают врачи? Мне интересно,потому что я сталкнулась с тем,что НИЧЕГО не делают,даже психолог,от которой я ждала помощи ребенку, сказала,что я и сама с ним справлюсь........ Как в Таллинне все движется-делается,может есть хорошие специалисты? Цитировать
Дебора Сообщений: 3	Добавлено: 07-11-2007 01:04
	Здравствуйте девочки! Очень рада,что нашла этот сайт. Я из Латвии,из Риги.Вопросов много,но не с кем поговорить о своих проблемах. Аngela из какого Вы города Цитировать
Angela Почетный Библиотекарь Сообщений: 2128	Добавлено: 08-11-2007 14:47
	Я из Даугавпилса, но лечащий врач у нас как раз из Риги. У Вас в Риге есть интересный центр центр РВС Вот там-то и наблюдается мой сын. Там же можно пройти БОС-тиерапию. Но цены там очень кусаются. Цитировать
Angela Почетный Библиотекарь Сообщений: 2128	Добавлено: 08-11-2007 14:47
	Дебора, а какие у вас проблемы? Цитировать
Дебора Сообщений: 3	Добавлено: 13-11-2007 23:51
	Angela,моему старшему сыну в 2 годика поставили диагноз-гиперактивный,но я никак его не лечила,специальными лекарствами,сейас он в 6 классе и мне кажется,что у него СДВ,но не уверена и хотелось бы проконсультироваться со специалистом.Что такое РВС и БОС-терапия? Цитировать
Angela Почетный Библиотекарь Сообщений: 2128	Добавлено: 14-11-2007 09:39
	РВС-Исследовательский центр психонейрофизиологии и биорегуляции. (Адрес: LV 1003, Рига, Лачплеша 106/108, 3 этаж. www.neuro.lv E-mai neuro@zb.lv) БОС-"Функциональное биоуправление с помощью биологической обратной связи" Метод основывается на принципе перевода информации получаемой при помощи специальных датчиков от тела человека (электрические физиологические сигналы), в картинку или звук, осознаваемые человеком. Таким образом, метод (БОС) представляет собой комплекс технических устройств, которые позволяют информировать человека о состоянии той или иной функции его собственного организма, а также развивать способности произвольно изменять физиологическую функцию для без лекарственной коррекции состояния. Цитировать
СДВГ мама Администратор Сообщений: 4186	Добавлено: 14-11-2007 10:47
	Дебора, о БОС есть темы в разделах лечения и консультаций Олега Заюнчковского. Цитировать
Дебора Сообщений: 3	Добавлено: 15-11-2007 01:10
	СДВГ мама и Аngela огромное вам спасибо за информацию,я обязательно прочту о БОС,я очень благодарна форумчанкам:жить стало легче,когда знаешь,что ты не один и можно поделиться своими мыслями и получить совет,и тебе не скажут,что всё это ерунда,а ведь далеко не ерунда. Цитировать
mamaNika Сообщений: 4	Добавлено: 17-05-2008 00:16
	Вот мне просто интересно - я тут одна или.....? Да нет не одна ,только сегодня нашла этот форум..мне нужна помощь Я из Эстонии,сыну будет через 2 недели 7 лет,а проблем становится все больше и больше...мы стоим на учете у невролога, а сегодня мы ездили к психологу на первое собеседование и она нас сразу же отправила в Питер в центр"Прогноз",теперь вот срочно будем делать визы и поедем туда пока еще не поздно....а у нас в Эстонии нет таких специалистов которые конкретно могут помочь нашим деткам и не толко им назначить лечение,но и увидеть диагноз..только когда уже конкретно ДЦП налицо или эпилепися.... Цитировать
svjatka Сообщений: 3	Добавлено: 21-05-2008 19:53
	privet.tolko 4to zaregistrirovalas.mamanika nas toze posylajut v tot ze Piter,no ja dumaju 4to ne poedem,potomu 4to mozno spravitsja s etim diagnozom 4erez ljubov i poderzku blizkih.ja neznaju po4emu,no bukvalno vseh gonjat v etot sentr,mne daze o4en interesno po4emu?detskii vra4 toze govorit za4em?da i ne u kazdogo naidetsja stolko deneg,vizy, doroga.esli est voprosy pisite. Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 21-05-2008 20:08
	насчет "справиться с этим диагнозом через любовь и поддержку близких"... гм... они, конечно, много решают, но диапазон активного внимания не увеличивают и мозговое кровообращение не улучшают. про центр Прогноз ничего толком не знаю. Цитировать
svjatka Сообщений: 3	Добавлено: 21-05-2008 22:55
	ja kone4no toze ispytyvaju o4en bolsie problemy s rebenkom,osobenno v skole,gde u4itel daze prilozil nasilie nad rebenkom,no vse ze tak ze strasno 4to vypisut kakie nibud narkoti4eskie tabletki i 4to potom?ne vyrostet li potom narkoman?a tak doma zanimaemsja da k psihologam ezdim.da davala ei fenibut no rezultatov pomoemu net,ili ja neznaju skolko vremeni nado ih prinimat?kone4no tjazelo no 4to podelat. Цитировать
Мышь Администратор Сообщений: 6045	Добавлено: 21-05-2008 23:14
	о Боже, опять про наркотические таблетки и "вырастет наркоманом"... ну если интересно - ну полистайте у нас раздел "лечение", посмотрите темы про риталин и страттеру, уже обсуждали-переобсуждали... у вас вообще в стране чем СДВГ лечат? какие препараты разрешены? (ворчу) когда уже люди начнут критически относиться ко всякой дряни, которой набит интернет... Кстати, попробуйте найти транслит, очень тяжело читать. В разделе "сайт и форум" где-то давали ссылку на программу транслита, сейчас не найду, попробую попозже поискать, если сами не найдете. Фенибут курсами пьют, кому-то помогает, кому-то не очень. Я не ратую за медикаментозное лечение, у меня ребенок вырос без лекарств. Но без них было очень тяжело временами. И - не только "любовь и поддержка" - но и психолог, и нейропсихолог, и самообразование, и помощь в учебе, и помощь в самоорганизации, и до фига еще всего. Цитировать
mamaNika Сообщений: 4	Добавлено: 22-05-2008 19:36
	privet.tolko 4to zaregistrirovalas.mamanika nas toze posylajut v tot ze Piter,no ja dumaju 4to ne poedem,potomu 4to mozno spravitsja s etim diagnozom 4erez ljubov i poderzku blizkih.ja neznaju po4emu,no bukvalno vseh gonjat v etot sentr,mne daze o4en interesno po4emu?detskii vra4 toze govorit za4em?da i ne u kazdogo naidetsja stolko deneg,vizy, doroga.esli est voprosy pisite. svjatka ,не совсем соглашусь с вами насчет гонят всех подряд...дело в том,что у нас нет специалиста в Эстонии который реально может помочь нашим детям,я согласна что не у всех есть возможность свозить туда детей,но я точно скажу что "справиться с этим диагнозом через любовь и поддержку близких"-это не выход,я очень люблю своего сына и забочусь о нем и мой муж тоже,НО ...у моего ребенка при рождении была асфексия и естественно произошло кислородное голодание и сосуды в мозге не получали достаточное кол-во кислорода и это дало о себе знать,(это передается и по наследству).поэтому моему ребенку надо пройти курс лечения и для начала естественно мы пронаблюдаемся у специалистов которые занимаются этим уже много лет...сейчас в инете есть много информации по этой проблеме ?вы можете почитать об этом,я знаю точно,что валериана и подобные препараты нам не подходят и НЕ помогают,и таблетки которые нам предлагают в данный момент-это НЕ наркотик и нет никакого привыкания!!! и сам ребенок с этим не справится , мы обязательно съездим в этот центр,и потом я отпишусь как у нас обстоят дела...а еще для информации вот их сайт: www.prognozmed.ru Удачи всем,надеюсь что никого не обидела Цитировать
svjatka Сообщений: 3	Добавлено: 25-05-2008 13:23
	mamaNika привет.как только у вас что прояснится сообщите. Цитировать
Anabella Сообщений: 35	Добавлено: 27-06-2008 15:17
	Привет, девочки! Хоть топик и не совсем под нас, но, смотрю, вроде, Латвия с Эстонией объединились, принимите и нас в компашку У нас про диагнозы говорить рано, доче, только 2,5. Беспокоит гипервозбудимость и истощаемость нервной системы, ну и как следствие- сбрасывание напряжения через жуткие истерики. (Прочитала статью про истерики в подборке- вот у нас как раз по описанию один из самых сложных случаев ) Цитировать
Angela Почетный Библиотекарь Сообщений: 2128	Добавлено: 04-07-2008 22:06
	Девочки из Эстонии, если вам ближе и дешевле, то в Латвии гиперактивными детьми занимаются вот в этом центре. Единственный минус, там нету томографа. http://www.neuro.lv/ Лечение ноотропными перпаратами, гомеопатическими, в особых случаях-противосудорожными. Риталин в Латвии вроде разрешен, но не знаю никого, кому бы его назначилиЮ, врачи относятся к нему настороженно, потому что не работали с данным препаратом. Цитировать
nudiska Сообщений: 2	Добавлено: 22-07-2008 16:17
	Привет,всем!Я вот тоже из Латвии,из Вентспилса только.Сыну 9,5 лет.У него просто СДВ без"Г",скорее гиперпассивность.Очень тяжело в школе.запоминает материал плохо,особенно туго с мат-кой.Таблицу умножения учим больше полугода,а воз и ныне там.Очень впечатлительный,эмоциональный,легкоранимый. На неудачи зачастую реагирует слезами.Не самостоятелен,все делаем вместе.Очень тяжелый на подъем.Только бы полежать,посмотерть телек,посидеть за кампом.В Вентспилсе вообще нет специалистов,кто бы занимался такими детьми.Как я поняла из переписок,то в Риге есть центр.Это уже хорошо.Девчоки,как вы боретесь с недугом? Применяете ли медикаментозное лечение? Хорошо.что есть тако форум. Цитировать

Отвечать на темы в данном разделе могут только зарегистрированные пользователи

Отвечать на темы могут только зарегистрированные пользователи